d -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3 CORRECTION Exo 3 5 (page 7) 3 6 Exercice 3 6 Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H
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d -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3 CORRECTION Exo 3 5 (page 7) 3 6 Exercice 3 6 Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H
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Troisième molécule : ni R ni S car, c'était un petit piège, il n'y a pas d'atome de carbone asymétrique La molécule est achirale en effet Quatrième molécule : R
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Exercices Exercice 6 1 Les atomes de carbone asymétriques sont repérés par un astérisque sur les schémas ci-dessous 2 Les molécules chirales sont « a »
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La molécule d'acide lactique est-elle chirale ou achirale ? Justifier 2 Représenter les stéréoisomères de l'acide lactique ; quelle relation lie les différents
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Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation EXERCICE II – DES MOLÉCULES TÉMOINS DU MÛRISSEMENT DES POMMES (10 points)
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tire-bouchon, un livre, quels sont ceux qui sont chiraux ? p : 270 N°7 : Reconnaître une molécule chirale Parmi les molécules représentées ci-dessous, repérer
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Une molécule chirale ne contient donc pas obligatoirement de carbone asymétrique Objet achiral Une molécule est chirale si elle ne possède pas d' élément de symétrie S n Correction des exercices d'application (2) Exercice 4 :
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Exercice n°5 1) La molécule (3R,4Z,6S)-3,6-diméthyloct-4-ène-3,6-diol : HO CH3 HO CH3 2) Cette molécule est achirale : existence d'un plan de symétrie :
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dans un plan par rapport auquel 2 substituants sont symétriques Exercice 7 Pour être chirale, la molécule doit posséder au moins 1 carbone asymétrique O H
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EXERCICE 2 : identifier une molécule chirale et déterminer sa configuration absolue Cet exercice est aussi proposé en version interactive et traitable en ligne
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Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH