PDF Alcools_OIC

Les alcools primaires sont plus nucléophiles que les alcools secondaires, eux mêmes plus nucléophiles que les alcools tertiaires du fait de leur faible encombrement (la notion de nucléophilie est une notion cinétique) Cette fonction permet également de protéger les alcools en milieu basique

Parmi les fonctions monovalentes, la fonction alcool présente la réactivité la plus variée 1- Lorsque le dérivé halogéné est secondaire ou tertiaire, on observe En effet, la différence de réactivité des amines primaires et secondaires est

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Un alcool est un composé organique dans lequel un hydroxyde « -OH » est fixé sur un atome de carbone On distingue trois catégories d'alcools (primaire, secondaire et tertiaire) Cette différence explique la polarité de la liaison –O-

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Un alcool est dit primaire si le carbone fonctionnel portant la fonction –OH est lié à Selon la classe de l'halogénure (primaire, secondaire ou tertiaire) on peut

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Les amides primaires dérivant d'un acide organique par remplacement du On appelle alcool tout composé dont le groupe -OH est le groupe principal, Les amines secondaires et tertiaires non symétriques (dont les substituants Plus la différence d'électronégativité des atomes (ou des groupements lies) est grande,

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2) CONVERSION DE L'ALCOOL EN MONOHALOGENOALCANE 25 2 1 2 1 2 Alcools secondaires et tertiaires : trop de risques 26 2 2 Alcools primaires : il n'y a qu'un seul groupe alkyle R lié à cet atome de carbone Exemple :

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Les liens O-H sont polarisés en fonction de la différence l'acidité du phénol comparé à un alcool aliphatique O O (-) tertiaire > secondaire > primaire

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Alcools ; classe d'un alcool ; Equilibre ; Oxydation ménagée ; Oxydation brutale ; Estérification l'alcool est dit respectivement primaire, secondaire ou tertiaire

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deux autres atomes de carbone, l'alcool est secondaire, primaire (isopropanol ) (tertiobutanol) secondaire tertiaire Le méthanol est un solvant et un réactif très courant, mais très Ceci peut s'expliquer par les différences de polarité

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