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Nom de l'hydrocarbure précédé du préfixe 'amino' et de l'indication de position de –NR 1 'Amino' est précédé des restes carbonés substituants de N en indiquant N (amine secondaire) ou N,N (amine tertiaire) R1 ≠ H; R2, R3 = H : amine primaire Les amines sont beaucoup plus basiques que les alcools (pKa ≈ 10)



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primaire secondaire tertiaire Avec 4 moles d'ammoniac et 3 d'halogénure → amine tertiaire En corollaire, l'amide (pKa = 15) est nettement plus acide que



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L'aniline ou aminobenzène a un pKa de 4,6 qui montre plutôt un cractère L' alkylation de l'ammoniac, d'une amine primaire, d'une amine secondaire tertiaire est réalisée par la substitution nucléophile de ces dérivés azotés sur un dérivé



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Les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine : Les N-oxydes aliphatiques peuvent subir l'élimination de Cope: Exemple : Les amines secondaires sont 



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pKa + pKb = pKeau = 14 Amine Ester/amide Cétone Alcool/eau Acide carboxylique 50 35 25 20 15 5 Stabilité des C+: primaire < secondaire < tertiaire



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Amines primaire et secondaires => liaisons hydrogènes moins fortes Le pKa des amines est d'environ 35 pour les alkylamines (16-18 pour les alcools) Remplacement de l'H par un radical acyle => amide secondaire ou tertiaire



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Nom de l'hydrocarbure précédé du préfixe 'amino' et de l'indication de position de –NR 1 'Amino' est précédé des restes carbonés substituants de N en indiquant N (amine secondaire) ou N,N (amine tertiaire) R1 ≠ H; R2, R3 = H : amine primaire Les amines sont beaucoup plus basiques que les alcools (pKa ≈ 10)

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