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formés simultanément au cours d'une même opération de synthèse Les mélanges d'iso- ticipent à la fois de la chimie inorganique et de la chimie organique relèvent du Cha- pitre 29 C) Produits repris au rocycliques On peut citer les 

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29

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Chapitre 29

Produits chimiques organiques

Considérations générales

Le Chapitre 29 ne comprend, en principe, que des composés de constitution chimique dé-

finie présentés isolément, sous réserve toutefois des dispositions de la Note 1 du Chapitre.

A) Composés de constitution chimique définie (Note 1 du Chapitre)

Un composé de constitution chimique définie présenté isolément est une substance consti-

tuée par une espèce moléculaire (covalente ou ionique, notamment) dont la composition

est définie par un rapport constant entre ses éléments et qui peut être représentée par un

diagramme structural unique. Dans un réseau cristallin, l'espèce moléculaire correspond au motif répétitif. Les composés de constitution chimique définie présentés isolément contenant des subs-

tances qui ont été ajoutées délibérément pendant ou après leur fabrication (y compris la

purification) sont exclus du présent Chapitre. Par conséquent, un produit constitué par

exemple par de la saccharine mélangée avec du lactose afin qu'il puisse être utilisé

comme édulcorant, est exclu du présent Chapitre (voir la Note explicative du no 2925). Ces composés peuvent contenir des impuretés (Note 1 a). Le libellé du no 2940 fait excep-

tion à cette règle car, en ce qui concerne les sucres, il restreint la portée de la position aux

sucres chimiquement purs. Le terme "impuretés" s'applique exclusivement aux substances dont la présence dans le composé chimique distinct résulte exclusivement et directement du procédé de fabrication (y compris la purification). Ces substances peuvent résulter de l'un quelconque des élé- ments intervenant au cours de la fabrication, et qui sont essentiellement les suivants: a) matières de départ non converties, b) impuretés se trouvant dans les matières de départ, c) réactifs utilisés dans le procédé de fabrication (y compris la purification), d) sous-produits. Il convient toutefois de noter que ces substances ne sont pas toujours considérées comme

des impuretés autorisées au titre de la Note 1 a). Lorsque ces substances sont délibéré-

ment laissées dans le produit en vue de le rendre apte à des emplois particuliers plutôt

qu'à son emploi général, elles ne sont pas considérées comme des impuretés dont la pré-

sence est admissible. Ainsi, un produit constitué par un mélange d'acétate de méthyle

avec du méthanol délibérément laissé en vue de le rendre apte à être utilisé comme sol-

vant est exclu (no 3814). Pour certains produits (l'éthane, le benzène, le phénol, la pyridine,

par exemple), il existe des critères spécifiques de pureté qui sont indiqués dans les Notes

explicatives des nos 2901, 2902, 2907 et 2933.

Les composés de constitution chimique définie présentés isolément qui relèvent du pré-

sent Chapitre peuvent être présentés en solution aqueuse. Sous les mêmes réserves que

celles indiquées dans les Considérations générales du Chapitre 28, le présent Chapitre

comprend également les solutions autres qu'aqueuses ainsi que les composés ou leurs

solutions additionnées d'un stabilisant (la para-tertbutylcatéchol dans le styrène du

no 2902, par exemple), d'une substance antipoussiéreuse ou d'un colorant. Les disposi- tions concernant l'addition de stabilisants, de substances antipoussiéreuses ou de colo- rants, qui figurent dans les Considérations générales du Chapitre 28, s'appliquent, mutatis 29

