oder leer und muss aufgeladen werden Hinweis: Wenn die rechte LED gelb statt grün leuchtet, hat die Batterie das Ende ihrer Lebensdauer erreicht Jolife AB
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Die USV muss an eine geerdete Netzsteckdose angeschlossen werden • Die Wartung von Ersetzen Sie die Batterie am Ende ihrer Lebensdauer • Tauschen
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Dadurch wird die Batterie aufgeladen und ein möglicher, nicht rückgängig zu machender Schaden wird verhindert • Beim Austausch des Batteriemoduls muss
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Die folgenden Codes sind werksseitig voreingestellt und müssen aus Nach Eingabe von vier ungültigen Öffnungscodes ertönen drei lange Töne mit gleichzeitigem Leuchten der Sollte die Batterie komplett entladen sein und sich das Schloss nicht mehr öffnen lassen, kann das Ende der Manipulations- Sperre 2 mal
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grün leuchtet, hat die Batterie das Ende ihrer Ende des Brustbeins, wie im Bild Alarme zurückzusetzen, muss das Gerät durch 1 Sekunde langes Drücken
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oder leer und muss aufgeladen werden Hinweis: Wenn die rechte LED gelb statt grün leuchtet, hat die Batterie das Ende ihrer Lebensdauer erreicht Jolife AB
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Sie zuerst die Batterie des Fahrzeugs vollständig auf und entfernen Sie das Ladege- rät, bevor Sie das Fahrzeug starten Verwenden Sie das Ladegerät nur wie in dieser Bedienungsanleitung muss mit der Angabe auf dem Typschild des Ladegerätes lang andauernder Temperatureinwirkung über 40 °C aus
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Bedienungsanleitung für den Wassermelder Typ: WD_GS153W Ein langer und störungsfreier Kapitel: Informationen zur eingebauten Batterie) muss der Wassermelder ersetzt werden Bitte bringen Sie dieses Produkt am Ende seiner
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Das Ende der Sperrzeit wird durch 2 kurze, hohe Signaltöne angezeigt – Wird die Zeit von 20 Wenn Sie bei der Bedienung der Elektronik 3 lange, tiefe Signaltöne hören, müssen alle 4 Batterien ausgewechselt werden Das Schloß
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DE
THORAXKOMPRESSIONS-SYSTEM
LUCAS3 Thoraxkompressions-System -
BEDIENUNGSANLEITUNG
100925-02 Rev C, gültig ab CO J3051 © 2017 JolifeAB
BEDIENUNGSANLEITUNG
LUCAS3 Thoraxkompressions-System -
BEDIENUNGSANLEITUNG
100925-02 Rev C, Gültig ab CO J3051 © 2017 Jolife
AB 2Vielen Dank, dass Sie sich für das
LUCAS3 Thoraxkompressions-System
entschieden haben.Mit Hilfe des
LUCAS 3Patienten mit Herzstillstand entsprechend
den von der American Heart Association (AHA) und dem European Resuscitation Council (ERC) empfohlenen Richtlinien zu Herz-Lungen-Reanimation kontinuierlich wirksame
Wenden Sie sich bei Fragen zu diesem
Produkt oder zu dessen Betrieb bitte an Ihren
Physio
Control-Gebietsleiter vor Ort oder an
den Hersteller Jolife AB.HERSTELLER
Jolife AB
Ideon Science Park
SE-223 70 LUND
Schweden
Tel. +46 46 286 50 00
Fax. +46 46 286 50 10
Das LUCAS 3Thoraxkompressions-System
wird von der Firma JOLIFE AB in Schweden hergestellt und weltweit durch PhysioControl,
Inc. vertrieben
Vertriebsinformationen nden Sie auf
derWebsite www.physio-control.com. LUCAS3 Thoraxkompressions-System -
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100925-02 Rev C, gültig ab CO J3051 © 2017 Jolife AB
THORAXKOMPRESSIONS-SYSTEM
3 1 Wichtige Benutzerinformation...................................5 2 2.1 LUCAS Thorax kompressions-System ......................................6 2.2Verwendungszweck
2.3 2.4 Unerwünschte Nebenwirkungen ..........................................6 2.5 2.6 2.7 3 . Sicherheits vorkehrungen.......................................9 3.1 3.2Personal
3.3 3.4 Unerwünschte Nebenwirkungen ..........................................9 3.5 3.6 Allgemeine Sicherheits vorkehrungen .....................................11 3.7 3.8Betrieb
3.9Wartung
