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3 CORRECTION Exo 1 5 (page 5) 1 6 Exercice 1 6 Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : Cl H3C H Cl

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TD Chimie Organique SVTU-S2 2 Travaux Exercice 1 : On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : Corrigé exercice 1 : O N N

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Exercice 1 Les isomères M DAKIR 3: b C9H11NO4 Formule brute: B et C ont : * même formule brute, * même fonction principale * et pas la même chaîne

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EXERCICES ET PROBLEMES RESOLUS DE CHIMIE ORGA VIQUE EXAMENS DE PC2 EXAMENS DE PC z CORRIGES CORRIGEN°3 Les trois CORRIGES 21 Donner la représentation de Fischer des composés (c) et (d) BI Soit la

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Bonjour, vous trouverez 4 exercices avec leurs différentes représentations corrigées de la chimie organique; Exercice 01: Exercice 02: Exercice 03: Exercice 04:

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Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes : OH CH3CH2CHCH3 H3C Cl CH3CH2CHCHCH3 CH3CH2CH2OH

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Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de constitution

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R R H devant Exercice n°12 Représentation des molécules selon la projection de Fischer : H Br CH2CH3 Br H CH2CH2CH3 Br CH3 H CH2CH2CH3 A

pdf Représentation de Ficher - chimieorgacom

Exemple 2: Donner la représentation de Fisher du composé suivant Pour passer de la représentation de Cram de la molécule (B) à la représentation de Fisher on doit éclipser les deux groupes COOH et CH 3 dans le plan Donc on fixe la liaison C2-C3 et on permute COOH NH 2 et H de telle manière à ramener COOH dans le plan Puis passer de

TD n 7 : Information de Fisher et vraisemblance - CNRS

Exercices Complémentaires

Chapitre 1 : Etude structurale des

molécules organiques

1.1 Exercice 1.1

Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?

CORRECTION Exo 1.1 (page 3)

1.2 Exercice 1.2

Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de

covalence dative entre les entités proposées:

1: N(CH3)3 / H+

2: (CH3)4C / H+

3: B(C2H5)3 / H-

CORRECTION Exo 1.2 (page 3)

1.3 Exercice 1.3

Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :

CH3OHCH3C

O H C O CH3

CH3O CH3CH3NH2

1 234 5 6

CH2CCH2

CORRECTION Exo 1.3 (page 3)

1.4 Exercice 1.4

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules

suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)

CORRECTION Exo 1.4 (page 4)

1.5 Exercice 1.5

Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée

C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123

232323

CORRECTION Exo 1.5 (page 5)

1.6 Exercice 1.6

Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHO

HH3CHHO

CH 3 OH CH3H

1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)

1.7 Exercice 1.7

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1

(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCHquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3

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