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mutandis, aux composés chimiques relevant de ce Chapitre. Les produits du présent Cha- pitre peuvent, en outre, dans les mêmes conditions et sous les mêmes réserves que celles prévues en ce qui concerne les colorants, être additionnés d'une substance odoriférante (bromométhane du no 2903 additionné d'une faible quantité de chloropicrine, par exemple) Restent également compris dans le Chapitre 29, même s'ils contiennent des impuretés, les mélanges d'isomères d'un même composé organique. Ne sont à considérer comme tels que les mélanges de composés présentant la même fonction chimique ou les mêmes fonc- tions chimiques, pour autant que ces isomères coexistent naturellement ou qu'ils soient

formés simultanément au cours d'une même opération de synthèse. Les mélanges d'iso-

mères (autres que les stéréoisomères) des hydrocarbures acycliques, saturés ou non, re-

lèvent, toutefois du Chapitre 27. B) Distinction entre les composés des Chapitres 28 et 29

Les composés organiques de métaux précieux, d'éléments radioactifs, d'isotopes, de mé-

taux des terres rares, d'yttrium et de scandium ainsi que les autres composés contenant

du carbone qui sont énumérés dans la Partie B) des Considérations générales du Cha-

pitre 28 sont exclus du Chapitre 29 (voir Note 1 de la Section VI et Note 2 du Chapitre 28). A l'exclusion des produits mentionnés dans la Note 2 du Chapitre 28, les produits qui par-

ticipent à la fois de la chimie inorganique et de la chimie organique relèvent du Cha-

pitre 29. C) Produits repris au Chapitre 29 même dans les cas où ils ne constituent pas des composés de constitution chimique définie Ce sont notamment des produits relevant des positions suivantes:

2909 - Peroxydes de cétones.

2912 - Polymères cycliques des aldéhydes; paraformaldéhyde.

2919 - Lactophosphates.

2923 - Lécithines et autres phospho-aminolipides.

2934 - Acides nucléiques et leurs sels.

2936 - Provitamines et vitamines, ainsi que leurs concentrats (même mélangés

entre eux ou en solutions quelconques).

2937 - Hormones.

2938 - Hétérosides et leurs dérivés.

2939 - Alcaloïdes et leurs dérivés.

2940 - Ethers, acétals et esters de sucres et leurs sels.

2941 - Antibiotiques.

Le Chapitre comprend également les sels de diazonium mis au type (voir la Note explica- tive du no 2927, paragraphe A), les copulants utilisés pour ces sels et les amines diazo- tables et leurs sels, mis au type, par exemple avec des sels neutres. Ces produits sont

destinés à la production de colorants azoïques. Ils se présentent à l'état solide ou liquide.

Le Chapitre comprend en outre les dérivés pégylés (polymères de polyéthylène glycol (ou

PEG)) des produits des nos 2936 à 2939 et du 2941. Pour ces produits, un dérivé pégylé

demeure classé dans la même position que sa forme non pégylée. Toutefois, les dérivés

pégylés des produits relevant des autres positions du Chapitre 29, sont exclus (générale-

ment no 3907). 29

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D) Exclusion du Chapitre 29 de certains composés organiques non mélangés (Note 2 du Chapitre)

1) Certains composés organiques de constitution chimique définie sont exclus du Cha-

pitre 29. Outre ceux repris au Chapitre 28 (voir les Considérations générales de ce Chapitre, paragraphe B), on peut citer les suivants: a) Saccharose (no 1701), lactose, maltose, glucose et fructose (no 1702). b) Alcool éthylique (nos 2207 ou 2208). c) Méthane et propane (no 2711). d) Les produits immunologiques du no 3002. e) Urée (nos 3102 ou 3105). f) Matières colorantes d'origine animale ou végétale, notamment la chlorophylle (no 3203). g) Matières colorantes organiques synthétiques (y compris les pigments) non mé- langées et produits organiques synthétiques des types utilisés comme agents d'avivage fluorescents (certains dérivés du stilbène, par exemple) (no 3204).

