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Spectres UV-visible et IR
Correction des exercices
Exercice 4
a : Groupes carboxyle (-COOH) ; Nom : acide éthanoïque b : Groupe : Ester ; Nom : Ethanoate déthyle c : Groupe : amide ; Nom : butanamide d : Groupe : amine ; Nom : éthanamineNom :Exercice 5
Exercice 6 Noms officiels IUPAC et famille chimique1. Quel est le nom en nomenclature IUPAC du composé " a » suivant ?
Il sagit du 3,4-dimethylhexane.
2. A quelle famille de composes organiques appartient la molécule " b » ci-après ?
Elle appartient aux amides.
méthanal propanamide3-méthylbutan-2-one
Acide butanoïque
Exercice 12
1. La solution de chlorophylle absorbe principalement dans le bleu (430 nm) et le rouge (660 nm).
2. La solution est donc de couleur jaune + cyan = vert.
La couleur de la solution correspond à la couleur complémentaire de la radiation absorbée.Exercice 20
1. Le principe actif dun médicament est la molécule qui présente un intérêt thérapeutique avéré.
2. Il faut se placer au maximum dabsorption, donc a la longueur donde Ȝ = 530 nm.
3. Labsorbance étant plus forte (2,5 supérieur à 0,14), la concentration de la solution de permanganate est plus
importante que celle de leau de Dakin.4. Leau de Dakin, qui absorbe autour de 530 nm, cest-à-dire dans le vert, est violette.
Exercice 17
1. Molécule " a » a : vers 2 200 cm-1 pour la liaison
Molécule " b » b : vers 3 300 cm-1 pour la liaison OH.2. Molécule " a » a : spectre 1 ; molécule " b »b : spectre 2.
Exercice 26
1. On appelle 1/Ȝle nombre donde.
2. La figure 1 donne labsorbance en ordonnée, alors que la figure 2 donne la transmittance.
3. La technique utilisée est la spectroscopie IR car les longueurs donde utilisées sont de lordre de :
Ȝ = 10-2/3 000 = 3 µm
a. Le maximum dabsorption de CO2 se situe vers 2 350 cm-1. b. Cela correspond sur la courbe à une absorbance de 0,055. a. Daprès le tableau, la concentration massique en CO2 dans léchantillon est de 590 mg.L-1.b. Ce vin est donc conforme à la législation, qui autorise des teneurs en CO2 de 200 à 700 mg.L-1.
6. Léthanol a pour formule développée :
7. Il comporte un groupe datomes caractéristique hydroxyle.
8. Le spectre de gauche sur la figure 2 présente une bande étroite a 3 670 cm-1, correspondant au groupe
hydroxyle ا libre بune bande large à 3 324 cm-1, correspondant au groupe hydroxyle associé par liaison hydrogène dans
léthanol en solution.Exercices 28
1. Un chromophore est un groupe datomes responsable dune absorption caractéristique.
2. Les deux molécules contiennent le chromophore
3. Le spectre " b »b est celui de la molécule de naphtacène, car par rapport au spectre de lanthracène, on peut
observer une augmentation de Ȝmax (le spectre se déplace vers le rouge, effet bathochrome) et une
augmentation de lintensité des bandes (effet hyperchrome).En effet, si plusieurs chromophores sont juxtaposés dans une même molécule, lensemble forme un système
conjugué de chromophores. Plus le nombre datomes sur lequel le système conjugué sétend est grand, plus le
spectre dabsorption est déplacé ا vers le rouge بquotesdbs_dbs2.pdfusesText_4