[PDF] LA MISE AU POINT DUN TEST AU PCR POUR DÉTECTER CHIAMYDIA



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These nturgeon 2004 - ResearchGate

FACULTÉ DES SCIENCES ET DE GÉNIE support lors des expériences avec les phages et qui a également travaillé au clonage d’un 4 2 UTILISATION DES PLASMIDES COMME VECTEURS



LA MISE AU POINT DUN TEST AU PCR POUR DÉTECTER CHIAMYDIA

7 4 clonage de l'adn 24 7 4 1 plasmides ou vecteurs de clonage 25 7 4 1 1 plasmtdepuc-ppmepneumoniae 25 7 4 1 2 plasmtde puc-ahd" 2liniŒrs appelé plasmide puc vecteur pcr 25 7 42 ugahon 26 7 43 prÉparation des bactÉries compÉtentes 27



Production de Protéines Recombinantes

PRODUCTION DE PROTÉINES RECOMBINANTES BOUZAHAR DEFFAR K Objectifs de l’enseignement: L’objectif de l’enseignement est que les étudiants puisse acquérir une vision d’ensemble des différents systèmes de production des protéines recombinantes,



Technicien-ne biologiste - Inserm

principales Construire de nouveaux vecteurs (clonage, mutagenèse dirigée, expression Réaliser la production de plasmides, vecteurs d'expression ou gènes rapporteurs conditionnelle ) Assurer la production de vecteurs lentiviraux (laboratoire L2 ou L3) Gérer la collection de plasmides de l'unité,



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VI/ Les vecteurs Les veteurs sont des petites moléules d’ADN dans lesquels on insère le fragment d’ADN à étudier Ces petits ADN sont généralement des plasmides ou des bactériophages Il est néessaire d’introduire es a tériophages ou plasmides dans les bactéries pour réaliser une multiplication de ceux-ci



Original Article Cloning and Expression of Immunogenic

recombinant (pET 26b-EMA-1) a été transféré dans le récepteur E coli BL21 La confirmation du clonage a été réalisée par PCR, découpe de vecteurs avec des enzymes de découpe et analyse du séquençage de l’ADN L'expression de la protéine recombinante a été induite en utilisant de l'IPTG Une purification a été réalisée en

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