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Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide Le paracétamol, l'aspirine et l'ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en médecine 

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Découvrir quelques groupes caractéristiques et leurs familles chimiques associées Documents Doc 6 : La réaction de synthèse du paracétamol Doc 7 : La 

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Les molécules d'aspirine et de paracétamol ont chacune deux groupes caractéristiques différents : carboxyle et ester pour l'aspirine, amide et hydroxyle pour le 

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(C8H10N4O2) et de paracétamol (C8H9NO2) ? Ethanol : 2 carbones ; 6 hydrogènes ; 1 oxygène Glucose : 6 carbones ; 12 hydrogènes ; 6 oxygènes Caféine : 

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Lors de cette transformation chimique, le groupe caractéristique amino du réactif Recristallisation : le paracétamol est soluble dans l'eau chaude et insoluble 

[PDF] Acide acétylsalicylique (nom usuel : aspirine) Ibuprofène

Groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la molécule : → carboxyle : → ester : Formule brute : C9H8O4 Formule développée : Formule semi développée :

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La Santé - Chapitre 2 - Médicaments, molécules et groupes fonctionnels I Groupes caractéristiques de molécules de médicaments. Directement repris de l'activité proposée par Jacques Royer - Académie de Nantes.

I.A Objectif:

Votre mission est de trouver le nom de chacune des six molécules suivantes. Toutes ces molécules sont utilisées

comme principes actifs par l'industrie pharmaceutique. Vous disposez d'une série d'informations pour vous aider

dans votre investigation. Molécule 1Molécule 2Molécule 3Molécule 4Molécule 5Molécule 6

Groupes caractéristiques donnant des propriétés spécifiques aux molécules possédant ces groupes.

HydroxyleCarboxyleEsterAmineAmide

I.B Informations utiles sur les médicaments.

Information 1.

L'acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en

clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe

carboxyle et un groupe amide.

Information 2.

La kératose pilaire est une maladie de peau se caractérisant par une sécheresse importante et la présence de squames

(écailles de peau) très fines, ressemblant à des écailles de poisson, ce qui donne à la peau un aspect rêche. Certains

traitements thérapeutiques préconisent l'utilisation de modificateur de la kératinisation, tels que l'acide salicylique et

l'acide lactique. Ces deux molécules possèdent les mêmes groupes caractéristiques : un groupe carboxyle et un groupe

hydroxyle, mais la molécule d'acide salicylique est cyclique, contrairement à celle d'acide lactique.

Information 3.

Le paracétamol, l'aspirine et l'ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en médecine pour

leurs propriétés antalgique (ou analgésique) et antipyrétique (ou fébrifuge). Elles constituent le

principe actif de nombreux médicaments commercialisés sous des noms variés. La molécule d'ibuprofène ne comporte qu'un groupe caractéristique : le groupe carboxyle. Les molécules

d'aspirine et de paracétamol ont chacune deux groupes caractéristiques différents : carboxyle et

ester pour l'aspirine, amide et hydroxyle pour le paracétamol.

Information 4.

L'aspirine est le nom usuel de l'acide acétylsalicylique. Cette molécule est synthétisée par

transformation chimique de l'acide salicylique. Au cours de cette synthèse, le groupe hydroxyle de

l'acide salicylique est transformé en groupe ester, tandis que le reste de la molécule ne change

pas.

Information 5.

1/2para-aminophénol

La Santé - Chapitre 2 - Médicaments, molécules et groupes fonctionnels

Contrairement à l'aspirine, le paracétamol peut généralement être utilisé par les personnes qui suivent un traitement

anticoagulant. La synthèse du paracétamol est effectuée par transformation chimique du para-aminophénol. Au cours de

cette synthèse, le groupe amine du para-aminophénol est transformé en groupe amide, tandis que le reste de la molécule

est inchangé.

I.C Aide à la résolution de l'exercice.

On réalisera deux tableaux selon les modèles suivants, et on cochera les cases correspondantes. On compare ensuite les

lignes pour faire le lien entre le n° de la molécule et son nom.

Tableau 1:

N° de la moléculeNom de la fonction

HydroxyleCarboxyleEsterAmineAmide

1 2 3 4 5

6Tableau 2:

Nom de la moléculeNom de la fonction

HydroxyleCarboxyleEsterAmineAmide

acétyl-leucine acide salicylique acide lactique acide acétylsalicylique paracétamol ibuprofène

II Isomères.

II.A Donnez la formule brute des deux molécules suivantes II.B Les molécules des questions précédentes ont-elles la même forme ? II.C Ont -elles les mêmes propriétés chimiques ? Pourquoi ? II.D Calculer la masse molaire moléculaire de la molécule de la question II.A. On rappelle M(C) = 12 g.mol-1, M(H) = 1,0 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1. II.E Que vaut la masse molaire moléculaire de la molécule de la question II.B ? Pourquoi ? III Représentation de Cram (dessin en 3D d'une molécule)

Exemple : le méthane CH4

va être symbolisé par

À vous de jouer : Éthane CH3CH3

va être symbolisé par ...

2/2Vers nousDans le plan

de la feuilleVers l'arrièrequotesdbs_dbs44.pdfusesText_44