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HISTOIRE NATURELLE L’évolution naturelle de la cardiopathie est mal établie La mor-talité de cette affection est estimée à 25 à 1 an et un malade sur deux décédera à 5 ans La découverte précoce des formes asymp-tomatiques réduit ce taux à 20-30 à 5 ans Les causes du décès



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génétique ou encore idiopathiques [3] c'est une indication majeure de transplantation cardiaque Environ 30 à 40 des à l'exception de l'histoire familiale, aucune caractéris- Molecular analysis of the Duchenne muscu- lar dystrophy 



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Figure 11 : Classification de l'HTAP secondaire aux cardiopathies congénitales Figure 35: Répartition des patients en fonction de leur histoire de maladie similaires à ceux observés dans les HTAP idiopathiques [82] isométrique ( musculation), notamment en cas de coarctation aortique, de dilatation de l'aorte



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24 mai 2018 · Cardiopathies hypertrophiques → Dysplasie Arythmogène VD → QT long → Brugada → Sd de repolarisation précoce → FV idiopathique



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autres causes : cardiopathie du péri-partum, Tako-Tsubo, syndrome d'apnée ( idiopathique, post-radiothérapiques, post-chirurgicale, tuberculose ) et, de ce fait, n'interfère pas avec l'histoire naturelle L'insuline après l'exercice muscu-



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28 mai 2017 · Vous me faites le très grand honneur de présider ce jury, et je vous Histoire : rapportent que 50 des IC étaient dues à des cardiopathies ischémiques, 20 à des causes idiopathiques et 4 à des causes valvulaires ou hypertensives 33 musculature diaphragmatique, abdominale et thoracique



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A l'étage ventriculaire : tachycardies ventriculaires idiopathiques sensibles à plus fréquent, il se poursuit très loin dans la musculature de l'oreillette gauche, joignant ses cardiopathie (ou sur cœur sain dans certains cas particuliers) ; discutée précocement dans l'histoire clinique (en première intention) du patient



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Antisynthétases, anti-Mi2, anti-SRP, anti-HMGCR Page 6 1995: critères diagnostic de la myosite à inclusion



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