4 Vorbereitungen vorder erstmaligen Verwendung...................13 4.1 4.2 Die Batterie.........................................................13 4.2.1 Laden der Batterie....................................................13 4.3 Vorbereitung des Stabilisierungsgurts .....................................14 4.4 Vorbereitung des Transportkoffers........................................14 5 5.1 Ankunft beim Patienten................................................15 5.2 5.3 Anlegen am Patienten.................................................16 5.3.1 Platzieren der Rückenplatte.............................................16 5.3.2 Das Oberteil befestigen ................................................17 5.4 Einstellen und Verwenden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18 5.5 Anlegen des Stabilisierungsgurts.........................................20 5.6 Bewegen des Patienten ...............................................20 5.6.1 Sichern der Arme des Patienten..........................................20 5.6.2 Vorbereiten zum Hochheben des Patienten .................................21 5.6.3 Hochheben des Patienten ..............................................21 5.6.4 Bewegen des Patienten................................................21Inhaltsverzeichnis
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100925-02 Rev C, Gültig ab CO J3051 © 2017 Jolife
AB 4 5.7 Ersetzen der Strom versorgung im Betrieb..................................22 5.7.1 Ersetzen der Batterie..................................................22 5.7.2 Anschließen an die externe Stromversorgung ...............................22 5.8 Begleitende Therapien.................................................23 5.8.1 5.8.2Beatmung
5.8.3 Verwendung im Labor für Herzkatheteruntersuchungen........................23 5.95.10 Übertragen der Daten nach dem Vorfall....................................24
6Pegen nach der Verwendung und Vorbereiten
...................................25 6.1 6.2 Entfernen und Anbringen des Saugnapfes..................................26 6.3 Entfernen und Anbringen der Patientengurte................................26 6.4 Entfernen und Anbringen der Stabilisierungsgurte............................27 6.5 Entnehmen und Laden der Batterie.......................................27 7 7.1Routineprüfungen
8 8.1 Anzeigen und Alarme im normalen Betrieb .................................29 8.2 Batterie ersetzen und Funktion "Smart Restart..............................30 8.3 Alarme bei Fehlfunktionen..............................................31 9 Technische Daten ...........................................32 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5Batteriedaten
9.6 Daten zur Batterieumgebung............................................33 9.7 9.8 Akustische SIGNALE..................................................34 9.8.1 Akustische ALARMSIGNALE, Eigenschaften ................................34 9.8.2 Akustische INFORMATIONSSIGNALE, Eigenschaften .........................35 9.9 ...........................40Anhang B; Wartung - Routineprüfungen
.............................41 LUCAS3 Thoraxkompressions-System -
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5 1Wichtige Benutzerinformation
Die in dieser Bedienungsanleitung enthaltenen Informationen gelten fü r das LUCAS 3 Alle Nutzer sollten vor der Verwendung des LUCAS Thoraxkompressions-Systems die kompletteBedienungsanleitung lesen.
Beachten Sie bei der Verwendung des LUCAS Thoraxkompressions-Systems immer die regional und/oder international geltenden Richtlinien für die Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW). um sicherzustellen, dass sie zur Verwendung bei einer Herz-Lungen-Wiederbelebung geeignet sind. Das LUCAS Thoraxkompressions-System darf nur von zugelassenen praktischen Ärzten oder in deren Auftrag gekauft werden.TRADEMARKS
LUCAS ist eine Marke von Jolife AB.KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Das Thoraxkompressions-System LUCAS entspricht
den Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte und der Funkanlagenrichtlinie 2014/53/EU. www.lucas-cpr.com zur Verfügung. gekennzeichnet:© Copyright JolifeAB 2017.
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