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FAIBLEMENT POSITIF
21 Août 2020
des clarifications ont été apportées par rapport à la version du 30 juilletAVIS RAG
Compte tenu et du nombre croissant de personnesasymptomatiques testées, par exemple en préopératoire ou avant un voyage, un résultat PCR
faiblement positif peut parfois être difficile à interpréter. L'interprétation erronée d'un résultat PCR
faiblinfectiosité peut avoir des conséquences importantes sur lesdifférents aspects de la vie des patients et de leur foyer, notamment de l'accès à l'éducation pour les
enfants, au report d'une opération chirurgicale, à l'utilisation des ressources de santé ou aux
conséquences économiques.Le RAG a élaboré un avis sur l'interprétation de ces résultats. Cet avis a déjà été validé par le RMG et
est disponible sur le site web de Sciensano : https://covid-EN PRATIQUE
Après vis ci-
RAG initial, ont travaillé sur une directive plus concrète pour son application clinique. Quatre
critères ont été établis, qui doivent être pris en compte pour évaluer si un résultat peut être interprété
comme une infection ancienne.Comme directive générale, un patient qui remplit les 4 critères suivants (et ce au moment du
prélèvement qui donne un résultat PCR faiblement positif) peut, en pratique, être considéré comme non
infectieux:1. la personne une
semaine. Si elle a présenté des symptômes graves, 4 semaines devront être respectées apparition des symptômes ;2. la personne n'a eu aucun contact avec un cas positif confirmé au cours des 3 dernières
semaines (2 semaines d'incubation + 1 semaine de période infectieuse) ; 3. 14. il existe un précédent résultat PCR positif pour ce patient, au minimum une semaine avant
ce prélèvement, ou une sérologie positive connue.objectif de ces critères est d'aider les microbiologistes et les cliniciens à interpréter un résultat PCR
faiblement positif. Elles ne remplacent en aucun cas les indications de testing et les procédures en
vigueur : les personnes qui ont déjà été diagnostiquées par PCR ne devraient généralement pas être
retestées endéans les 8 semaines suivantes.1 Dans la littérature (voir l'avis RAG initial), aucun virus infectieux n'a été retrouvé dans les cultures virales en dessous
du seuil décrit ici. Pareil pour les résultats du CNR : sous ce même cutoff, aucun virus infectieux n'a été retrouvé dans les
cultures virales (et ce même avec une certaine marge). Le cutoff d'une charge virale de 100.000 copies d'ARN/ml
correspond, dans le CNR, à une valeur Ct de 32 (ligne de calibration IDT, lors de l'amplification du gène E, qPCR sarbeco).
Cependant, la valeur du Ct correspondant au cutoff quantitatif diffère selon les laboratoires, en fonction de la méthodologie
utilisée et du flux de travail (extraction, amplification, calibration). Néanmoins, pour tous les laboratoires, on peut dire qu'un
résultat négatif pour le gène E peut toujours être considéré comme une faible charge virale, quel que soit le résultat
pour le gène N dans ce cas.quotesdbs_dbs6.pdfusesText_12