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Mais comme les tables thermodynamiques donnent toujours une valeur absolue de I-②/ Calcul d'une enthalpie de réaction à partir des énergies de liaisons



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Mais comme les tables thermodynamiques donnent toujours une valeur absolue de I-②/ Calcul d'une enthalpie de réaction à partir des énergies de liaisons



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Enthalpie et énergie de liaison

Réaction chimique Ȃ Semestre 1 Ȃ Thermochimie Ȃ Chapitre 5 Page 1

I] Cas des molécules diatomiques

I-cͬ DĠfinition de l'Ġnergie de liaison

dissociation en phase gazeuse est donc positive (convention du porte-monnaie) ࡭࡮(ࢍ) ื ࡭(ࢍ)+

Cette enthalpie de dissociation est appelée énergie de liaison. Elle est notée D(A - B)

Remarques :

¾ Dans certains ouǀrages, l'Ġnergie de liaison est dĠfinie comme l'Ġnergie libĠrĠe (donc

négative) lors de la formation de la liaison chimique entre A et B. Mais comme les tables thermodynamiques donnent toujours une valeur absolue de

cette énergie, il est préférable de définir cette énergie dans le sens de la dissociation

pour éviter toute ambiguïté. ¾ Attention de ne pas confondre cette enthalpie de dissociation aǀec l'enthalpie standard de formation !

Exemple pour HCl(g) :

Enthalpie de formation Energie de liaison

12ൗܪ2 (݃)+ 12ൗܥ

NB : ܪ(݃)+ ܥ

I-T/ Calcul d'une enthalpie de rĠaction ă partir des Ġnergies de liaisons Calculer l'enthalpie standard de formation de ܥܪ

Données : ቐ

&ܪ2=436 ݇ܬ

ܥܦ݈2=243 ݇ܬ

ܪܦF%H=432 ݇ܬ

Enthalpie et énergie de liaison

Réaction chimique Ȃ Semestre 1 Ȃ Thermochimie Ȃ Chapitre 5 Page 2 A partir de cet exemple, on peut établir une nouvelle règle de calcul des enthalpies de réaction. Remarques importantes concernant la dĠfinition de l'Ġnergie de liaison : ¾ Tous les composés de la réaction sont pris en compte, y compris les corps simples.

¾ Il est nécessaire de connaître la structure de Lewis de chaque composé de la réaction

chimique afin de pouvoir faire le bilan des liaisons chimiques à dissocier.

¾ L'Ġtat de rĠfĠrence est l'Ġtat gazeudž ͗ tous les rĠactifs et produits sont ă l'Ġtat gazeudž

¾ Cette méthode fonctionne très bien pour les composés diatomiques car les énergies de

liaison sont bien connues et précises (facilement dĠterminĠe par l'edžpĠrience).

Pour les molĠcules plus compledžes, l'enǀironnement molĠculaire peut modifier les Ġnergies

de liaison.

II] Cas des molécules non diatomiques

II-c/ Energie moyenne de liaison

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