[PDF] [PDF] EXERCICES INTERNAT 2007-2004 - Remedeorg

[PDF] Exercices dapplication : les caractéristiques physiques Exercices d

Exercice 2 : Exercices d'application : la chromatographie chromatographie, on obtient le chromatogramme n°1 pour un éluant et une plaque donnée 1

[PDF] ÉPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION – Décembre 2015

Quel est le type de chromatographie mise en jeu ? Expliquer Question N°2 Définir l'efficacité d'une colonne chromatographique Quelle est l'efficacité de la 

[PDF] chromatographie sur couche mince EXERCICE N 1

EXERCICE N o 3 : On a réalisé la chromatographie de deux échantillons A et B, et d'un corps pur servant de référence noté R L'étude du chromatogramme a 

[PDF] EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION - CNCI

REPONSES QUESTION N° 1 Il s'agit d'une chromatographie liquide à polarité de phases inversée : chromatographie sur phase stationnaire apolaire, avec phase 

[PDF] correction exercices 07

Paramètres Type de chromatographie Exemples de domaine d'application la charge électrique échange d'ions • protéines • polypeptides • acides aminés

[PDF] EXERCICES INTERNAT 2007-2004 - Remedeorg

ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 2005 NORD On sépare 2 composés A et B par chromatographie en phase gazeuse sur une colonne de 2,0

[PDF] SECONDE 5

16 jui 2015 · Exercice n°2 : Manger le bon poisson 3- Citer une application bien connue du phénomène rencontré pour i1 = 60° On a réalisé une analyse qualitative d'un médicament par chromatographie sur couche mince (C C M)

[PDF] chromatographie sur couche mince EXERCICE N 1 - Moutamadrisma

EXERCICE N o 3 : On a réalisé la chromatographie de deux échantillons A et B, et d'un corps pur servant de référence noté R L'étude du chromatogramme a 

[PDF] 2 Concours externes 2017 n°135 AI BAP B - DGDR CNRS

Les temps et barèmes pour chaque exercice sont donnés à titre indicatif 2) On effectue l'analyse HPLC (chromatographie liquide haute performance) d'un because of its limited sensitivity, is mostly employed for applications in the

[PDF] 2nd5 Interrogation écrite : 1h Exercice 1 : Extraction du cinéol (6

Exercice 2 : Suivi d'une purification par chromatographie sur couche mince (CCM ) (5,0 points) Les vertus médicinales du clou de girofle ont été mises à profit 

[PDF] compte rendu tp chromatographie sur couche mince

[PDF] tp chromatographie sur couche mince pdf

[PDF] tp n°4 chromatographie et identification corrigé

[PDF] tp chimie chromatographie corrigé

[PDF] tp chromatographie sur papier

[PDF] chromatographie sur papier tp corrigé

[PDF] chromatographie paprika et carotte

[PDF] comparer les colorants de la carotte et ceux du paprika

[PDF] peut on savoir si tous les colorants du paprika ont ete extraits

[PDF] principales espèces colorées présentes dans la carotte

[PDF] espece colorée carotte

[PDF] exercice sur la chromatographie seconde

[PDF] interprétation chromatographie hplc

[PDF] tp chromatographie sur couche mince des acides aminés

[PDF] ccm seconde tp

sŽlectivitŽ de la colonne change et R change.

ƒPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 2005 NORD

[E1-2005N] EXERCICE N¡ 1 (40 points)

ƒNONCƒ

1 mg d'un composŽ X est dissous dans 100 ml d'eau. On effectue une extraction ˆ l'aide de 50

ml de benzne; les phases sont sŽparŽes et les absorbances sont mesurŽes: - pour la phase aqueuse ˆ 240 nm : A 240
= 0,26 - pour la phase benzŽnique ˆ 235 nm: A 235
= 1,30 SimultanŽment, on dŽtermine les absorbances des solutions: aqueuse 1 0 -4 M ou benzŽnique 10 -4

M de X. Les absorbances sont respectivement A

240
= 0,72 pour la solution aqueuse et A 235
= 1,20 pour la solution benzŽnique. QUESTION N¡ 1 : Quel est le coefficient de partage benzne/eau du composŽ X?

RƒPONSE QUESTION N¡ 1 :

Concentration en X de la phase aqueuse: 10

-4 . ( 0,26/0,72) = 3,61 10 -5 M Concentration en X de la phase benzŽnique: 10-4 . (1,30/1,20) = 1,08 10 -4 M coefficient de partage : P

Benzne/eau

= (1,08 10 -4 )/( 3,61 10 -5 ) = 3 QUESTION N¡ 2 : Quelle est la masse molaire de X?

RƒPONSE QUESTION N¡ 2 :

100 mL de solution aqueuse contient 3,61 10

-5 x 100 mmol = 3,61 micromol

50 mL de solution benzŽnique contient 1,08 10

-4 x 50 mmol = 5,40 micromol

1 mg = 3,61 + 5,40 = 9,01 micromol

Masse molaire : MM = 1000/9,01 = 111,0 g.mol

-1 QUESTION N¡ 3 : Quel est le rendement de l'extraction?

RƒPONSE QUESTION N¡ 3 :

Rendement = (qtŽ extraite dans le benzne / qtŽ totale) => R = 5,40/9,01 = 0,60 => R = 60 %

Ou bien C

Benzne

= 3 C eau

1 mg = 50 C

Benzne

+ 100 C eau = 250 C eau => C eau = 1/250 = 4.10 -3 mg.mL -1 C

Benzne

= 12 .10 -3 mg.mL -1 La quantitŽ extraite dans le benzne est de 50.12 10 -3 mg = 0,6 mg.

Rendement = 0.6/1= 60 %

QUESTION N¡ 4 : Combien d'extractions par 50 ml de benzne faudrait-il rŽpŽter pour extraire au moins 90 % de X ˆ partir de 100 ml de la solution aqueuse?

RƒPONSE QUESTION N¡ 4 :

Le coefficient de partage corrigŽ alpha  = P V

Benzne

/V eau =>  = 3.(50/100) = 1,5

ˆ la fin de la 1

re

extraction, la QtŽ dans l'eau q e1 = q 0 / (1+ ) = 0,4 mg

A la fin de la n

ime extraction , q en = q 0 / (1+ ) n = 1/(2,5) n => R = (q 0 - q en )/ q 0

Le rendement [1-(1/2,5)

n ] " 0,90 => 1/2,5 n # 0,10 => 1 # n log 2,5 => n " 2,5 => n=3 il faudra donc faire 3 extractions avec 50 ml de benzne, chacune. [E2-2005N] EXERCICE N¡ 2 (40 points) Cet exercice se compose de 2 parties A et B indŽpendantes

PARTIE A

ƒNONCƒ

Dans le trai tement d' une maladie, l'un des effets secondaires non attendu pour rait tre laquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3