[PDF] [PDF] CQFR Spectres infrarouge et de RMN

[PDF] La RMN (titre à adapter)

atomes de carbone reliés l'un à l'autre Signal de Ha : Signal de Hb : doublet doublet triplet doublet Signal des Ha : Groupe éthyle Signal des Hb : triplet quadruplet Singulet (s) 1 1 Doublet 1 4 6 4 1 Quintuplet 1 5 10 10 5 1 Sextuplet

[PDF] Comment déterminer la structure des molécules - Mediachimie

Les spectres sont constitués de pics effilés appelés singulets, 3 triplet 1:2:1 3 4 quadruplet 1:3:3:1 4 5 quintuplet 1:4:6:4:1 5 6 sextuplet 1:5:10:10:5:1 doublet septuplet Comment déterminer la structure des molécules organiques ? 6

[PDF] SUPPORTING INFORMATION - The Royal Society of Chemistry

Hertz (multiplicity: s = singulet, d = doublet, dd = double doublet, t = triplet, dt = double tiplet, q = quadruplet, quint = quintuplet, sext = sextuplet, sept = septuplet,  

[PDF] les spectres RMN

Le signal représentant les protons des groupes méthyle sera un doublet (1+1 = 2 ) et celui représentant le proton du carbone central sera un septuplet (6+1 = 7) La courbe d'intégration du singulet mesure 0,4 cm, celle du triplet 1,2 cm, et celle du quadruplet 0 et le quadruplet représente deux protons avec δ ≈ 2,2 ppm

[PDF] CQFR Spectres infrarouge et de RMN

Connaitre le nom des multiplets: - 1 pic : singulet - 2 pics : doublet - 3 pics : triplet - 4 pics: quadruplet - 5 pics: quintuplet - 6 pics: sextuplet - 7 pics : septuplet

[PDF] Chimie, Chapitre 5 Terminale S ANALYSE SPECTRALE EN CHIMIE

Singulet Doublet Triplet Quadruplet Quintuplet Sextuplet Massif Allu re d u m ③ - le quadruplet indique que les 2 protons équivalents ont 3 protons comme 

[PDF] RAPPELS 2 :COUPLAGE SPIN-SPIN

Pour comprendre la structure fine du signal de A, appelée « doublet », il faut considérer deux cas doublet 2 1 2 1 triplet 3 1 3 3 1 quadruplet 4 1 4 6 4 1 quintuplet 5 1 5 10 10 5 1 sextuplet 6 1 6 15 20 15 6 La largeur à mi-hauter d 'un signal (singulet) RMN du proton est idéalement de 0 1 Hz, généralement de 0 5

[PDF] Déplacement chimique

1 singulet 1 1 doublet 1 2 1 triplet 1 3 3 1 quadruplet 1 4 6 4 1 quintuplet 1 5 10 10 5 1 sextuplet 1 6 15 20 15 6 1 septuplet ⇨ multiplet Exemple J HH 2,5 5

[PDF] UNIVERSITÉ DE SHERBROOKE - Eli Zysman-Colman

76 1 s singulet 1 1 d doublet 1 2 1 t triplet 1 3 3 1 q quadruplet 1 4 6 4 1 quint quintuplet 1 5 10 10 5 1 sex sextuplet 1 6 15 20 15 6 1 sep septuplet ou hep 

[PDF] multiplicité des signaux

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[PDF] organigramme de l'oréal

[PDF] document de référence l'oréal 2013

[PDF] document de référence l'oréal 2016

[PDF] rapport annuel l'oréal 2016

[PDF] document de référence l'oréal 2014

[PDF] présentation de l'oréal

[PDF] bilan social l'oréal 2014

[PDF] rapport annuel l'oréal 2014

1

CQFR Spectres infrarouge et de RMN.

1. Intérêt d'un spectre infrarouge:Il permet de connaitre les groupes fonctionnels d'une molécule.

(la molécule reçoit un rayonnement infrarouge, selon la valeur de la longueur d'onde du rayonnement reçu, le groupe fonctionnel va absorber ou pas la radiation)

2. Allure d'un spectre

infrarouge:

Transmittance (%)

Nombre d'onde

σ(cm-1)

Une transmittance de 100% signifie que le rayonnement frappant la molécule n'est absorbé par aucun groupe fonctionnel de la molécule → ex: rayonnement de nombre d'onde σ 1. Une transmittance de 10% signifie qu'un groupe fonctionnel de la molécule a absorbé le rayonnement à 90% →ex: rayonnement de nombre d'onde

σ2.

