[PDF] RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - Physagreg PDF Chimie-D-rappels-chimie-orga-1ere.pdf

Rappels chimie organique première Chimie RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S I Différentes formules chimiques pour une même molécule :

[PDF] Cours chap8 Chimie organique - Physique Chimie

Cours chimie chap 8 Introduction à la chimie organique 1ère S Le développement de la chimie organique, qui a conduit à un grand nombre de synthèses, a

[PDF] Cours de chimie organique

Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : les liaisons du premier carbone partent du centre du cercle, et celle du second

[PDF] Nomenclature en chimie organique - UniNE

Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal S'il y a plusieurs groupes

[PDF] CHIMIE ORGANIQUE

1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone par un nombre représentant la position du premier des deux atomes engagé dans la liaison multiple, la ainsi l'un des tous premiers chapitres du cours de cette année

[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI - Université Cadi

II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE Pour le premier alcène CH2=CH2, on utilise le nom trivial éthylène au lieu de l'éthène

[PDF] Chimie Organique - USTO

La chimie organique étudie les molécules composées d'atomes de carbone et d' hydrogène La 1ère numérotation est retenue (2+3+4) < (3'+4'+5') Le nom de Cours de Chimie Organique, Dunod, 18ème édition, 2009 • C OUAHES

[PDF] Chimie organique Introduction

Le nombre d'insaturation correspond au nombre de doublets σ ou π – hormis les liaisons C-H – que comporte l'hydrocarbure étudié, en plus par rapport à son

[PDF] Chimie Organique - Dunod

Chimie Organique Cours + Exos 4e édition Pierre Krausz Professeur La première molécule possède une double liaison tandis que la seconde structure

Classe de TS Rappels chimie organique première

Chimie

RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S

I Différentes formules chimiques pour une même molécule :

Une molécule organique comportera donc une chaîne carbonée sur laquelle pourra se greffer un ou plusieurs

groupes caractéristiques.

¾ Formule brute :

Elle est du type CxHyOzNt.

Ex : C6H12O6 pour le glucose.

¾ La formule développée plane :

Elle renseigne sur la nature des liaisons liant les différents atomes.

Elle diffère de la représentation d

Ex : C2H6O

¾ La formule semi-développée :

Ex : C2H6O : CH3-CH2-OH

¾ La représentation topologique :

liaison simples entre les C.

Ex : C2H6O : CH3-CH=O

II Nomenclature des molécules organiques ;

1) : Particularités de la chaîne Nom de la famille

Chaîne ouverte saturée Alcane

Chaîne cyclique saturée Cyclane

Chaîne comportant une double liaison Alcène

Chaîne comportant une triple liaison Alcyne

2) Nomenclature des alcanes :

¾ Ce sont les hydrocarbures à chaîne ouverte de formule CnH2n+2 : Nom Méthane Ethane Propane Butane Pentane Hexane

Formule

brute CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 O OH C C H C H C C C H C H C O C H C H C

Classe de TS Rappels chimie organique première

Chimie

¾ Nom des groupes caractéristiques alkyle :

Nom du

groupe Méthyle Ethyle Propyle

Formule

brute CH3 - CH3-CH2- CH3-CH2-CH2- ¾ Nom des alcanes à chaînes ramifiées : On cherche la chaîne carbonée la plus longue.

On place en préfixe le nom du groupe alkyle ramifié avec sa position puis on complète par le nom de la

chaîne carbonée principale : Ex : Rq : si un groupe alkyl est présent dans plusieurs positions, on utilise les préfixes di, tri

Autre ex :

3) Nomenclature des alcènes :

Ex : Ex :

CH3 CH CH CH3 3 4 2 1

CH3 CH CH CH2 CH3

C2H5 CH3 1 2 3 4 5 6

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH3 1 2 3 4 5

CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH3

1 2 3 4 5

2-méthylpentane :

3,4-diméthylhexane :

But-2-ène

CH2 CH CH3

3 4 2 1

CH2

But-1-ène

2,3-diméthylpentane

Classe de TS Rappels chimie organique première

Chimie

C O

III Groupes caractéristiques et familles :

Groupe

fonctionnel Famille Terminaison Exemples

O H

Alcool

-ol CH3 CH CH2 OH 2-méthylpropan-1-ol CH3 O C OH ou COOH ou CO2H Acide carboxylique -oïque O CH3 C acide éthanoïque OH O C H

Aldéhyde

-al O

H C méthanal

H C O

Cétone

-one CH3 CH2 C CH2 CH3 pentan-3-one O

C NH2

Amine -amine CH3 CH2 CH2 CH2 NH2 butan-1-amine

C X

Composé

halogéné

Ici préfixe :

Fluoro-

Chloro-

CH3 F fluorométhane

CH3 CH2 I iodoéthane

Alcènes

-ène

But-2-ène

Propène

Rq : Le groupe snyle

les composés carbonylés, elle inclue la famille des aldéhydes et la famille des cétones.

[PDF] [PDF] RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - Physagreg

Chimie

RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S

¾ Formule brute :

Elle est du type CxHyOzNt.

Ex : C6H12O6 pour le glucose.

¾ La formule développée plane :

Elle diffère de la représentation d

Ex : C2H6O

¾ La formule semi-développée :

Ex : C2H6O : CH3-CH2-OH

¾ La représentation topologique :

Ex : C2H6O : CH3-CH=O

II Nomenclature des molécules organiques ;

Chaîne ouverte saturée Alcane

Chaîne cyclique saturée Cyclane

Chaîne comportant une double liaison Alcène

Chaîne comportant une triple liaison Alcyne

2) Nomenclature des alcanes :

Formule

Chimie

¾ Nom des groupes caractéristiques alkyle :

Nom du

Formule

Autre ex :

3) Nomenclature des alcènes :

CH3 CH CH CH3 3 4 2 1

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 5

2-méthylpentane :

3,4-diméthylhexane :

But-2-ène

CH2 CH CH3

3 4 2 1

But-1-ène

2,3-diméthylpentane

Chimie

III Groupes caractéristiques et familles :

Groupe

O H

Alcool

Aldéhyde

H C méthanal

Cétone

C NH2

C X

Composé

Ici préfixe :

Fluoro-

Chloro-

CH3 F fluorométhane

CH3 CH2 I iodoéthane

Alcènes

But-2-ène

Propène

Rq : Le groupe snyle

C=C CH3-CH=CH2

CH3 CH CH CH3

Chimie

IV Tests caractéristiques des familles :