2) Certains produits organiques non mélangés, tout en restant normalement compris

dans le Chapitre 29, peuvent en être exclus lorsqu'ils sont présentés sous des formes ou des conditionnements particuliers ou encore lorsqu'ils ont été soumis à certains traitements laissant leur constitution chimique inchangée. Il en est ainsi dans les cas suivants: a) Produits préparés à des fins thérapeutiques ou prophylactiques, présentés sous forme de doses ou conditionnés pour la vente au détail (no 3004). b) Produits des types utilisés comme luminophores qui ont été traités en vue de les rendre luminescents (salicylaldazine, par exemple) (no 3204). c) Teintures et autres matières colorantes présentées dans des formes ou embal- lages pour la vente au détail (no 3212). d) Produits de parfumerie ou de toilette préparés et préparations cosmétiques condi- tionnés pour la vente au détail en vue de ces usages (acétone, par exemple) (nos 3303 à 3307).

e) Produits à usage de colles ou d'adhésifs conditionnés pour la vente au détail

comme colles ou adhésifs d'un poids net n'excédant pas 1 kg (no 3506). f) Combustibles solides (métaldéhyde, hexaméthylènetétramine, par exemple), sous des formes impliquant leur utilisation pour cet usage; combustibles liquides et gaz combustibles liquéfiés (butane liquéfié, par exemple) présentés en réci- pients des types utilisés pour alimenter ou recharger les briquets ou les allumeurs et d'une capacité n'excédant pas 300 cm3 (no 3606). g) Hydroquinone et autres produits chimiques non mélangés, pour usages photo- graphiques soit dosés, soit conditionnés pour la vente au détail pour ces mêmes usages et prêts à l'emploi (no 3707).

h) Désinfectants, insecticides, etc., présentés comme indiqué dans le libellé du

no 3808. i) Produits extincteurs (tétrachlorure de carbone, par exemple) conditionnés sous forme de charges pour appareils extincteurs ou de grenades ou bombes (no 3813). k) Produits encrivores (chloramine du no 2935 en solution aqueuse, par exemple) conditionnés pour la vente au détail (no 3824). l) Eléments d'optique tels que ceux au tartrate d'éthylènediamine (no 9001). E) Produits susceptibles d'entrer dans deux ou plusieurs positions du Chapitre 29 (Note 3 du Chapitre) Ces produits doivent être classés dans celle des positions en cause qui est placée la der- nière par ordre de numérotation. Ainsi, l'acide ascorbique, qui est à la fois une lactone

(no 2932) et une vitamine (no 2936), relève du no 2936. Pour la même raison, l'allylestrénol,

qui est un alcool cyclique (no 2906) mais également un stéroïde avec la structure du go- nane non modifiée, utilisé principalement pour sa fonction hormonale (no 2937), est à clas- ser dans le no 2937. 29

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Toutefois, les produits des nos 2937, 2938 et 2939 sont explicitement exclus du no 2940 par le libellé de cette position.

F) Dérivés halogénés, sulfonés, nitrés, nitrosés ou mixtes; fonctions oxygénées

mentionnées dans les libellés des nos 2911, 2912, 2914, 2918 et 2922 (Note 4 du Chapitre)

Certaines positions du Chapitre 29 font mention des dérivés halogénés, sulfonés, nitrés ou

nitrosés de composés organiques. On doit considérer que cette référence s'étend aux dé-

rivés mixtes, c'est-à-dire aux dérivés sulfohalogénés, nitrohalogénés, nitrosulfonés, nitro-

sulfohalogénés, etc.

Les groupements nitrés ou nitrosés ne doivent pas, d'ailleurs, être considérés comme des

fonctions azotées au sens du no 2929.

Les dérivés halogénés, sulfonés, nitrés ou nitrosés sont formés par substitution d'un ou de

plusieurs atomes d'hydrogène du composé parent par un ou plusieurs halogènes, groupes sulfoniques (-SO3H), nitrés (-NO2) ou nitrosés (-NO) ou par toute combinaison de ces ha- logènes ou groupes. Tout groupe fonctionnel (aldéhyde, acide carboxylique, amine, par exemple) pris en considération pour le classement doit demeurer intact dans ces dérivés. plication du dernier paragraphe de la Note 4 du présent Chapitre et des nos 2911,

2912, 2914, 2918 et 2922, les fonctions oxygénées mentionnées dans les libellés de ces

mentionnés dans les libellés des nos 2905 à 2920. A cet égard, les groupes fonctionnels oxygénés pris en considération pour le classement de produits dans les nos 2911, 2912,

2914 et 2918 doivent demeurer intacts.

