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Les composés oxygénés Objectifs : b) Un composé organique bien connu : le glucose Cette molécule fait intervenir 2 groupes oxygénés caractéristiques : Pour s'entraîner : exercices 10, 12, 13, 14, 18, 19, 25, 26 pages 178 et 179

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Exercice 1 1 Détermination de la formule brute d'un composé organique alcool (groupement fonctionnel –OH) impliquant un oxygène lié à un carbone par 

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Reprendre le dernier tableau de la page 310 • Reprendre le paragraphe 3 2) Comment nommer un acide carboxylique p 309 IV Liste d'exercices 

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Exercice 6 Exercice 7 Pour les quatre molécules organiques sui- vantes çant l'oxygène sur le deuxième carbone de Le composé pourrait être l'acide

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239 QCM et exercices 240 Corrigés 242 Chapitre 13 Les composés atomes est lié le carbone engagé dans la double liaison avec l'oxygène : il ne s'agit d' 

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1 Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants :

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1

Exercices Complémentaires

Chapitre 2 : Nomenclature des composés

organiques

2.1 Exercice 2.1

Donner la formule développée des composés suivants :

1. éthyne

2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane

3. 2-butylpropane-1,3-diol

4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one

5. acide 2-méthoxypropanoïque

6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle

7. 4-nitropentanenitrile

8. N,N-diméthylbutanamide

CORRECTION Exo 2.1 (page 4)

2.2 Exercice 2.2

Etablir le nom des composés suivants :

CHH2CO

OH O

Cl3C CCl3CH

N OO OCCH C N O Br C 23
4 5 6 7 81
CH 2 OH O CHOBr 9 OHC OH O Br 10 Ph Cl 11

CORRECTION Exo 2.2 (page 4)

2

2.3 Exercice 2.3

Donner la formule développée des composés suivants :

1. acide 4-aminobenzoïque ou acide p-aminobenzoïque

2. 1,2-dinitrobenzène

3. acide 2-phénylpropanoïque

4. acide 2-hydroxybenzoïque

5. 2-bromo-2-méthylbutan-1-ol

6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol

CORRECTION Exo 2.3 (page 5)

2.4 Exercice 2.4

Etablir le nom des composés suivants :

ONH 2 OH O HCl CN NO 2 Br OO O O 41
23
5 6

HOOC CHCHCOOH

CORRECTION Exo 2.4 (page 5)

2.5 Exercice 2.5

Donner la formule développée des composés suivants :

1. 2,3-diméthylhept-2-ènenitrile

2. 2-fluoro-6-nitrotoluène

3. 4-méthoxy-3-oxobutanal

4. acétate de phényle ou éthanoate de phényle

5. pent-2-yn-1-ol

6. acide 2-méthylpropanedioïque

7. 4,4,4-trifluorobutanoate de phényle

CORRECTION Exo 2.5 (page 5)

3

2.6 Exercice 2.6

Donner les noms des composés suivants :

F NO2 NO2 PhPh

CCHCCH2CO

OHCl CH 3

HOH2COHO

12 3 4 5CH

3CHCH2

CH3

CHCHCOOH

CORRECTION Exo 2.6 (page 5)

4

Correction des exercices

complémentaires Chapitre 2: Nomenclature des composés organiques

2.1 Exercice 2.1

CHCH2HOCH2OHHC CH

Cl CH2

H3CO CH

3 OOH OO O NNO2 N 123
4 5 7 8CH 3 6CH

3CH2CH2CH2CH2CHCHC

O CF3 Br

2.2 Exercice 2.2

1- benzonitrile

2- hexachloroéthane

3- cyclohexyléthène

4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1-

amine

5- acide 2-oxopent-4-ènoïque

6- phénylméthanoate de phényle ou benzoate de phényle

7- 3-éthoxyprop-1-yne

8- 1-(4-bromophényl)propan-1-one

9- acide 4-bromo-2-formylpentanoïque

10- acide 4-bromo-5-oxopentanoïque

11- (1-chloropropyl)benzène

5

2.3 Exercice 2.3

COOHH2NCH C

O OHCH3 NO2 NO2 COOH OH 1234
OH BrH3C 5 OH Br 6H 3CH3C

2.4 Exercice 2.4

1- acide 2-aminopropanoïque (ou alanine)

2- 2-chloro-2-phényléthanal

3- acide but-2-ènedioïque

4- 4-bromo-3-nitrobenzonitrile (ou m-nitro-p-bromobenzonitrile)

5- propanoate de 4,4-diméthylcyclohexyle

6- acétate de cyclohexyle ou éthanoate de cyclohexyle

2.5 Exercice 2.5

H3CC NCH 3 CH3 FO2N H3C C OO

HO C CHO

CH 3 COOH F3CO O

HOCH2C CCH2CH3

54
123
6 7 H O MeO O

2.6 Exercice 2.6

1 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène

2 acide 5-méthylhex-2-ènoïque 3 (1-phénylcyclopropyl)benzène 4 acide 2-éthylbut-3-ènoïque 5 acide 3-chloro-5-cyclohexyl-6-hydroxy-5-méthylhex-3-ènoïquequotesdbs_dbs1.pdfusesText_1