σ1σ2100%

10% bande large et intensebande fine et faible

3. Relation entre nombre d'onde σ et longueur d'onde λ:

σ1

4. Savoir trouver la valeur de λ connaissant celle de σ :

Exemple : σ = 3200 cm

-1 λ= ?

λ = --- = ----- = 3,13.10

-4cm = 3,13.10-6m = 3,13.10-6.109 nm σ1 32001
= 3,13.10 3 nm

5. Savoir que la bande caractérisant le groupe hydroxyle OH (alcool et

acide carboxylique (en phase liquide)) est facilement reconnaissable car la bande est large et intense, elle se situe entre 3200 et 3500 cm-1 0

δ(ppm)

6. Intérêt d'un spectre de RMN (résonnance magnétique nucléaire):Il permet d'avoir des informations sur la structure du squelette carbonée

d'une molécule. (la molécule reçoit un champ magnétique de fréquence variable, selon la fréquence et la position des atomes d'hydrogène de la molécule, ces derniers vont se mettre à "vibrer» ou pas).

2. Allure d'un spectre de RMN:

Signal 1 (ou 1ermassif): doubletSignal 2 (ou 2ndmassif): : septuplet3. Connaitre le nom des multiplets:- 1 pic : singulet- 2 pics : doublet- 3 pics : triplet- 4 pics: quadruplet- 5 pics: quintuplet

- 6 pics: sextuplet - 7 pics : septuplet - 8 pics : octuplet CH 3 CH 2 CH CH 3 CH3 C O O CH 3 CH 2 CH CH 3 CH3 C O O

3. Planpour l'étude d'un spectre de RMN:1er: Entourer avec la même couleur les groupes de protons H équivalents.(2 protons sont équivalents si on rencontre le même enchaînement

d'atomes quand on se déplace dans la molécule en partant de ces 2 protons) ex:

4èmegroupe

2ème: préciser le multiplet pour chaque groupe de protons équivalents: (règle des n+1-uplets: on ajoute 1 au nombre de protons voisins du

groupe étudié) Avec l'exemple étudié, à présenter ainsi: singulet doublet

9 pics

doublet4èmegroupe: 2

3ème: Si les 2 première étapes ne suffisent pas pour associer les groupes de protons aux signaux du spectre, il faut alors utiliser les tables qui

donnent les valeurs des déplacements chimiques δ. Dans l'exemple, les valeurs de δ peuvent permettre de distinguer les 2 doublets : -O-CH2-: δ= 4,3ppm et -C(CH3)2: δ = 0,9 ppm

Conclusion de l'étude:

CH 3 CH 2 CH CH 3 CH3 C O O singulet doublet

9 pics

doublet triplet singulet Il faut imaginer que OH est très éloigné des autres H: quadruplet Rédiger de la façon suivante: Le proton lié à O ne se couple pas donc : CH3 CH 2 OH CH3 CH 2 OH triplet singulet quadruplet

4. Cas particulier:L'hydrogène H du groupe OHet les hydrogènes H liés à un atome d'azote

N ( -NH2ou -NH-) ne se couplent pas avec les protons voisins, concrètement cela signifie qu'il faut "isoler» ces protons des autres; exemple avec :

6. Courbe d'intégration:C'est une courbe que l'on superpose au spectre de RMN, elle sert à

déterminer le nombre d'atomes d'hydrogène dans chaque groupe de protons équivalents. Propriété de cette courbe : la hauteur h d'une "marche» est proportionnelle au nombre d'atomes d'H contenus dans le groupe correspondant.

Exemple avec la molécule étudiée:

CH 3 CH 2 CH CH 3 CH3 C O O h2 h1 h3 h4 h1≈ 15 mm h

2≈ 23 mm

h

3≈ 8 mm

h

4≈ 46 mmRésolution:

htot≈ 92mm

On sait que: --- = --- = --- = --- = ---x1

h 1x 2 h 2x 3 h 3x 4 h 5x tot h tot(x est le nombre d'atomes H contenus dans le groupe étudié, xtotest le nombre total d'atomes H dans la molécule ) donc x

1 = ------- = ------- = 1,96 → 2 atomes d'hydrogène xtot.h1

h tot12x15

92D'après la formule semi-développée: x

tot= 12 donc x

2 = ------- = ------- = 3,00 → 3 atomes d'hydrogène xtot.h2

h tot12x23 92
donc x

3 = ------- = ------- = 1,04 → 1 atome d'hydrogène xtot.h3

h tot12x8 92
x

4= 6,00 → 6 atomes d'hydrogène

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