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(adénine, cytosine et guanine) sont communes à l'ADN et l'ARN, la quatrième diffère biochimiste Erwan Chargaff a analysé la composition en nucléotides

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structure de l'ADN Mots clés de recherche : histoire des sciences, ADN, nucléine , Miescher, Levene, Griffith, Avery, McLeod, Franklin, Watson, Crick, Chargaff, 

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Dans l'ADN polymérisé, les nucleotides se trouvent sous leur forme ont permis d'élucider la structure de l'ADN: l'expérience d'Erwin Chargaff et la diffraction 

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1928 : Phoebus Levene puis Erwin Chargaff déterminent la structure chimique de l'ADN avec sa composition en bases azotées : adénine A, thymine T, guanine  

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10 sept 2010 · Les lois de Chargaff En 1950, Erwin Chargaff a étudié la quantité de bases dans une large sélection d'ADN provenant d'organismes différents

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7 avr 2020 · Coefficient de chargaff 4 2 Hybridation ADN/ADN 5 Nomenclature La composition des bases d'ADN sous la forme de pourcentage de G+C 

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Chimie de l'ADN Les « règles de Chargaff »: quantité identique de A et T d'une part, G et C d'autre part -> notion d'appariement ○ 1953 Watson Crick

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Module 10 : Microbiologie générale

Chapitre 3

Séquence 5

Taxonomie et nomenclature des microorganismes

1.Introduction

2.Unité taxonomique

3.Caractères phénétiques

4.Caractères génétiques

4.1. Coefficient de chargaff

4.2. Hybridation ADN/ADN

5. Nomenclature binomiale

Mardi 07 Avril 2020

Du 8h30min à 12h30min

Chapitre 3: Taxonomiebactérienne

La classification des bactéries entre elles repose sur plusieurs types d'observations et d'études. Les bactéries peuvent ainsi être classées et donc identifiées en fonction: *de leur morphologie microscopique (bactérie de type coque, bacille, vibrion ; isolés, par deux, enchaînettes...) *de leur morphologie macroscopique (taille, forme, couleur... des colonies sur milieux de culturegélosés) *de leur mobilité (mobilité ou immobilité à une température donnée) *de la présence de spores (à l'état frais ou aprèscoloration) *du résultat de la coloration de Gram (coloration de Grampositive ou négative) facultatif,microaérophile..) ledéveloppement) parlera de biotypes ou biovars, de zymotypes ouzymovars) le pourcentage en nucléotides G et C (% G + C) de chaque génome. Ainsi, deux espèces bactériennes proches auront des pourcentage en G et Cvoisins. Les bactéries peuvent donc être classées selon leurs caractères: -biochimiques (en biotypes oubiovars), -pathogéniques (en pathotypes oupathovars), -antigéniques (en sérotypes ousérovars), -moléculaires (par ex ribotypes), Elles peuvent aussi être classées en fonction de leur(s): -morphologie, -comportement vis à vis de la coloration deGram, -besoinsnutritionnels, -capacité dephotosynthèse, -exigences enO2,

Classification phénotypique

La classification phénétique (ou phénotypique) utilise un nombre de caractères considérés comme importants :

-Observations macroscopiques, microscopiques: -Descriptions des colonies (forme, taille, couleur, odeur) -la morphologie des cellules (bacille, coque) . -leurs arrangements. -Les colorations (Gram, bleu méthylène, acido-alcool-résistante). -Observation -croissance aérobie, anaérobie. Les caractères morphologiques sont utiles pour relations phylogénétiques.

Les tests métaboliques

Très importants, ils peuvent distinguer des bactéries très apparentées. On La transformation du lactose et la production de gaz,

Les tests métaboliques

Ces techniques ont été miniaturisées dans des galeries spécialisées (API), on peut faire 20 tests sur une même galerie spécifique des entérobactéries.

Tests métaboliques en mini galerie API

La méthode sérologique

Le sérodiagnostic et le stéréotypage est basé sur la réaction spécifique antigène anticorps. Cette méthode permet de différencier des espèces et même ciblés sont les Ag O chez les Gram négatives, les Ag H flagellaires et les Ag K capsulaires On évalue la croissance des micro-organismes sur (antibiogramme).

La chimiotaxonomie: On détermine le profil

des acides gras des parois. Le Profil des protéines totales par électrophorèse (séparation selon le pHi et le poids moléculaire). La lysotypie : Infection par des bactériophages et formation de plages de lyses.

Taxonomie génétique ou phylogénique

Les critères recherchés sont :

1. La taille du génome.

de pourcentage de G+C (GC%). ribosomal 16 S.

La taille du génome

Selon les espèces la taille du génome est variable. Par exemple les bactéries paratrophesle génome est très réduit.

Composition

Chargaff) :

autant de purine que de pyrimidine soit : (A + G) = (C + T) ou (A+G) / (C+T) = 1 de guanine que de cytosine G/C = 1 Par contre, le rapport (A+T)/(C+G) varie beaucoup : il est Ce coefficient est appelé coefficient de Chargaff. Il peut être calculer suite à un séquençage par la formule suivante ((G+C)/(A+T+G+C)) X 100. Ou bien par une méthode de spectrométrie ultra- violet.

Hybridation ADN/ADN

Les températures clés et leurs définitions : Tm : Point de fusion (Thermal elutionmid point) : Température de Tor : Température optimale de renaturation : 25à 30C < Température de dénaturation Trr: Température restrictive de renaturation: 10 à 15 C < Température de dénaturation

Hybridation ADN/ADN

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