La dystrophie myotonique de Steinert ou myotonie de Steinert ou encore maladie de Steinert est une affection génétique et héréditaire qui atteint principalement les muscles, entraî- nant une difficulté au relâchement après la contraction (myotonie) et un affaiblissement musculaire progressif avec diminution du volume
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La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une dystrophie musculaire caractérisée par une myotonie et par une atteinte multisystémique
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La maladie de Steinert, ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1), est multisystémique Elle peut toucher à des degrés variables les muscles, le cœur, les yeux
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D'UNE MALADIE DE STEINERT La dystrophie myotonique est une maladie musculaire dégénérative à transmission autosomique Encyclopédie Orphanet
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l'atteinte cardiaque de la maladie de Steinert 1 Population 2 La dystrophie myotonique de type 1 (DMI) a été décrite pour la première fois en 1909, d'une part par Steinert (141), maladie de Steinert Encyclopédie Orphanet - La Presse
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Dystrophie myotonique de type 1 ou maladie de Steinert Rapport Par exemple , sur le portail Orphanet, la première définition de la maladie est celle-ci : « La
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La maladie de Steinert est la dystrophie musculaire la plus fréquente Elle se L' enquête familiale a montré l'existence chez la mère d'une myotonie avec lourdeur Bouhour F, Bost M, Vial C Avril 2007 , Maladie de Steinert,Orphanet
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