Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de constitution de formule moléculaire (ou brute)
| Previous PDF | Next PDF |
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
4 5 6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :
[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de constitution de formule moléculaire (ou brute)
[PDF] TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
Déterminez la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans configuration absolue de chaque carbone asymétrique : Corrigé exercice 1 : O
[PDF] TD Stéréochimie Corrigé - F2School
Cette molécule possède un seul carbone asymétrique : 1 C* de configuration absolue S Ibuprofène : 1C* CH3 COOH CH3 H H S
[PDF] TD Stéréochimie Corrigé - Cours, examens et exercices gratuits et
Exercice n°1 Quelle relation d'isomérie Exercice n°2 Quelle relation d' isomérie Exercice n°4 Configuration absolue des carbones asymétriques : CH2=CH
[PDF] Exercice 22-c - Chimie-organiquenet
Nombre de stéréoisomères de configuration : 2 n = 2 3 = 8 b) Détermination de la configuration absolue des atomes de carbone asymétriques [3 3 1]
[PDF] Isomérie - Chapitre 6 : Les interactions faibles
sont dits stéréoisomères de configuration s'il est nécessaire de rompre des liaisons pour passer de 2ème étape : pour obtenir la configuration absolue du C*, « regarder » la molécule selon l'axe Correction des exercices d'application (2)
[PDF] Corrigé des TD 9&10_(page1)
Exercice 7 a) Identiques; b) Config énantiomères c) Config énantiomères (S) et (R) d) Diastéréoisomères de configuration e) Conformations
[PDF] EXAMENS DE PC2 - Talib24
EXERCICES ET PROBLEMES RESOLUS DE CHIMIE ORGA VIQUE EXAMENS DE EXAMENS DE PC z CORRIGES CORRIGEN°3 Les trois EXERCICE N° 5 aJ Donner la configuration absolue des C"' dans les molécules suivantes :
[PDF] 17 - Synthèses magnésiennes - Chimie - PCSI
Corrigé exercice 17 SYNTHÈSES MAGNÉSIENNES 1) B est un alcool secondaire obtenu par synthèse magnésienne Il est donc obtenu par action d'un
[PDF] passer de cram ? fisher
[PDF] chimie organique stéréochimie exercices corrigés pdf
[PDF] isomérie optique
[PDF] isomérie géométrique
[PDF] projection de newman pdf
[PDF] client leger hp t520
[PDF] hp thin client t520
[PDF] hp thin client default password
[PDF] serveur client léger windows
[PDF] hp device manager
[PDF] mot de passe administrateur hp t620
[PDF] client leger windows
[PDF] mettre 2 ordinateurs en partage wifi pdf
[PDF] comment partager une imprimante sous windows 7 pdf
![[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE](https://pdfprof.com/Listes/17/43511-17exercices41corrige.pdf.pdf.jpg "[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE")
R %&'()*+,Premiers exercices de strochimie Ð Configuration des molcules en chimie organique CORRIGER %&% '('R %&' () %)*+', '-'*./% '0 1*( ')-)+)-*(0 2 *%.+, .*,&1+, 3-% 4*+5%+) 6'+-73() 413,1+, %, (*.5% 08-('3)+%3)-*(0 193:+ .*,&1+, 6;36<=>?@56?B16
16DER %&% ')'F ''-( %,32*%.+, ' .-G0&7 ,* & 4 (&1%-)+% )* *,*H-:+ 3% I . , 60 1931+(0 '1*. *'&''+-73()';36.&)9J,1J1,*9 I3( 56=G.&)9J,9 I3(G?G*,16@G.&)9J,5+)G?G/( 06=G19,*%* ()3(3, 6@K@G0-.&)9J,1J1,*9 I3(*( 2631-0 46G ()GCG&(*L:+ solution R %&% '*'M(0-:+ %, ')&%&*0 '1%- ) +%0 1931+(0 '=1*. *'&''+-73()';Br
