Génétique 2 Licence STS Biologie- Biochimie

Chapitre 2 Hérédité humaine SYNTHESE • Un caractère : particularité quantifiable d’un individu (ex: couleur des yeux, le groupe sanguin ) • Phénotype: ensemble des caractères d’un individu • Génotype : indique les allèles d’un individu pour un gène Un gène est

La transmission héréditaire des caractères

" Vers 1900, les lois de l'hérédité furent indépendamment redécouvertes par 3 chercheurs • Hugo de Vries (1848-1935, Pays-Bas) • Carl Correns (1864-1933, Allemagne) • Erich Tschermak (1871-1962, Autriche) " En 1901, Bateson publia une traduction anglaise de l'article de Mendel, Experiments in plant hybridization 17

MÉCANISMES DES MALADIES HÉRÉDITAIRES Cours 3

Les maladies héréditaires rencontrées dans la pratique clinique animale ne sont que la pointe de l'iceberg, - les troubles génétiques causés par des mutations/ d'erreurs génotypiques - permettent le développement

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L'hérédité humaine S'interroger Situation de départ Tous les humains partagent les mêmes caractères qui fond d'eux des individus appartenant à la même espèce : L'espèce humaine Pourtant, nous sommes tous différents 1 : 136 Tous des humains, mais tous différents

Chapitre 2

DAEU- cours de Sciences de la Nature et de la Vie- Marie Claire Garnier 3 I - exemple d’hérédité autosomale A - Exemple 1 : la phénylcétonurie Le gène code pour une enzyme, la PAH qui transforme la phénylalanine en tyrosine La phénylalanine est un acide aminé apporté par l’alimentation

? quels sont les moyens Comment certaines maladies

l’hérédité humaine 2 Certains moyens d’étude de la génétique humaine: a Arbres généalogiques Arbre généalogique: Représentation schématique simplifiée des liens de parenté existant au sein d’une famille Il permet de suivre la transmission d’un caractère, ou d’une maladie héréditaire, au cours des

Chapitre 1 - UMoncton

Au cours de la réplication, une base incorrecte peut être insérée ou bien des bases peuvent être perdues ou dupliquées Si un tel événement se produit, la nouvelle copie de l’ADN et toutes les copies qui en découleront seront différentes de la molécule ancestrale Il y aura alors apparition d’une mutation héréditaire

LOIS DE MENDEL ET GENETIQUE FORMELLE

Hérédité liée au chromosome X: Définition 5-1-Hérédité récessive liée à l'X (RLX) Dans ce mode d'hérédité, l'allèle morbide se comporte comme un caractère récessif Les femmes hétérozygotes ne sont pas atteintes mais peuvent transmettre la maladie; elles sont dites conductrices de la maladie

Génétique 2 Licence STS Biologie- Biochimie

Plan générale du cours • Chapitre 1: Génétique et reproduction sexuée • Chapitre 2: Mendel et le concept de gène (un ou plusieurs gènes) • Chapitre 3: Les bases chromosomiques et moléculaires de l’hérédité • Chapitre 4: génétique bactérienne et génétique du phage • Chapitre 5: Génétique des eucaryotes

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