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FRUUHŃPLRQ 732 O·LQPHUSUpPMPLRQ JpQpPLTXH GHV ŃURLVHPHQPV pPXGLpV Interprétation génétique des résultats obtenus dans le 1er croisement :
1- A partir des résultats de la F1 (voir schéma du document 2), complétez les documents 1 et 2 en indiquant :
- le phénotype de chaque parent et des individus de la F1 - le génotype de chaque parent (en écriture conventionnelle) - les allèles dominants vg+b+ et les allèles récessifs vg b - le génotype des individus de la F1 (en écriture conventionnelle) - schématisez les différents chromosomes et leurs allèles.2- On réalise ensuite un test-cross à partir des individus de la F1. Remplissez les phénotypes et génotypes de chaque
individu de ce croisement (sous la même forme que le premier schéma ce croisement).F1+ test cross
XF1 [b+,vg+]
b+ vg+ [b+, vg+] b vg b vg [b, vg] b vg b+ vg+ [b+, vg+] b+ vg+ F1 vg+ b+Méiose P1 P2 Méiose
vg+ b+ vg b vg b vg+ b+ vg+ b+ vg b vg b vg b vg+ b+Gamètes
possibles3- Remplissez le tableau de croisement (F1 X P2) en notant les génotypes et phénotypes des descendants de la F2 et les
proportions obtenues (voir TP2)4- FRPPHQP H[SOLTXHU O·MSSMULPLRQ GH SOpQRP\SHV UHŃRPNLQpV j GHV SURSRUPLRQV GLIIpUHQPHV GHV SOpQRP\SHV SMUHQPMX[ HQ
F2 ? Justifiez votre réponse en utilisant le document 5.IHV QRXYHMX[ SOpQRP\SHV VRQP H[SOLTXpV SMU O·H[LVPHQŃH GH ŃURVVLQJ-over entre les chromatides des chromosomes
ORPRORJXHVB HO \ M pŃOMQJH GH ŃOURPMPLGH HP GRQŃ G·MOOqOHVB FHV QRXYHMX[ SOpQRP\SHV PHPPHQP HQ pYLGHQŃH GH QRXYHOOHV
combinaisons alléliques au moment de la formation des gamètes.5- Concluez cette étude en précisant les caractéristiques de la transmission de 2 gènes liés.
F22Q RNVHUYH GH QRXYHOOHV ŃRPNLQMLVRQV MOOpOLTXHV TXL V·H[SULPHQP HQ 4 SOpQRP\SHV GLIIpUHQPVB FHSHQGMQP ŃHX[-ci ne sont
pas en proportions identiques. Les phénotypes parentaux sont majoritaires ce qui prouve que les 2 gènes sont le plus
souvent transmis ensemble (ils sont liés) et les phénotypes recombinés sont en quantité moindre. Donc les gamètes ne
sont pas tous produits en quantités égales. Les recombinés sont minoritaires car la recombinaison se fait par crossing-
RYHU ORUV GH OM SURSOMVH 1 HP Ń·HVP XQ SOpQRPqQH QRQ V\VPpPMPLTXHBEn prophase 1, les chromosomes homologues sont associés par paires autrement dit ils sont étroitement appariés et à
cette occasion leurs chromatides très proches les unes des autres V·HQÓMPNHQP V·HQPUHŃURLVHQP établissant alors de
nombreux points de contacts étroits appelés des chiasmasAu niveau de ces chiasmas, peuvent se produire des échanges de portions de chromatides homologues entre les deux
chromosomes ; ce phénomène est appelé le crossing-over. Il est spontané et aléatoire.6·HIIHŃPXH MLQVL XQ pŃOMQJH G·MOOqOHV HQPUH OHV GHX[ ŃOURPMPLGHV ORPRORJXHV MNRXPLVVMQP j XQH QRXYHOOH combinaison
G·MOOqOHV GLIIpUHQPH GH la combinaison parentale. Les chromatides recombinées ont alors un génotype différent des
chromatides parentales. F1 vg b vg+ b+ vg+ b+ vg b+ vg+ b vg b Gamètes de type parental Gamètes de type recombinéTableau de croisement F1 X P2 :
Gamètes F1
Gamètes P2
vg+ b+ vg b vg+ b vg b+ vg b vg+ b+ vg b [vg+, b+]40% vg b vg b [vg, b]40% vg+ b vg b [vg+, b]10% vg b+ vg b [vg, b+]10% Gamètes de type parental Gamètes de type recombinéAinsi, tous les gènes situés sur une paire de chromosomes peuvent être " brassés » grâce au crossing-over ce qui modifie
O·MVVRŃLMPLRQ G·MOOqles portés par chacun des chromosomes. Ce brassage HQPUH MOOqOHV G·XQH SMLUH G·ORPRORJXHV HVP TXMOLILp
G·intrachromosomique.
