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Conclusion

haute performance (CLHP) dans des poches de nutrition parentérale pédiatrique C. Serre, J. Fayard, J. Boisrame, AL. Yailian, L. Roussel, F. Falson, C. Pivot, F. Pirot aminessecondaire.

Dérivatisation

Conditions chromatographiques

Validation analytique

déterminées.

Résultats

Laboratoire de Pharmacie Galénique Industrielle, UMR 5305, Plateforme FRIPHARM, Faculté de Pharmacie, Université Claude Bernard Lyon 1, 8,

avenue Rockefeller, F-69373 Lyon cedex 08, France. desuivreleurstabilitéaucoursdutemps.

Temps (min)% B% A

0,00298

0,53298

20,105743

20,251000

23,551000

23,70298

27,00298

RépétabilitéFid.

intermédiaire LD (pmol/µl) LQ (pmol/µl)

ASP3,11%1,61%8,7426,48

GLU3,20%1,71%14,0342,52

SER4,56%2,39%5,2415,87

HIS3,77%1,79%9,7029,40

GLY3,65%2,10%6,1218,55

THR0,87%3,07%5,1215,51

ARG4,00%1,54%11,9836,29

ALA4,58%2,63%14,1542,88

TAU2,68%4,54%1,725,21

TYR3,92%1,85%2,808,47

CY23,29%1,08%7,3622,23

VAL3,27%1,03%13,0139,41

MET3,51%2,58%3,9111,85

TRP2,93%2,01%5,1415,58

PHE4,66%2,91%7,7423,45

ILE3,61%1,85%10,6932,38

ORN3,52%5,39%18,5956,32

LEU3,23%1,24%13,4240,61

LYS2,72%2,15%20,3561,68

PRO3,00%1,46%9,5128,83

Chromatogrammes à 338 et 262 nm

pH 10

20°C

60 sec

FMOCAmine secondaireComplexe FMOC observable à 262 nm

Réaction de dérivatisation avec le FMOC

338 nm

ASP GLU

SERHIS

GLY THR ARG ALA

TAUTYR

CY2VAL

METTRPPHE

ILE ORN LEU LYS min

262 nm

PROLYS

min

338 nm

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