[PDF] TD1 – Maladies génétiques monogéniques



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TP7 La mucoviscidose - LeWebPédagogique

Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose Le couple II4-II5 attend un enfant III4 Leur fille III2 étant atteinte de la mucoviscidose et l’homme II4 ayant un frère malade, le couple souhaite savoir si leur enfant III4 risque d’être malade



Génétique et santé Entraînements

2 Le diabète est une maladie: a d'origine génétique seulement b d'origine environnementale seulement c d'origine environnementale et génétique À partir cet arbre généalogique d'une famille touchée par une maladie autosomique, on peut affirmer que: 3 Cette maladie génétique: a est forcément une maladie autosomique récessive



TD1 – Maladies génétiques monogéniques

Arbre généalogique d’une famille touchée par cette maladie a Expliquer pourquoi, dans cette famille, seuls des garçons sont atteints par cette maladie b Déterminer le génotype des individus : II 3 III 4 et III 5 IV 1 et IV 2



Document Arbre généalogique d’une famille dont certains

sain) c’est-à-dire qu’une personne sur 40 est hétérozygote pour l’allèle muté Dans le cas de famille où plusieurs individus sont atteints de la mucoviscidose, on analyse l’arbre généalogique de la famille pour apprécier le risque pour un couple donné d’avoir un enfant malade



QCM- Variation génétique et santé - Futura

Arbre généalogique d'une famille touchée par une maladie autosomale On peut affirmer que : A) - l'individu III 3 n'a aucune chance d'être atteint par la maladie B) - sachant que II 5 a un risque sur 40 d'être porteur sain, III 3 à une probabilité de 1/80 d'être malade



Transmission des maladies génétiques

Une maladie congénitale est présente à la naissance Les maladies qui se développent pendant l'enfance et la vie adulte ne sont pas congénitales Une maladie acquise résulte de l'action d'une cause extérieure comme une infection (bactérie, virus, parasite), un empoisonnement ou un accident



TP2 Déterminisme génétique de la vision des couleurs et

Document 1b : Arbre généalogique d’une famille touchée vert et dans le rouge par le daltonisme Les daltoniens ont une rétine qui possède des cônes mais ils distinguent mal les couleurs Le daltonisme est une anomalie de la vision des couleurs, le sujet étant, dans la plupart des cas, incapable de distinguer le rouge et le



Sujet complet du bac S SVT Spécialité 2011 - Centres Etrangers

- évaluez le risque pour Mme X d’être atteinte par cette maladie, - posez le diagnostic de polykystose rénale autosomique dominante pour Madame X Document 1 : arbre généalogique d'une famille touchée par la PKD



Exercices de génétique classique – partie II

Exercices de génétique classique – partie II 1 L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique :

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