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SOMMAIRE Chapitre I : INTRODUCTION A LA CHIMIE ORGANIQUE I/ COMPOSES ORGANIQUES II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE 



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UNIVERSITE CADI AYYAD

Faculté Polydisciplinaire

Safi

Département de Chimie

COURS DE CHIMIE ORGANIQUE

Semestre 2

SVI

Préparé par :

Moulay Rachid LAAMARI

2016-2017

SOMMAIRE

Chapitre I : INTRODUCTION A LA CHIMIE ORGANIQUE

I/ COMPOSES ORGANIQUES

II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE

II-1- Orbitales atomiques (OA)

II-2- Valence du carbone

II-3- Hybridation du carbone

II-4- Liaisons covalentes

II-5- Comparaison entre sp3, sp2 et sp du carbone

II-6-

Chapitre II : ECRITURE DES FORMULES ET FONCTIONS

EN CHIMIE ORGANIQUE

I/ ECRITURE DES FORMULES

I-1- Formule brute

I-2- Formule développée plane (FDP)

I-3- Formule semi-développée (FSD)

I-4- Formule simplifiée (FS)

II/ DIVERSES FONCTIONS ET GROUPEMENT FONCTIONNELS

II-1-

II-2- Principales fonctions organiques

II-2-4- Fonctions tétravalentes

Chapitre III : PRINCIPALES REGLES DE NOMENCLATURE

DES COMPOSES ORGANIQUES

I/ NOMENCLATURE DES ALCANES ACYCLIQUES

I-1- Alcanes à chaîne linéaire

I-2- Alcanes à chaîne ramifiée

II/ NOMENCLATURE DES HYDROCARBURES ACYCLIQUES INSATURES

II-1- Les alcènes : CnH2n

II-2- les alcynes : CnH2n-2

III/ NOMENCLATURE DES DERIVES HALOGENES (R-X)

IV/ NOMENCLATURE DES COMPOSES CYCLIQUES

IV-1- Les homocycles

IV-2- Les cycles aromatiques

IV-3- Les hétérocycles

V/ NOMENCLATURE DES FONCTIONS SIMPLES ET MULTIPLES

V-1- Les alcools : R-OH

V-2- Les éthers (oxydes) : R-O-

V-3- Les amines

V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R'

H

V-5- Les aldéhydes : R-CHO

V-6- Acides carboxyliques : R-COOH

V-7- Dérivées des acides carboxyliques

VI/ NOMENCLATURE DES COMPOSES A PLUSIEURS FONCTIONS

Chapitre IV : ISOMERIE PLANE

I/ ISOMERIE DE CONSTITUTION

I-1-

I-2- Isomérie de position

I-3- Isomérie de fonction

II/ ISOMERIE TAUTOMERIE

II-1-Tautomérie des aldéhydes et des cétones

II-2-Tautomérie des amides

II-3-Tautomérie des imines

Chapitre V : STEREOCHIMIE ISOMERIE CONFORMATIONNELLE

I/ REPRESENTATION DES MOLECULES ACYCLIQUES

I-1- Molécule contenant un carbone sp3

I-2- Molécule contenant deux carbones sp3

I-3- Analyse conformationnelle des chaînes saturées aliphatiques II/ REPRESENTATON DES MOLECULES CYCLIQUES SATUREES

II-1- Cyclopropane

II-2- Cyclobutane

II-3- cyclopentane

II-4- Cyclohexane

Chapitre VI : ISOMERIE OPTIQUE

I/ CHIRALITE

II/ MOLECULES CONTENANT UN SEUL CARBONE ASYMETRIQUE

III/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S

III-1- Règles de Cahn-Ingold et Prelog

III-2- Examen de la molécule

III-3- Projection de Fischer

IV/ Composés CONTENANT deux carbones asymétriques IV-1- Molécules possédant deux *C différents IV-2- Molécules possédant deux *C identiques CHAPITRE VII : ISOMERIE GEOMETRIQUE CISTRANS OU Z-E

I/ ISOMERIE GEOMETRIQUE POUR LES ALCENES

I-1- ISOMERIE CIS-TRANS

I-2- ISOMERIE Z-E

II/ ISOMERIE GEOMETRIQUE CIS-TRANS POUR LES CYCLOALCANES

II-1-DIMETHYLCYCLOBUTANE

II-2- DIMETHYLCYCLOHEXANE

CHAPITRE VIII : EFFETS ELECTRONIQUES

I/ EFFET INDUCTIF

I-1- E-I)

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