Vers 1880, des détails aussi petits que 0 2 µm sont déjà accessibles Microscope Carl Zeiss 1891 Page 4 Principe du microscope Source en
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Source en
Epi-illumination
Vers l"oeilVers caméra
Source en
transmissionDétection en forward
ei"Plan Image
Source
Lame de Phase
Diaphragme annulaire
Source
Plan focal arrière
de l"objectifOuverture du
condenseur E sin(2μ)(ei"¡1)0¡sinμ1
0 cosμ1 0 cosμ 1 E0sin(2μ)(ei"¡1)
2 0@¡sinμ
cosμ 0 1A E 00@ cosμ sinμ 0 1A E 00@ cosμ sinμe i" 0 1A I0 I0 I0sin2(2μ)sin
2("=2 0 cosμ1 0 cosμ 1 E 00@ cosμ sinμ 0 1A E 00@ cosμ sinμe¡®0
1A I0I0¡cos
2μ+ sin
2μe
¡2®
I/1+cos(¢"+"0)
~P 2! (2) ~E!:~E wwww2w2w2w2w wwww wwwwIntensity (counts)
THG wwww3w3w3w3w ~P 3! (3) ~E!:~E !:~E wavelength (nm)Intensity (counts)
SHG THG TPF dz=n¸ NA 2¸=2
μJ1(k
N AMr )k NAM r
2 M =f tfo M =f tfo1:22¸2NA
1:22¸2NA
2NA 2NA M1;22¸2NA
l m m m m m m150100500-50-100-150
Y (mm)
1000 -100