Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices
Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1 Acide tartrique 2 Acide lactique 3 Glycérol (glycéryne) 4 Glycine 5 Alanine 6 Valine Exercice 2 – Amérique du Sud Novembre 2018 1 2 Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 5/6
Fiche résumé de nomenclature en chimie organique
Fiche résumé de nomenclature en chimie organique Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute C n H 2n+2) Nombre de carbone formule topologique Nom
Fiche Nomenclature en chimie organique 05
Nomenclature en chimie organique Groupes caractéristiques et fonctions Fiche 05 Les molécules organiques sont constituées d’un squelette carboné sur lequel peuvent être fixés des groupes caractéristiques Deux molécules possédant les mêmes groupes caractéris-
Terminale S - Fonction de la chimie organique - Fiche de cours
Suffixes et préfixes utilisés pour désigner quelques groupes importants (rangés par ordre de priorité décroissante) 2/2 Fonctions de la chimie organique – Fiche de cours Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/2020
Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de
Il est nécessaire de connaître la nomenclature des alcools, des acides carboxyliques, des aldéhydes, des cétones, et des alcènes Voir la fiche-méthode fournie en annexe du cours I 2 Nomenclature des amines Groupe caractéristique : L’atomed’azoteest reliéà0,1ou2atome s d’hydrogène Nomenclature : le nom d’uneaminede formuleR
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Fiche de revision en chimie generale - cours, examens
J · s est la constante de Plank, c la vitesse de la lumière et λ la longueur d’onde de la radiation Lorsque l’électron passe du niveau n = 2 au niveau n = 1, on a ΔE = 10,2 eV = 1,63 · 10 –18 J Or ΔE = hc/λ soit λ = hc/ΔE = 6,63 · 10 –34 ·3·10 8 / 1,63 · 10 – 18 = 1,22 · 10 –7 m Lorsque l’électron passe
Chimie organique : Exercices – corrections
Il s’agit de l’acide méthanoïque (formique), produit par les fourmis Il s’agit de l’acide citrique, très employé dans l’industrie alimentaire (E 330) Il s’agit de l’acide aminé « valine » Attention, les acides aminés naturels ont tous la même configuration « L »
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Fiche résumé de nomenclature en chimie organique Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute C n H 2n+2 Nombre de carbone formule topologique Nom 1 CH4 methane 2 C2H6 ethane 3 C3H8 propane 4 C4H10 butane 5 C5H12 pentane 6 C6H14 hexane 7 C7H16 heptane 8 C8H18 octane
9 C9H20
nonane 10 C10H22 decaneNomenclature des alcanes ramifiés :
1_On identifie
sur la structure l'enchainement de carbone le plus long, nommé chaîne principale. C'est lui qui fournit le nom de l 'alcane de base avec lequel on décrit la molécule.2_ numéroter cette chaîne à partir de l'extrémité qui donne l'indice i du premier carbone porteur de
ramification minimal.3_nommer les ramifications :
_ en utilisant le nom de la racine de la plus longue chaîne carbonée dans la ramification _ en ajoutant i-(racine)yl où i est l 'indice de position et -yl le suffixe pour les alkyles4_construire le nom de la molécule en donnant le nom des ramifications dans l'ordre alphabétique précédé
de leur position. Le nom des groupes est alors séparé par un tiret, le dernier étant, lui, accolé au nom de la
chaîne principale. Les chiffres sont séparés entre eux par des virgules, les lettres et les chiffres par des tirets.
Si une ramification est plusieurs fois présente on utilise les préfixes di -, tri-,... exemple : _sur la molécule à gauche on identifie un enchainement de 7 carbones pour la chaîne p rincipale. _on commence à numéroter par le carbone du bas qui permet d'obtenir l'indice le plus faible à la première ramification rencontrée (3 au lieu de4 dans l'autre sens).
_on nomme la molécule : ci-contre le 3-éthyl-4-methylheptane.Nomenclature des alcènes : formule C
n H 2nOn choisit comme chaîne principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient la double liaison.
Le sens de numérotation à choisir est celui qui donne le plus petit numéro au premier carbone de la double
liaison. On nomme la molécule en remplaçant le suffixe ane du tableau précédent parène précédé de la position
du premier carbone de la double liaison. Les ramifications se nomment comme pour les alcanes.Si les substituants de
chacun des 2 carbones de la double liaison ne sont pas identiques l'alcène peut présenter une isomérie de configuration que l'on précise :Nomenclature des amines :
On choisit comme chaine principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient l'atome d'azote
caractéristique du groupement amine. On construit le nom de la molécule en remplaçant le ane terminal de l'alcane qui correspondrait à la chaine la plus longue par " -amine ».On fait précéder cette partie du nom par celui des 2 autres groupes alkyl qui sont attachés à l'azote précédé
de " N- »Autres familles de molécules :
Pour les molécules qui comportent d'autres groupes caractéristiques, on choisit en général la chaîne
principale de manière à y inclure le groupe caractéristique. On numérote la molécule pour que le
groupement caractéristique principal ait le plus faible indice possible.Le nom se construit alors en modifiant le nom de l'alcane de la chaîne principale en utilisant la terminaison
approprié du tableau suivant avec éventuellement la position du groupe caractéristique entre tiret avant la
terminaison.. exemple Groupement caractéristique terminaison Exemple alcène -éne 2-méthylbut-2 - ène alcyne -yne ethyne aldéhyde -al 4-méthylpentanal cétone -one 4-éthylhexan-3-one