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1 - Constituants

FICHE 1

Constituants

Les organismes vivants possèdent deux types d'acides nucléiques -L'ADN (Acide DésoxyriboNucléique). -L'ARN (Acide RiboNucléique). Ces acides nucléiques sont principalement constitués de bases asso ciées à un sucre.

I Bases

Chaque acide nucléique contient quatre bases. Trois d'entre elles (adénine, cytosine et guanine) sont communes à l'ADN et l'ARN, la quatrième diffè re. On trouve la thymine dans l'ADN et l'uracile dans l'ARN. La différence entre ces deux bases porte uniquement sur le carbone n°5 (avec ou sans CH 3 ). On trouve deux catégories de bases (Figure 1.1) : - les purines constituées de deux cycles aromatiques ; - les pyrimidines constituées d'un seul cycle aromatique. Les atomes de carbone et d'azote des cycles aromatiques sont numér otés de 1 à 9 (bases puriques) et de 1 à 5 (bases pyrimidiques). Les flèches bleues indiquent la liaison qui se produit entre la base et le sucre.

Figure 1.1PYRIMIDINES

Thymine

Uracile

Cytosine

NH 2C C C C C N NN N N H H

Adénine

1 2 345
67
8 9 NH 2C C C C C N NN N N H H

Guanine

1 2 345
67
8 9 C CC C N N HH H H O O 123
45
6 C C C C N N H H H O OH 3 C 123
45
6 NH 2 C C C C N N H H HO123 45

6PURINESRetrouver ce titre sur Numilog.com

Biologie moléculaire

II Sucre

Le sucre est un pentose composé de 5 carbones numérotés de 1'

à 5'. Cette numérotation

en " ' » permet de faire la distinction avec celle des bases. L'ARN conti ent du ribose alors que l'ADN contient du désoxyribose (Figure 1.2). La différence entre ces deux sucres se situe au niveau du carbone 2'. On trouve un groupement 2'-OH (ARN) pour le ribose et un 2'-H (ADN) pour le désoxyribose. Cette différence qui semble peu importante a pourtant une conséquence déterminante sur la stabilit

é de l'acide nucléique.

Ainsi, à pH alcalin (pH 12), l'ARN est hydrolysé alors que l'ADN est stable. Attention

à ne pas confondre ici " hydrolyse » et " dénaturation ». On parle de dénaturation lorsque,

par exemple à pH alcalin, un ADN double brin se dissocie en deux ADN simples brins par rupture des liaisons hydrogènes. Pour l'ARN, à ce même p

H, le mécanisme est

différent car il y aura hydrolyse de la molécule par coupure des l iaisons phosphodiester entre les carbones 5' et les carbone 3' des nucléotides adjacen ts.

III Nucléosides et Nucléotides

•Nucléosides Le carbone 1' du sucre se lie à l'azote de la base (N1 ou N9) pour former un nucléoside. Cette liaison est appelée N-glycosidique. Un ou plusieurs groupements phosphate (P) peuvent se lier avec le carbone 5' pour former un nucléoside phosp hate (Figure 1.3). On établit une nomenclature très précise en fonction de la structu re de la molécule. Si le sucre est le ribose (ARN), on a la nomenclature NMP, NDP, NTP. Si le s ucre est un désoxyribose (ADN), on a la même nomenclature précédée d'un " d ». Enfin, il faut connaître la position des groupements P à partir du C5' : 1 er P en

α, 2

e P en

β, 3

e P en Cette nomenclature est importante car, même si elle semble fastidieus e, elle permet de comprendre certaines abréviations de molécules utilisées en bio logie. Par exemple, le 32

P-dCTP signifie que le 1

er phosphate fixé sur le C en 5' du dCTP est radioactif ( 32
P).