G) Classement des esters, des sels, des composés de coordination et de certains halogénures (Note 5 du Chapitre)

1) Esters.

Les esters de composés organiques à fonction acide des Sous-Chapitres I à VII avec des composés organiques des mêmes Sous-Chapitres sont à classer avec celui de ces composés qui appartient à la position de ces Sous-Chapitres placée la dernière par ordre de numérotation.

Exemples:

a) Acétate de diéthylèneglycol (ester de l'acide acétique du no 2915 et du diéthylèneglycol du no 2909) no 2915 b) Benzènesulfonate de méthyle (ester de l'acide benzènesulfonique du no 2904 et de l'alcool méthylique du no 2905) no 2905 c) Orthophtalate acide de butyle (ester d'un acide polycarboxylique où l'hydrogène d'un seul groupe COOH a été substitué) no 2917 d) Phtalylbutylglycolate de butyle (ester de l'acide phtalique du no 2917 et de l'acide glycolique du no 2918 avec l'alcool butylique du no 2905) no 2918 Cette règle ne couvre pas le cas des esters de ces composés à fonction acide avec l'alcool éthylique puisque ce produit ne relève pas du Chapitre 29. Les esters en cause sont à classer avec les composés à fonction acide dont ils dérivent.

Exemple:

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Acétate d'éthyle (ester de l'acide acétique du no 2915 et de l'alcool éthy- lique) no 2915 Il est rappelé, d'autre part, que les esters de sucres et leurs sels relèvent de la posi- tion no 2940.

2) Sels.

Sous réserve des dispositions de la Note 1 de la Section VI et de la Note 2 du Chapi- tre 28: a) Les sels inorganiques des composés organiques tels que les composés à fonc- tion acide, à fonction phénol ou à fonction énol, ou les bases organiques, des Sous- Chapitres I à X ou du no 2942 sont à classer dans les positions dont relève le composé organique correspondant. Il peut s'agir de sels formés par la réaction de:

1. composés organiques à fonction acide, à fonction phénol ou à fonction énol

avec des bases inorganiques.

Exemple:

Métahydroxybenzoate de sodium (sel de l'acide métahy- droxybenzoïque du no 2918 et l'hydroxyde de sodium) no 2918 Les sels de cette catégorie peuvent également être formés par la réaction entre esters acides du type visé ci- dessus et bases inorganiques.

Exemple:

Orthophtalate de butyle et de cuivre (sel de l'orthophtalate acide de butyle du no 2917 et de l'hydroxyde de cuivre) no 2917 ou

2. bases organiques avec acides inorganiques.

Exemple:

Chlorhydrate de diéthylamine (sel formé par la réaction entre la diéthylamine du no 2921 et l'acide chlorhydrique du no 2806) no 2921 b) Les sels formés par la réaction entre les composés organiques des Sous- Chapitres I à X ou du no 2942 sont à classer dans la position dont relève la base ou l'acide (y compris les composés à fonction phénol ou à fonction énol) à partir desquels ils sont formés et qui est placée la dernière par ordre de numérotation dans le Chapitre.

Exemples:

1. Acétate d'aniline (sel de l'acide acétique du no 2915 et de

l'aniline du no 2921) no 2921

2. Phénoxyacétate de méthylamine (sel de la méthylamine du

no 2921 et de l'acide phénoxy acétique du no 2918) no 2921

3) Composés de coordination.

