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[PDF] EXERCICES - Physicus

1 Nomenclature, groupes fonctionnels Exercice 1 Exercice 2 Exercice 3 Exercice 4 Exercice 5 Exercice 6 Exercice 7 Exercice 8 Exercice 9 Exercice 10

[PDF] Corrigé Nomenclature

Exercices de nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 5 - Réponses : a) b) c) d) 6 Corrigez, s'il y a lieu, le nom des substances 

[PDF] Exercices résolus de chimie organique - Numilog

Il y a donc un atome d'hydrogène en trop par rapport au maximum autorisé • C2H2Cl6 Formule moléculaire de l'alcane à deux atomes de carbone : C2H6 6

[PDF] Exercices sur les alcanes et les alcools Exercices sur les alcanes et

Exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 3 : 4 Ecrire la formule brute du 2-methylpropane 5 Ecrire la formule semi-développée de cette molécule 6

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Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 6 2-( bromométhyl)butan-1-ol CORRECTION Exo 2 3 (page 5) 2 4 Exercice 2 4 Etablir le 

[PDF] Chimie organique : Exercices – corrections - RPN

Exercice 3 Dessinez (sténo) et nommez les 9 isomères géométriques de formule brute C7H16 heptane 2-méthylhexane 3-méthylhexane 2,2-diméthylpentane 3  

[PDF] RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - Physagreg

Rappels chimie organique première Chimie RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S I Différentes II Nomenclature des molécules organiques ;

[PDF] chimie organique - Dunod

Nomenclature des autres molécules 6 □ 2 Représentation des molécules 7 Historiquement, la chimie organique fut définie comme étant la chimie du quoi cet ouvrage propose un cours concis mais complet, des exercices et des QCM

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Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 1 Exercice n° 7 :Nommer un alcane Ecrire l'équation chimique du craquage réalisé

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Exercices résolus

de chimie organique

Les cours de Paul Arnaud

5 e

édition

Entièrement revue par

Jacques Bodiguel

Nicolas Brosse

Brigitte Jamart

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© Dunod, Paris, 2016

11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff

www.dunod.com

ISBN 978-2-10--

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© Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit.

Table des matières

1 re

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE

CHAPITRE 1 •STRUCTURE DES MOLÉCULES 3

CHAPITRE 2 •STÉRÉOCHIMIE - STÉRÉOISOMÉRIE 27

CHAPITRE 3 •STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES. ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79

QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130

2 e

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE

CHAPITRE 4 •ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147

CHAPITRE 5 •ARÈNES 181

CHAPITRE 6•DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209

QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250

CHAPITRE 7 •LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259

CHAPITRE 8 •AMINES 301

CHAPITRE 9 •LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331

IIIRetrouver ce titre sur Numilog.com

V

QCM DES CHAPITRES 7 À 9 365

CHAPITRE 10 •LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES373

CHAPITRE 11 •RÉCAPITULATION 401

ANNEXE 426

IRetrouver ce titre sur Numilog.com

1 re

PARTIE

Chimie organique

générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli- quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des

" réactions chimiques ». L"étude de la réactivité des composés organiques, c"est-à-dire

de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l"objet de la seconde

partie de ce livre. Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga- nique (et pas seulement l"apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais- sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire. Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans. Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces " préalables » et à vous familiariser avec ces diverses

notions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d"eux.Retrouver ce titre sur Numilog.com

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3 © Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit. 1

STRUCTURE DES

MOLÉCULES

Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19

ème

édition du cours de Chimie Organique de

Paul Arnaud, entièrement refondue par Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel et Nicolas

Brosse.

Exercice 1.1Détermination de la formule brute d"un composé organique L"analyse élémentaire d"un composé organique montre qu"il contient 84 % de carbone et 16 % d"hydrogène. Choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition. 1) C 6 H 14 O 2 2) C 6 H 10 3) CH 4 O4) C 14 H 22
5) C 7 H 16

Solution

D"après l"analyse élémentaire le composé n"est constitué que de carbone et d"hydrogène. En

effet, la somme des pourcentages indiqués totalise 100 %. Les formules moléculaires 1) et 3) sont donc à exclure. Calcul des masses molaires relatives aux différentes formules moléculaires 2), 4) et 5) : 2) C 6 H 10 ; M 2 = 82 g.mol -1 4) C 14 H 22
; M 4 = 190 g.mol -1 5) C 7 H 16 ; M 5 = 100 g.mol -1

PRÉALABLES

?Formules brute et développée plane. ?Les squelettes carbonés : acycliques, linéaires, ramifiés, cycliques. ?Analyse centésimale. ?Liaisons simples et multiples : composés saturés ou insaturés. ?Notions de groupes fonctionnels les plus courants. ?Isomérie plane : isomérie de constitution.

SAVOIR-FAIRE

?Utiliser et comprendre les différentes représentations planes. ?Reconnaître, au regard de représentations planes, des molécules identiques, différentes ou un couple d"isomères. ?A partir d"une formule brute, retrouver la représentation plane de tous les isomères. ?Reconnaître et nommer les différents groupes fonctionnels et les principaux groupements hydrocarbonés.Retrouver ce titre sur Numilog.com

Chapitre 1 • Structure des molécules

4 ?Cas de la formule moléculaire 2

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 2 = 85,71™86 et non 82 g.mol -1quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3