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Début du cycle: aspect pluri folliculaire



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Le Syndrome des Ovaires

Polykystiques(SOPK): quoi de neuf?

Dr IMAOUEN

Pr El Ouahabi

PLAN

INTRODUCTION

HISTORIQUE

ACTUALITES EN CHIFFRES

RAPPEL PHYSIOLOGIQUE ET PHYSIOPATHOLOGIE

DIAGNOSTIC POSITIF:

I-Anovulation ou Dysovulation:

II-Hyperandrogénie:

III-Echographie:

SOPK CHEZ LADOLESCENTE: PARTICULARITES!

COMPLICATIONS

MODALITES THERAPEUTIQUES

CONCLUSION

INTRODUCTION

Endocrinopathiela plus fréquente femmes en AG [1]

1ère cause dinfertilité, hyperandrogénie

Prévalence =/= ethnie, environnement, profils génétiques Critères diagnostiques : consensus de Rotterdam 2003. Composantes : trblesreproductifs, métaboliques, cardiovx,.. = impact majeur sur la santé publique.

PEC : globale, pluridisciplinaire.

HISTORIQUE

1935

Stein et

Leventhal1990

National Institute

of Health(NIH) 2003

Consensus de

Rotterdam

Anovulation chronique

Hirsutisme

Augmentation bilatdu V3 ovairien

ObésitéOligo-ou anovulation: tr cycles

Hyperandrogénie:

clinique/biologique

Exclusion des autres causes

Critères

échographiques

ACTUALITES EN CHIFFRE

10%: PCOS chez F en AG

50%: Sous-diagnostiquées

50%: évolution vers DT2 ou

prédiabète4,3 billion: cout du dc et tttdu

SOPK en Amérique

Rx3: Kcendomètre

Sep 01, 2015, 08:40 ET fromPCOS Challenge, Inc.

RAPPEL PHYSIOLOGIQUE ET

PHYSIOPATHOLOGIQUE [2]

androgènesOPMK FSH

LHAMPcPic LHFSH/LHandrogènesOVAIRE NORMAL

FSH1) recrutement2)sélection-dominance

Tr de sélection

-dominanceFollicular arrest insuline

Représentation

schématique du mécanisme daction proposé de lAMH sur les neurones à GnRH des femmes à ovaire normal et des femmes avec un syndrome des ovaires polykystiques(SOPK).

Ciminoet coll., Novel role for anti-Müllerianhormone in the regulation of GnRHneuron excitability and hormone secretion.

Nature Communications, DOI: 10.1038/ncomms10055, 2015 Alie

Follicogenèse

DIAGNOSTIC POSITIF:

Critères diagnostiques de ROTTERDAM 2003, au nombre de 3:

1: aménorrhée, oligospanioménorrhéeou cycles longs.

2hyperandrogénieclinique et/ou biologique

3polykystiques(OPK) à

Deux critères sur trois suffisent, après exclusion des autres diagnostics.

Désignée par:

-Aménorrhée= Absence de règles >3 mois -Spanioménorrhées= cycles >45j / < 8 cycles/an -Des cycles longs: > 35 joursI-Anovulation ou Dysovulation: la dysovulationsub-clinique! Etudes: 10 à 15% des femmes hyperandrogéniquesont des cycles apparemment normaux mais anovulatoires [3].

Les autres troubles de cycles?

La polyménorrhée(cycle raccourci <25 j)et/ou incommunesdans le SOPK. [4]

EXPLORATION DE LANOVULATION 1:

Progestérone

Meilleur

Dosage réalisé durant la phase lutéale (J21 à J22). > 2,5 ng/ml: ovulation. > 7ng/ml :fonction lutéale régulière.

Certains auteurs 3 dosages

consécutifs durant la phase lutéale avec unevaleur totale de progestérone sérique > 15ng/ml pour indiquer une fonction lutéale normale. [3]

EXPLORATION DE LANOVULATION 2:

LH et LH/FSH [3]

Elevés de façon significative

chez les femmes avec SOPMK, comparées à des femmes normales.

LH: 60%

LH/FSH: 95%

Augmentation

fréquence des pulses de LH.Influencée par: [4]

La plus ou moins forte proximité

(normalise transitoirement la LH) femmes minces avec SOPMK)

Le système de dosage.

=>La mesure des taux de LH plasmatique ne doit être considérée comme nécessaire pour le diagnostic

du SOPMK. Le taux de LH pourrait être utile en deuxième intention, en particulier chez les femmes

minces en aménorrhée.

II-HYPERANDROGENIE

Clinique

-Hirsutisme: +++ Sxsubjectif, évaluation : score de FG -Acné et hyperséborrhée, non spécifique surtout chez les adolescentes. >Pas de classification à ce jour (type de lésion, topographie, etc) >Les filles avec une acné sévère ou résistante aux traitements topiques et oral, isotretinoine, peuvent avoir . [3] -Alopécie: androgénique, localisée ou diffuse (vertex++,bitemporale/ligne frontale si sévère).