C I F H H C Cl CH 3 Br H C SH CH 3 H NC C H OH CH 2 NH 2 N '(+.&%*'3)*.-:+ ''*(), ''+-73()';>;?<;OE;PQ;RS;DT;?O<,;?PU%;C= C C HOH 2 C OH COOH CH solution -().&/().012341)56<,3'' . ()0 'A'+5')-)+3()';MVU%VSV>WN H%*+ .-(*%-)3-% K1,3''& (A/. *'-)-*(K ')5- (,83)*. 089J0%*H/( W6)3078).012341)59<,3'' . ()0 'A'+5')-)+3()';U%V<,V<>CV>WX)) ()-*(;5- (% H3%0 %,3.*,&1+, 37 1,3,-3-'*(
?6N34R6G13%7*( ')G ,, ,&7*HJ% *+0 I)%*HJ% _@6F3(', .&,3(H &)+0-&K:+ , '),8&(3()-*./% :+- ') ( I1/'_C6<3,1+, %,8 I1/'&(3()-*.&%-:+ (*)& 0+.&,3(H WA6`+ , '), *+%1 ()3H 0 4 6G13%7*( )1 ,+-0 4R6G13%7*( 03(', .&,3(H &)+0-&_solution ?6 N *+7*-%%*)3)*-% . '+%&&)3() *'-)-2K,34R6G13%7*( ')8)D(0>?()W@6 N *+7*- %%*)3)*-% . '+%& ')( &H3)-2;,8&( 3()-*./% ( I1/' ')0*(11=27 7'&0./()RWC6 a4@CI?BB6bO?aCPWRcA6 N31*. *'-)-*(0+.&,3(H ')0*(1,3'+-73() ;ODcR3(0C?cTW R %&% ','<*.5- (,3.*,&1+, 0 ,8Y%J)9% *(*,-0 U4()&*+,& '% '-.,+/ 6K % 1+%' +%0 ,83()-5-*)-:+ &%J)9%*.J1-( 4()&*+,& '% '%0)12 6K *''/0 G)G ,, 083)*. '0 13%5*( 3'J.&)%-:+ '_solution
N3.*,&1+, *''/0 ?B3)*. '0 13%5*( 3'J.&)%-:+ ';M,J33+)*)3,@?Ba,EF*;'2(20&;0./();;¥ ,3.*,&1+, % %&' ()& 22 1)-7 . ()¥ ,8&(3()-*./% 0 1 )) .*,&1+, ¥ )?B@@0-3')&%&*-'*./% '0 1 )) .*,&1+, WR %&% '-'d%&1-' %,31*(2-H+%3)-*(3*+0 'A.*,&1+, '1-G0 ''*+';
solution 4'5'6 ')+)-,-'&-1- *+%-(0-:+ %eE-3(-f R %&% '(.'R 0 ''-( g, '0 +I.*,&1+, '03(',8 ' 31 0 23h*(Z1 :+ 193:+ 3)*. 3-),31*(2-H+%3)-*(-(0-:+& W<8 '),3,-3-'*(2,&19& :+-0 7%3])% % %&' ()& '*-) (373()'*-) (3%%-/% 0+ ,3(0 ,32 +-,, W
solution R %&% '(('F ''-( g, '.*,&1+, ''+-73() ';36 4 6GCG.&)9J,GCG9 I3(GCG*,56 4 6G?G19,*%*G?G 9&(J,&)93( 16 31-0 4@ KC 6G@KCG0-9J0%*IJ5+)3( 0-*L:+ 431-0 )3%)%-:+ 606 31-0 4RK6GAG19,*%*GCG&)9J,G@G ()G@G&(*L:+ 6 4?RKC 6G?G19,*%*GCG&)9J,1J1,*9 I3( solution
R %&% '(*'M(0-:+ %,3% ,3)-*(0 ') &%&*19-.-: + :+-,- Z193:+ 2*-', '0 +I .*,&1+, '0 ''-(& 'W solution 36&(3()-*./% '5618 '),3.]. .*,&1+, Z,3,-5% %*)3)-*(3+)*+%08+( ,-3-'*( solution ?6 N '0 +I0*+5, ',-3-'*('*(),31*(2-H+%3)-*(W@6 M,J3?B3)*. '0 13%5*( 3'J.&)%-:+ 'Yn, '0 +I0*+5, ',-3-'*('WM,J3 3%1*('&:+ ()?B [@a? @1 ()% '')&%&*H/( 'W< ,30*(( 3+ )*)3,@?@')&%&*-'*./% ' *''-5, 'K'*-);*EHIWM,J3 ( 22 ); ,3.*,&1+, % %&' ()& 22 1)-7 . () ,8&(3()-*./% 0 1 )) .*,&1+, )ABDA0-3')&%&*-'*./% '0 1 )) .*,&1+, W<*.. , '0 +I.*,&1+, '( 0-22/% ():+ 3%,3' +, 1*(2-H+%3)-*(0 ,30*+5, ,-3-'*( (130%& K1 '*()0*(10 '8& ;'2(20&;0./();WR %&% '(0' ?6 <*.5- (,3.*,&1+, '+- 73() *''/0 G)G ,, 0 ')&%&* -'*./% '0 1*(2-H+%3)-*(_ @6 N '% %&' () % )-(0-:+ %, '% ,3)-*(' ()% +IW Solution X+1+( ,3(0 'J.&)%- o@3)*. '0 13%5*( 3'J.&)%-:+ 'o3+1+( 0*+5, ,-3-'*(l*+Y;,3.*,&1+, 0 ''-(& *''/0 A')&%&*-'*./% ';¥ ?1*+ , 08&(3()-*./% RR )TT¥ ?1*+ , 08&(3()-*./% 'RT )TR16-'*./% '0 *'-)-*(;' +, ,3 *'-)-*(0+H%*+ E>@ ')0-22&% () ' ()% , '0 +I.*,&1+, '060-3')&%&*-'*./% '3 ) 618 '),3.]. .*,&1+, K.3-'% )*+%(& i260 +I.*,&1+, ':+-'*())*)3, . ()0-22&% () 'K ,, '(8*().]. 3', .]. (*.5% 083)*. '0 13%5*( iR %&% '(/'N3@&;'( .&8)G1-G0 ''*+' ')+( .*,&1+, 0*(),3'J()9/' )*)3, ')3+j*+%089+-%&3,-'& W<8 ')+( )*I-( :+- +) ()%3k( %19 g,3'*+%-'0 '0-22-1+,)&'% ' -%3)*-% ' ).*)%-1 'WM, %&' () 0-7 %' '31)-7-)& '5-*, *H-:+ ') ,, ':+ ( +%*)*I-:+ K1J)*)*I-:+ *+3()- %*,-2&%3)-7 (source : Chemical and Engineering News Nov. 21, 2005, p. 10). < )) .*,&1+, ')% %&' ()& 1-G0 ''*+'; ?6 M(0-:+ %'-, '0*+5, ',-3-'*('13%5*( G13%5*( '*()l*+Ym*+5- ((-,8+((-,83+)% i@6 n9&*%-:+ . ()K1*.5- (0 ')&%&*-'*./% ''*() *''-5, ' *+%1 )) .*,&1+, _C6 `+ ,, % ,3)-*(0 ' )&%&*19-.- ,- ,3.*,&1+, 0 @&;'( .&8)G )1 ,, % %&' ()& 1-G0 ''*+'_