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8 5 Exercice 8 5 On réalise l'hydratation, en présence d'acide sulfurique dilué dans l'eau, des alcènes suivants : a) 2-méthylbut-1-ène b) 3-méthylhex-1-ène 1

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TD2 : Alcanes, alcènes et alcynes

Exercice 1 : Donner un nom aux hydrocarbures ci-dessous selon les règles de l'IUPAC a)b)c) d)e) Exercice 2 : Écrire des structures pour les alcanes ci-dessous et les nommer dans la nomenclature rationnelle. c) 3,4-diméthyl-4-isopropylheptane d) 4-éthyl-3,4-diméthylhexane Exercice 3 : Lors la chloration de l'isopentane un mélange des produits isomères suivants est formé: 1-chloro-2-méthylbutane (30%), 1-chloro-3-méthylbutane (15%), 2-chloro-3- méthylbutane (33%) et 2-chloro-2-méthylbutane (22%).

1) Donnez le mécanisme général de la réaction.

2) Tirer la conclusion au sujet de la réactivité relative des atomes d'H sur des C primaires,

secondaires et tertiaires. Exercice 4 : Nommer selon la nomenclature IUPAC les hydrocarbures ci-dessous : abcd

Exercice 5 :

géométrique ?

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Exercice 6 : Dans les composés 1-4, déterminer la configuration Z ou E des doubles liaisons

C = C.

Exercice 7 : On considère la molécule suivante, notée A :

I-Addition électrophile

a. nir par action de HBr

sur la molécule A. Combien de stréréoisomères possèdent chacun des composés pouvant se

former ? Justifier. Quel composé se forme majoritairement ? Justifier. b. mmer le composé

B majoritairement formé.

c. Donner la représentation de Cram des différents stréréoisomères de B en indiquant la relation

de stréréoisomères existant entre eux. Les nommer.

II-Hydrogénation

d. ?

e. Donner la formule topologique et nommer le produit formé par hydrogénation catalytique de la

molécule A

III-Oxydation

f. A est composés. Nommer et représenter ces deux composés.

Exercice 8 : Soit le composé suivant noté 1

O H2C CH3 OEt

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Le composé 1 est traité par un peracide R-COOOH. a. -on ?

b. Le composé obtenu 2 (R) est traité par le cyanure de potassium KCN et conduit ainsi, après

carbone asymétrique de composé 3 ? Exercice 9 : Ecrire la réaction d'oxydation pour les alcènes suivants :

A) 2-méthylpent-1-ène ;

B) 3,4-diméthylhex-3-ène (commander la stéréochimie de réaction de Wagner);

C) oct-3-ène, avec

a) une solution aqueuse diluée de KMnO4 (réaction Wagner); b) une solution de KMnO4 aqueuse concentrée. Exercice 10 : Prévoir le produit résultant des réactions suivantes :

1. NaNH2

1éqBr2a)

1éqHBr

c) d) H2O Hg2+ H2

Pd/BaSO4

2éqHBre)

f) g)

2. CH3Cl

3. H2O

1. BH3

2. H2O2, KOH

H2O h) H2

Pd/BaSO4

i) j) k)

Li/NH3

BrBr

1. 2éq NaNH2

2.H2O BrBr

1. 2éq KOH

Donner le mécanisme pour les réactions b), g) et i). Exercice 11 : Compléter la représentation en perspective suivante de la conformation chaise de la molécule de menthol. CH3 H H H CH OH CH3 CH3 CH3

1) -chaise pour cette molécule.

2) Quelle est la conformation la plus stable ?

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TD2 : Alcanes, alcènes et alcynes

1) Donnez le mécanisme général de la réaction.

2) Tirer la conclusion au sujet de la réactivité relative des atomes d'H sur des C primaires,

Exercice 5 :

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C = C.

I-Addition électrophile

B majoritairement formé.

II-Hydrogénation

III-Oxydation

Exercice 8 : Soit le composé suivant noté 1

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A) 2-méthylpent-1-ène ;

C) oct-3-ène, avec

1. NaNH2

1éqBr2a)

1éqHBr

Pd/BaSO4

2éqHBre)

2. CH3Cl

3. H2O

1. BH3

2. H2O2, KOH

Pd/BaSO4

Li/NH3

1. 2éq NaNH2

1. 2éq KOH

1) -chaise pour cette molécule.

2) Quelle est la conformation la plus stable ?