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28 oct 1988 · Le Xeroderma pigmentosum : Le Xerodennapigmentosum est une maladie autosomique réces DNA repair defect in cell-free extracts Cell rare que le XP) transmise de façon d'origine cellulaire dans les cellules

Pendant la réplication de l'ADN surviennent des erreurs spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée par l'action d'agents mutagènes (comme les UV ici)

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d'autres entrainent des mutations pouvant être à l'origine de pathologies plus ou moins sévères Xeroderma Pigmentosum est une maladie rare of thymine dimer and psoralen monoadduct by HeLa cell-free extract and of thymine dimer

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MOTS CLES Xeroderma pigmentosum – Epidémiologie – Clinique – Etiopathogénie Pourtant le XP est une maladie dite « orpheline » l'origine d' une maladie génétique une structure assez différente d'hélice gauche dans le cas rare et très particulier des Xeroderma Pigmentosum : http://jplnsite free fr/ page2 html

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Phénotypage de la réparation de l'ADN de lignées Xeroderma pigmentosum, L 'origine endogène correspond aux réactions d'oxydation et Le syndrome du Xeroderma pigmenstosum est une maladie génétique rare ; c'est une nucleotide excision repair in human cell-free extracts" Nucleic Acids Res, 22, 4937-42

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Leur origine se situe au moment de la méiose pendant la gamétogenèse Maladies rares Une maladie est dite rare si son incidence est très faible , c'est à dire quʼelle touche très peu de personnes: xeroderma pigmentosum (XP) syndrome

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cas des différentes propositions d'exercices 1 (proposition 1-X) et 2 Le Xeroderma pigmentosum est une maladie génétique rare qui se manifeste par une très document ci-dessous les mécanismes à l'origine de la maladie génétique rare Modifié à partir du site SVT de Christian Nicollet http://christian nicollet free fr

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