EXPLORATION DE

LHYPERANDROGENIE [3]

Testostérone totale = testostérone libre + testostérone liée au protéines -Technique

Dosage direct: utilisé

Dosage radio-immunologique: recommandé +++ MAIS COUTEUX -Paramètres à doser: Testo

Testolibre: Se ++, dosage direct non pratique

SHBG

Testobiodisponible

Autres androgènes (SDHEA, androsténodioneinterêt

Recommandations

[5]

III-Echographie:

III-Echographie: Recommandations

techniques [4] et utilisé par un personnel formation adaptée.

La voie transvaginale(patientes obèses++);

Exploration en début de phase folliculaire (de J3 à J5 du cycle); Calcul du volume ovarien par formule simplifiée ovoide(0,5 x L x l x e) Estimation du nombre de follicules : 2 plans (longitudinal + antéropostérieur)

III-ECHOGRAPHIE

Depuis 2003 (>10 ans)

Nouvelle génération des échographes: fréquences maximales de >8 MHz. >>>surestimation de la prévalence des OPKM dans la population générale.

Mise en doute du seuil utilisé.

NEWS: [6]

>19 follicules >V= 7ml

NEW: Lhormone antimüllérienne:

AMH

Marqueur biologique de la réserve ovarienne

Synthétisée et sécrétée par les cellules de la granulosa des follicules en croissance, depuis le stade primaire (36 SA)

Sécrétion max dans les follicules mesurant 1 à 4 mm [7]

AMH and polycysticovarysyndrome: a mountain

toohigh: Laura Pellat, Reproduction Review2010 diagnotique?

AMH significativement corrélé:

-Avec V3 ovarien p< 0,05 -Avec la distribution périphérique des follicules p=0,0027 Etude américaine rétrospective: (J.PediatrEndocrinolMetab2012,

Pawelczak)

Age moyen = 15ans

pronostique?

Marqueur de la réserve de petits follicules

Chez les femmes SOPK un taux dAMH élevé semblerait être un marqueur de moins bonne réponse à une FIV

The predictivevalue of circulatingAMH in womenwithPCOS receivingclomiphenecitrate: a prospective observationalstydyJCEM 2013, Mahran

60 femmes SOPK infertiles

Taux AMH significativement plus bas chez les répondeuses (ovulation +) vs non répondeuses (p<0,001)

Taux dAMH plus bas chez les femmes qui débutent une grossesse (p=0,02)

Particularités! [8,9,10]-Irrégularités menstruelles + cycles anovulatoires + variables longueurs de cycles (jusquà 40 jours):85% 1èreannée de ménarche.

-Hyperandrogénieclinique / biologique -Elévation AMH? Pas de cuttoffsbien définis => Exclusion dautres causes. =>Critèreséchonon valides chez lado

=>Critères plus stricts: Van Hooffet al., qui est: <8 menstruations et/ou 2 cycles de < 22 ou >42 jours/an).

Penser SOPK si persiste > 2 ans après ménarche

COMPLICATIONS:

IR

CANCERS

NAFLD SAS

Mie CVx

50% chez SOPK vs 10 à 25 % chez population générale

Cst!! Touche obèses et non obèses.

>IHC: 35% >DT2 : 10% après 40 ans. (Rx5 à 10) Clinique: TT, IMC, TABiologie: GAJ, HGPO, bilan lipidique >>>Modalités de dépistage? Recommandations internationales ne sont pas unanimes Résumé des diverses recommandations existantes pour le dépistage des complications métaboliques dans le SOPK

MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

SOPK à plus haut risque cardiovasculaire que le groupe contôle: OR=2 PCOS, coronaryheartdisease, stroeand the influence of obesity: méta- analyse, Groot2011: (SAS) Increasedprevalenceof obstructive sleepapeasyndrome in obese womenwithpolycysticovarysyndrome.

FogelRB, JCEM 2001

NON ALCOHOLIC FATTY LIVER

DESEASE: (NAFLD=NASH)

15-55% des

SOPK

Risque cardio-vx

Age jeune

Dépistage +++

CANCERS

>Rx3 Evaluatingthe association betweenendometrialcancer and PCOS,

Haoula, humanreproduction 2012

> Echographie pelv+ biopsies endométrialessi aménorrhée prolongée. ( Amsterdam ESHRE consensus)

Cancer du sein:

Pas de différence significative

1 seule étude: Rx2,5 Mais petit échantillon de SOPK

DEPRESSION

Dépression majeur et récidive

Prévalence élevée: anxiété, tr.comportementalim

Dépistage: questionnaire

Altération de la qualité de vie: obésité, hirsutisme >> troubles du cycle.

MODALITES THERAPEUTIQUES

[3,11,12]

DYSOVULATION

HYPERANDROGENIE

COMPLICATIONS

METABOLIQUES

MESURES HYGIENO-DIETETIQUES

1ère étape +++

Moyen: Restriction calorique, exercice régulier

Cible: 5-10% du poids initial

Résultats:

-risque métabolique: insulino-résistance => Hyperinsulinismequotesdbs_dbs44.pdfusesText_44