Le crossing-RYHU Q·M OLHX SRXU XQ JqQH GRQQp TXH ORUV GH ŃHUPMLQHV PpLRVHVB F·HVP XQ SOpQRPqQH TXL HVP G·MXPMQP SOXV
probable que OHV 2 JqQHV VRQP pORLJQpV O·XQ GH O·MXPUH VXU OH ŃOURPRVRPHB Interprétation génétique des résultats obtenus dans le 2ème croisement :1- A partir des résultats de la F1 (voir schéma du document 1), complétez les documents 4 et 5 en indiquant :
- le phénotype de chaque parent et des individus de la F1 - le génotype de chaque parent (en écriture conventionnelle) - les allèles dominants et les allèles récessifs - le génotype des individus de la F1 (en écriture conventionnelle) - schématisez les différents chromosomes et leurs allèles.Tous les individus de la F1 ont un corps clair et les ailes longues donc les allèles codant ces caractères sont dominants. Ils
sont notés eb+ et vg+. Tous les individus de la F1 sont donc hétérozygotes pour les 2 gènes.
vg+ vg eb+ eb F1 100%vg+ vg+ eb+ eb+ eb+ vg+ eb+ vg+
Méiose
vg vg eb eb eb vg eb vgMéiose P1 P2
Génotype : (vg+//vg+) (eb+//eb+)
Phénotype : [vg+ , eb+]
(vg//vg) (eb//eb) [vg , eb] (vg+//vg) (eb+//eb) [vg+ , eb+]Gamètes
produites2- On réalise ensuite un test-cross à partir des individus de la F1. Remplissez les phénotypes de chaque individu de ce
croisement (sous la même forme que le premier schéma ce croisement).F1 + test cross
3- Déterminez les différents gamètes produits par méiose pour chaque individu de ce test-cross et les noter dans le
tableau de croisement.4- Complétez le tableau de croisement F1 x P2 en écrivant les génotypes et les phénotypes de chaque individu de F2 et
les proportions obtenues (voir TP2).Suite au dénombrement on constate une proportion de quasi 25%-25%-25%-25% de chacun des phénotypes. On dit que
les phénotypes sont équiprobables.(vg+//vg) (eb+//eb) (vg//vg) (eb//eb) (vg//vg) (eb+//eb) (vg+//vg) (eb//eb)
5- A partir des résultats de la F2, déterminez OM SURNMNLOLPp SRXU ŃOMTXH JMPqPH G·rPUH SURGXLP MILQ G·H[SOLTXHU OHV
proportions de chaque phénotype de F2.6- Concluez cette étude en donnant les caractéristiques de la transmission de 2 gènes indépendants.
On observe de nouvelles combinaisons dans les générations F1.La proportion égale de chaque phénotype permet d'affirmer l'équiprobabilité d'obtenir chacun des 4 types de gamètes
pour F1.Lorsque 2 gènes sont indépendants, alors au niveau du test cross, on obtiendra toujours 4 phénotypes équiprobables. En
fait, on a 50% de probabilité d'avoir vg+ et 50 % d'avoir vg (idem pour eb+ et eb). La disjonction (séparation) de ces deux gènes est indépendante.