La maladie de Wilson est une maladie héréditaire de transmission autosomique récessive, affectant le transport du cuivre Le gène ATP7B Biopsie hépatique compatible avec maladie de Wilson (voir ci-haut) • Collecte www orphanet com
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7 sept 2005 · - 1960: -Trientien -utilisation du zinc Duclos-VallèeJ –CH maladie de wilson encyclopedie Orphanet Mars 2006
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Figure 30 : Cirrhose décompensée, poster "maladie de Wilson : imagerie de l' atteinte hépatique" ,2013 Encyclopédie Orphanet [En ligne] - Mars 2006 -
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LA maladie de Wilson (MW) ou “dégénéres- Il s'agit d'une maladie rare ; sa prévalence varie selon les Orphanet : www orpha net/data/patho/FR/fr-Wilson pdf
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étudiée du fait de sa ressemblance avec la maladie de Wilson chez l'Homme ; [ 59] Cordier-Alex M-P pour l'Encyclopédie Orphanet (page consultée le 13
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