Les composés de coordination des métaux comprennent généralement toutes les es-

pèces, chargées ou non, dans lesquelles un métal est lié à plusieurs atomes (généra-

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lement 2 à 9 atomes) mis à disposition par un ou plusieurs ligands. La géométrie du squelette formé par le métal et les atomes qui y sont liés ainsi que le nombre de liai- sons métalliques sont généralement caractéristiques pour un métal donné. Les composés de coordination, autres que les produits relevant du Sous-Chapitre XI ou du no

liaisons métalliques, à l'exception des liaisons métal-carbone, et classés selon le

fragment (considéré comme un véritable composé, aux fins du classement) relevant du Chapitre 29, dans la position placée la dernière par ordre de numérotation. les ligands et la ou les parties comprenant une liaison métal-carbone résultant du cli- vage.

On en trouvera ci-après quelques exemples:

Le trioxalatoferrate (III) de potassium est à classer dans la position dont relève l'acide oxalique (no 2917), correspondant au fragment obtenu après clivage des liaisons mé- talliques. Le ferrocholinate (DCI) est à classer dans la position dont relève la choline (no 2923), qui est classée dans la position placée la dernière par ordre de numérotation, plutôt que dans la position dont relève l'acide citrique correspondant à l'autre fragment en- trant en ligne de compte pour le classement. Budotitane (DCI): après clivage des liaisons métalliques, on obtient 2 fragments, l'un correspondant à l'éthanol (Chapitre 22), l'autre à la benzoylacétone (et ses formes énoliques) classée dans le no 2914. Le budotitane (DCI) devrait donc relever du no 2914. H2O

H2OFeCOO-

OOC CH2OC CH2 OOC H2O H3CN+

CH2CH2

CH3 CH3 OH 29

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4) Halogénures des acides carboxyliques.

Ils sont à classer avec les acides carboxyliques correspondants. Ainsi le chlorure d'isobutyryle, correspondant à l'acide isobutyrique du no 2915 est à classer dans cette position.

H) Classement dans les nos. 2932, 2933 et 2934

(Note 7 du Chapitre) Les nos 2932, 2933 et 2934 ne comprennent pas les époxydes avec trois atomes dans le cycle, les peroxydes de cétones, les polymères cycliques des aldéhydes ou des thioaldé- hydes, les anhydrides d'acides carboxyliques polybasiques, les esters cycliques de polyal- cools ou de polyphénols avec des acides polybasiques et les imides d'acides polyba-

siques, lorsque les hétéroatomes présents dans le cycle résultent exclusivement des fonc-

tions cyclisantes énumérées ci-dessus. Lorsque outre les fonctions énumérées dans la première phrase de la Note 7 du Cha- pitre 29, la structure comporte d'autres hétéroatomes présents dans le cycle, le classe-

ment doit être opéré en tenant compte de toutes les fonctions cyclisantes présentes. C'est

ainsi, par exemple, que l'anaxirone (DCI) et le pradéfovir (DCI) sont à classer dans le

no 2934 en tant que composés hétérocycliques à deux hétéroatomes différents ou davan-

tage et non dans le no 2933 en tant que composés hétérocycliques à hétéroatomes d'azote

exclusivement.

I) Classement des dérivés

Le classement des dérivés des composés chimiques au niveau des positions est détermi-

né par application des dispositions des Règles générales interprétatives. La Note 3 du

présent Chapitre s'applique lorsqu'un dérivé peut être classé dans deux positions ou da-

vantage.

Dans toute position du présent Chapitre, les dérivés sont à classer par application de la

Note 1 de sous-positions.

Ti O OO O O OC2H5 C2H5 CH3 H3C 29

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K) Systèmes à cycles condensés

Un système condensé est un système qui comporte au moins deux cycles qui n'ont qu'une liaison commune et une seule et qui possède deux, et uniquement deux, atomes en com- mun.

Les systèmes à cycles condensés sont présents dans la molécule des composés polycy-

cliques (hydrocarbures polycycliques, composés hétérocycliques, par exemple) dans les- quels deux cycles sont soudés par un côté commun comportant deux atomes adjacents.quotesdbs_dbs6.pdfusesText_11