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réactions SN1 et SN2 : mécanismes, cinétique, stéréosélectivité réactions E1, E2 et E1bc: mécanismes, cinétique, Exercice de révision #3: spectre RMN

type d'élimination (E1 ou E2) ? + Cl- ; ammonium 7 3 Exercice 7 3 Br C H3C COOH H SN2 C H3C s'agira d'une SN1, via un carbocation : Cl C C6H5

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E2 H 1 2 6 3 4 5 H H A ✓ Utilisation d'une base à chaud ⇒ Elimination ✓ La base est forte (C2H5O-) SN2: bon nucleophile; bon groupement partant; substrat I, II E1/SN1: carbocation stable; bon groupement partant; solvant polaire

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Corrigé exercice 23 est secondaire : il peut donc a priori donner lieu aux mécanismes SN1 et SN2 selon Le mécanisme le plus rapide est donc SN1 : C'est donc le 1-chlorobut-2-ène qui réagit le plus vite selon un mécanisme SN1 ou E1 base très faible, ce qui exclut que l'élimination par mécanisme E2 soit rapide

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Corrigé de la Fiche de TD N°08 Exercice 1 1) Soit la réaction d'élimination de type E1 suivante : Vrai faux a + b + c + 2) Soit la réaction d'élimination de type E2 suivante : V F a + b + a la possibilité d'avoir une SN2 et une SN1 :

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LCU4 – Chimie Organique : Corrigé Sept 2002 I – Exercice 1 E1 (1R,2R) A1 A2 L'élimination sur le chlorure est une réaction de type E2 qui non protiques, l'ion phénate est très réactif (nucléophile) et une réaction SN2 BAl1 = SN1

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Chimie organique, Ex corrigés et rappels de cours L3 » de C Bellec, Ed Vuibert Notions Théoriques la substitution nucléophile (SN1, SN2, SNi, SN'1, SN'2, SN intramoléculaire, SNAr ) -‐ la substitution l'élimination (E1, E2, E1cb, Ei) Exercices d'application à faire absolument avant et pour la semaine de

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SN1 versus SN2 de différentes chlorures d'alkyle lors d'une solvolyse Les réactions d'élimination : principalement de type E1 ou E2

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