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Extraction liquide-liquide

Référence :

E. Abe, S.G. Delyle, J.C. Alvarez, Extraction liquide-liquide : théorie, applications, difficultés, Ann Toxicol Anal. 2010; 22(2): 51-59

Principe et généralités

Coefficient de partage et taux de distribution

Le dissous dans une solution aqueuse A. Soit une solution A contenant un soluté S à extraire. té S se répartit dans les deux phases (A et B) dans des proportions bien définies dépendant de son coefficient de partage thermodynamique KD. Le KD est le rapport des fractions molaires NA et NB du soluté conditions données de température, de pression et

KD = NB/NA.

KD varie selon les solutés à répartir et selon le couple de solvants. se plus classiquement le coefficient de partage ou K qui est le rapport des concentrations de la = CB/CA. Plus est grande, plus la substance S à extraire est soluble dans la phase organique et donc lipophile. phases, il faudra tenir compte de la somme des concentrations de chaque forme et il convient de parler de la constante de distribution D équation suivante :

D ȈBȈA.

le B) à partir de la quantité initiale présent dans le solvant A (QA0ȡ la manière suivante :

ȡB/QA0 imple

ȡQB/QA0

Plus QB sera proche de QA0

du volume de ȡB/QA0 = CB×VB/(CBVB + CAVA) et D = CB/CA et QB = QA0 QA.

On peut alors écrire :

ȡquotesdbs_dbs7.pdfusesText_13