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Il y a autant de filles que de garçons atteints parce que le gène impliqué est sur un autosome qui peut aussi bien se trouver chez un garçon que chez une fille Une

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Néanmoins, cette sensibilité au soleil est moins évidente en hiver La peau est généralement très sèche et fine, d'où le nom de la maladie « xeroderma », qui

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II 2 Premier exemple : estimation du risque d'hétérozygotie pour une maladie lié à l'X 7 Décrit au 18è siècle par le révérend Thomas Bayes sous le nom de théorie des alors que la recherche de mutations est négative chez lui ?

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couleur de la peau → D'après SVT 3e, Belin, 2008 La mucoviscidose est une maladie génétique due aux chromosomes n°7, transmise par le père et la

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Y, donc un phénotype malade Or le n° 11 ne l'est pas Par conséquent, le gène causant la maladie n'est pas situé sur le chromosome X

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maladie récessive : parents I1 et I2 normaux (porteurs sains) + 2 enfants atteints http://svt tice ac-orleans-tours fr/php5/publis/therapie/page3 htm médicalement par Guido Fanconi en 1936, sous le nom de fibrose kystique, puis par

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Monsieur X va chercher ses résultats, qui concluent à une infection virale ou bactérienne Le problème c'est qu'il ne sait pas du tout à quoi correspondent ces noms provoquant ainsi, en phase terminale, l'apparition de maladies contre

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On cherche à comprendre les signes cliniques de la maladie: En 1904, James Herrick, médecin à Chicago, examine un étudiant noir âgé de 20 ans, hospitalisé

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Dans le mode d'hérédité autosomique dominant, il suffit qu'une faute d' orthographe existe sur l'un des 2 chromosomes pour que la maladie apparaisse La

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