Figure 1.2

RiboseDésoxyribose

C C C C OH OHOH H HH H CH 2 HO O 1'

2'3'4'5'

C C C COH H OH H HH H CH 2 HO O 1'

2'3'4'5'Retrouver ce titre sur Numilog.com

1 - Constituants

3 1 •Nucléotides Le nucléoside monophosphate est aussi appelé nucléotide car l'association de plusieurs nucléosides monophosphate entre eux porte le nom de chaîne polynucléotidique (Fiche 2). Le nom donné aux nucléosides ou aux nucléotides en fonction de la base pré- sente est différent du nom de la base seule. Par exemple dans l'AT

P, l'adénine devient

adénosine, dans l'UMP, l'uracile devient uridine, etc.

Figure 1.3

(désoxy)nucléoside(désoxy)ribose + Base (désoxy)nucléoside monophosphate(d)NMP (désoxy)ribose + Base + 1 P (désoxy)nucléoside diphosphate(d)NDP (désoxy)ribose + Base + 2P (désoxy)nucléoside triphosphate(d)NTP (désoxy)ribose + Base + 3P

BaseNom du nucléoside

Adénine (A)Adénosine

Cytosine (C)Cytidine

Guanine (G)Guanosine

Thymine (T)Thymidine

Uracile (U)Uridine

C C C C OH H HH

OH (H)

H CH 2 O OPOPO O -O

O-O-O-

OO P 1'

2'3'4'5'

αβγBase

NMP (dNMP)

NDP (dNDP)

NTP (dNTP)Retrouver ce titre sur Numilog.com

Biologie moléculaire

Exercice

Solution

1. Voir la Figure 1.4. La liaison N-glycosidique est indiquée par une é

toile bleue. 2. À gauche, le désoxyribo adénosine triphospahte (dATP). À droite, le ribo thymidine triphosphate (TTP). 3. Le dATP est présent dans l'ADN mais sous forme monophosphate (dA

MP) tandis

que le TTP n'est présent ni dans l'ADN, ni dans l'ARN. Dans l'ADN, on aurait le dTTP (sous forme dTMP) et dans l'ARN, on aurait l'UTP (sous forme UM P). 1. Écrivez la structure à pH 7du désoxyribonucléoside triphosphate contenant de l'adénine et du ribonucléoside triphosphate contenant de la thy mine. Vous indiquerez sur le schéma la numérotation des carbones du sucre et de la base et la position de la liaison N-glycosidique. 2. Comment appelle-t-on ces deux nucléosides ? Quelle est leur abrév iation ? 3. Ces deux molécules sont-elles présentes dans l'ADN ou dans l' ARN ?

Figure 1.4

OPOPO O -O

O-O-O-

OO P

Désoxyribose

C C C C HOH H HH H CH 2 O 1'

2'3'4'5'

H NH 2 C C C C C N NN N N

HAdénine

1 2 345
67
8 9 OPOPO O -O

O-O-O-

OO P

Ribose

C C C C OHOH H HH H CH 2 O 1'

2'3'4'5'

Thymine

C C C C N N H H O O H 3 C 123
45
6quotesdbs_dbs50.pdfusesText_50

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1 - Constituants

FICHE 1

Constituants

I Bases

Figure 1.1PYRIMIDINES

Thymine

Uracile

Cytosine

Adénine

Guanine

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Biologie moléculaire

II Sucre

à 5'. Cette numérotation

é de l'acide nucléique.

H, le mécanisme est

III Nucléosides et Nucléotides

α, 2

β, 3

P-dCTP signifie que le 1

Figure 1.2

RiboseDésoxyribose

2'3'4'5'

2'3'4'5'Retrouver ce titre sur Numilog.com

1 - Constituants

P, l'adénine devient

Figure 1.3

BaseNom du nucléoside

Adénine (A)Adénosine

Cytosine (C)Cytidine

Guanine (G)Guanosine

Thymine (T)Thymidine

Uracile (U)Uridine

OH (H)

O-O-O-

2'3'4'5'

αβγBase

NMP (dNMP)

NDP (dNDP)

NTP (dNTP)Retrouver ce titre sur Numilog.com

Biologie moléculaire

Exercice

Solution

1. Voir la Figure 1.4. La liaison N-glycosidique est indiquée par une é

MP) tandis

Figure 1.4

O-O-O-

Désoxyribose

2'3'4'5'

HAdénine

O-O-O-

Ribose

2'3'4'5'

Thymine