Le challenge test permet de tester in vitro l'efficacité d'un fonction des critères sont fournis par la Pharmacopée Européenne Protocole Le produit à tester est
| Previous PDF | Next PDF |
[PDF] PROTOCOLE DE MISE EN ŒUVRE DES CHALLENGE TESTS
5 oct 2006 · PROTOCOLE D'UN CHALLENGE TEST les points importants permettant d' évaluer un protocole de test de croissance ou challenge
[PDF] COSMETIQUE ET INFECTION
Fiches protocoles Fiche protocole 1 : Test d'efficacité des conservateurs de la lotion : challenge test Fiche protocole 2 : Diagnostic bactériologique de l' infection
[PDF] Produits cosmétiques
Le protocole du challenge test est présenté dans le document 3 Q6 Schématiser les étapes des phases A et B du challenge test Q7 Expliquer le rôle de la phase
[PDF] Challenge Test - Labomag
•Démontrer l'efficacité du système conservateur présent dans une formule cosmétique ; •Garantir l'innocuité du produit pour l'utilisateur par le mesure du risque
[PDF] Le challenge test ou test dépreuve microbiologique
En effet, beaucoup de paramètres peuvent les influencer (état physiologique des souches, protocole de réalisation du test, niveau d'ensemencement, ) Sa mise
[PDF] 1/10 Avis 09-2006: Evaluation dun protocole pour les challenge
Avis 09-2006: Evaluation d'un protocole pour les challenge tests relatifs à Listeria monocytogenes (dossier Sci Com 2005/49) Le Comité scientifique de
[PDF] Challenge-test-selon-ISO-11930-sassurer-de-sa-bonne - Albhades
NF EN ISO 11930 Évaluation de la protection antimicrobienne d'un produit cosmétique Norme décrivant le protocole de réalisation des challenge tests Juin /
[PDF] TP contrôle 3
Le challenge test permet de tester in vitro l'efficacité d'un fonction des critères sont fournis par la Pharmacopée Européenne Protocole Le produit à tester est
[PDF] Challenge-test sur Listeria monocytogenes - DiversiFerm
Challenge-tests (tests de croissance) : Cas concret : tests de croissance en beurre fermier au protocole expérimental pour réaliser des challenge-tests
[PDF] comment calculer le nombre de menage
[PDF] exercice zone de chalandise bac pro commerce
[PDF] invasion et évasion commerciale
[PDF] calcul idc
[PDF] calcul ca potentiel bts muc
[PDF] indice de richesse vive calcul
[PDF] exercice corrigé chiffre d'affaire prévisionnel
[PDF] exercice zone de chalandise
[PDF] les chocs frontaux entre deux véhicules sont la cause d'environ 5
[PDF] choc frontal définition
[PDF] energie cinetique choc frontal
[PDF] choc frontal cerveau
[PDF] choc a 70 km/h chance de survie
[PDF] calcul dévers route
TP contrôle 3
1. Recherche et dénombrement des coliphages
Matériel
-4 géloses LB coulées -1 flacons top agar en surfusion à 46°C -P 200 + cônes jaunes -P 100 + cônes bleus -P 5000 + cônes blancs -1 flacon de bouillon LB stérile -1 échantillon d'eau à tester -1 échantillon de la souche E. coli -10 tubes à hémolyses stériles vides -3 cuves de 1mL stérilesOn souhaite dénombrer dans une eau les bactériophages spécifiques d'E.coli. Une première recherche
approximative par la méthode des micro-gouttes a montré donné les résultats suivants : 6 plages de lyse
dénombrées dans 10µL d'eau diluée à 10-4.Préparation de la suspension phagique: réaliser une série de dilutions décimales en tubes à hémolyse
de l'eau à analyser dans du bouillon LB, en fonction du titre estimé (900µL + 100µL).On testera par la suite 4 dilutions successives.
Le nombre de plages de lyse " idéal » pour le dénombrement est se situe autour de 50 plages par boite.
Préparation de la culture de bactéries sensiblesAjuster le titre de la culture d'E.coli sensible fournie en phase de croissance exponentielle à 2.107
cellules/mL (en bouillon LB).0,1 UA à 600nm → 108 cellules/mL avec une limite de linéarité à 0.6UA.
Dans une série de 4 tubes à hémolyse stériles, introduire -100µL de dilution phagique à tester-100µL de culture de bactéries sensibles en phase de croissance exponentielle à 2.107
cellules/mLAttendre 15 à 20 min à 37°C (adsorption)
-ajouter alors très doucement 4mL de gélose demi-molle (top agar) conservée en surfusion à
45°C. Homogénéiser avec précaution; couler rapidement sur un milieu gélose LB. Ne plus
toucher les boites. (les boites coulées doivent être parfaitement sèches). -après refroidissement, incuber boites retournées à 37°C pendant 24h.Compte rendu
Indiquer en justifiant le choix des dilutions de l'eau testées.Indiquer le mode opératoire permettant d'obtenir la suspension de bactéries sensibles à 2.107
cellules/mL2. Réalisation d'un challenge test
Matériel
-1 échantillon de lotion démaquillante ensemencée avec C. albicans -1 flacon de 100mL de gélose Sabouraud -6 boites de pétri vides -6 pipettes de 1mL stérilesFanny Demay - BTS BioAnalyses & Contrôles1/2
-tubes de 9mL d'eau physiologique stérile -billes de verre -P200 + cônes jaunesLa durée de conservation d'un produit cosmétique ou pharmaceutique dépend de l'efficacité des
conservateurs introduits dans la préparation. Le challenge test permet de tester in vitro l'efficacité d'un
conservateur ; une souche couche, référencée et quantifiée est mise en présence du produit pendant
une durée déterminée. On évalue alors la réduction décimale obtenue. Le résultat est analysé en
fonction des critères sont fournis par la Pharmacopée Européenne.Protocole
Le produit à tester est un produit cosmétique de type lotion démaquillante. La lotion a été ensemencée
le 10/04/06 avec une souche de C.albicans à 106 cellules/mL en concentration finale.Dénombrer les cellules viables par dénombrement en milieu solide et en surface; l'étalement sera réalisé
par la technique des billes de verre. Tester 2 boites par dilutions ; milieu : gélose Sabouraud. Dilutions
du produit en eau physiologique (9 mL).Justifier le choix des dilutions testées sachant qu'on doit pouvoir répondre au critère demandé et qu'on
dénombrera de façon idéale 100 levures par boite.3. Étude d'une douche pure
Matériel
-1 souche à identifier sur GNI -test oxydase -2 tubes à hémolyse stériles -1 tube de bouillon nutritif (on se servira du bouillon LB) -1 tube de 5mL d'eauUne souche contaminante est isolée de la même lotion démaquillante sur gélose Drigalski. La souche
est repiquée sur gélose nutritive inclinée.Réaliser
-un état frais, après revivification de la souche. Pour cela, réaliser dans un tube à hémolyse une
suspension trouble dans quelques mL de bouillon nutritif et laisser 1h à 17°C avec agitation. -un test oxydase -Ensemencer une galerie classique permettant l'identification du genre (galerie en tube) -Incuber 24h à 37°C.