[PDF] 3 Je contrôle - Ministère des Solidarités et de la Santé



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DISTRIBUTION DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR VOIE ORALE PAR L

demandé de vérifier le risque de non prise du traitement par voie orale des patients dû à une mauvaise administration Cette demande fait suite à un dysfonctionnement : la découverte du traitement d’un patient sur le sol Avant l’exposé de ce travail , je ferais un rappel sur le cadre législatif des



COMMISSION TECHNIQUE DE L’ART INFIRMIER Questions et Réponses

commises par le praticien de l'art infirmier et par l'aide-soignant La règle générale suivante peut être adoptée: le praticien de l'art infirmier est responsable en ce qui concerne la distribution des médicaments, la délégation et le contrôle du traitement, l'aide-soignant quant à lui est responsable de la propre exécution qu'il en



Circuit du médicament à l’hôpital UE 211 - IFSI DIJON

B- Le circuit du médicament à l’hôpital (9) 2012-2013 2018-2019 - 24 /54 Rôle de l’infirmier s’assure de l’adéquation du stock de médicaments dans le service par rapport à la dotation accordée et procède aux commandes nécessaires, vérifie avant toute administration l’identité du malade



Évaluation de l’administration de médicaments

traitement-Manque de temps-Distribution systématique-Non évaluation de la douleur-La traçabilité de l’administration est erronée 2 Antalgiques : Inefficacité, insatisfaction du patient, gaspillage, surdose-Changement de l’ordre de passage au bloc-Médicament donné avant l’heure prévue de prise-L’heure de passage au bloc n’est



3 Je contrôle - Ministère des Solidarités et de la Santé

La complexité du traitement médicamenteux La prise de médicaments à risque Le niveau d’autonomie du patient/ entourage La décision est prise avec son accord et celui de l’équipe, et est tracée dans le dossier de soins s



INFIRMIERS LIBERAUX GUIDE PRATIQUE NGAP - ameli, le site de l

2001, préalablement au remboursement d'un acte et d'un traitement par un organisme de Sécurité Sociale, le silence gardé pendant plus de 15 jours par cet organisme sur la demande de prise en charge vaut décision d'acceptation



Mettre en œuvre - Haute Autorité de Santé

Informer le patient du traitement qu'il a à prendre, des modifications éventuelles, des consignes pour une bonne prise, des bénéfices et des effets secondaires éventuels Rappeler au patient autonome l'intérêt de l'observance du traitement Recueillir le consentement L'information donnée au patient précède l'obtention de son consentement



COLLABORATION IDE/AS et prise médicamenteuse

le traitement prescrit par un médecin à l’exclusion de tout autre, l’aide à la prise de ce traitement constitue une modalité d’accompagnement de la personne dans les actes de la vie courante »



BONNES PRATIQUES DE PREPARATION ET qualité) D’ADMINISTRATION

sortie, le jeter ou le: XX/XX/XX remettre au patient en cas de poursuite du traitement AMPOULES BUVABLES/SACHETS Réaliser la reconstitution au moment de l’administation sans mélange de médicaments Casse les em outs à l’aide d’une ompesse ou ouvrir le sachet Verser le ontenu de l’ampoule ou du sahet dans un verre propre Ajoute de

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Je fais le point

contrôler : QUI

POURQUOI

QUOI OU QUAND

COMMENT

Le patient qui

doit recevoir le médicament

Le médicament

Dans un environ-

nement adapté fréquence

Les modalités

ȋ0"±"ƒ"ƒ-‹‘

et voie)

La règle des 5 B

04 SEPTEMBRE 2013 COM_0144

Je fais le point

médicamenteuse repose sur la règle des 5 B.

Les 5B

Patient

Médicament

Dose Voie

Moment

ON B contrôler :

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Pour en savoir plus

patient, le médicament prescrit

Le nom du médicament est clair

La prescription doit être rédigée pour le bon patient La forme galénique ou la concentration...est précisée Le produit préparé correspond à la prescription ou dilution du médicament prescrit La dose est rédigée de façon précise (exprimée soit en concentration/ soit en quantité totale du médicament en précisant le nom et le volume du diluant) La dose prescrite est adaptée au patient (enfant, per-

Les unités de mesure sont connues

Les calculs de dose et de dilution réalisés sont vérifiés. Une double vérification est faite en cas de doute sur les calculs et systématiquement pour certains médi- caments considérés à risque

F:\Dossiers Partages\HAD Documentation uni-

que\COMEDIMS\Documents à usage des soignants\ Liste des médica- ments à risque EN 0268 Le prescripteur ou le pharmacien est questionné lors- que la dose prescrite diffère de la posologie habituelle

3ǯƒ••—"‡" †ǯ—-‹Ž‹•‡" Žƒ "‘‡ ˜‘‹‡ ""‡•..."‹-‡

La voie est indiquée et concorde avec la forme

galénique; elle est appropriée et sécurisée

Les abréviations sont connues

Une confirmation est demandée au prescripteur

pour certaines voies très à risque moment Selon les besoins du patient, tenter de concilier, " son bon moment » avec les contraintes liées au traitement

Selon leurs contraintes pharmacocinétiques,

à certaines heures et fréquences spécifiques. médicaments : un processus

Je fais le point

Vérification des concordances entre le produit, le patient et la prescription Préparation du médicament à partir de la pres-

Administration proprement dite du médicament

administration (avec motif précisé)

Surveillance du patient

Les sous-processus se déclinent en actions à réaliser. règles de bonnes pratiques de préparation dont les du patient. Le patient/entourage peut gérer tout ou une partie des médicaments. essentiel à réaliser et à tracer. Informer le patient du traitement à administrer

Recueillir son consentement

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que, notamment dans le cadre de pathologies chroniques.

La participation active du patient/entourage est

recherchée. Le patient autonome est capable de prendre son traitement tement; il connait les effets secondaires et les risques liés à la prise médicamenteuse. entourage à gérer son traitement (préparation, administra- tion proprement dite et surveillance) prend en compte :

La complexité du traitement médicamenteux

La prise de médicaments à risque

est tracée dans le dossier de soins.

Pour en savoir plus

médicaments

Je fais le point

Ce que je dois faire ?

Prendre connaissance de la prescription écrite ou du protocole thérapeutique

Vérifier la concordance identité patient /

prescription Vérifier la qualité de la prescription (exhaustivité) et analyser la faisabilité (absence de contre-

Prendre en compte si besoin les résultats

et /ou cliniques

Réaliser la collecte du médicament

Vérifier la concordance entre le médicament et la prescription : nom, dosage, forme galénique, médicament, les conditions de conservation,

Réaliser (si besoin) la reconstitution dans le

et selon la notice du produit en veillant notamment aux contre-indications de certaines pratiques solution ...) et aux incompatibilités physiques Réaliser et vérifier les calculs de dose et de dilu- tion avec une vigilance accrue Réaliser une double vérification si nécessaire (voir au dos)

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validée par le pharmacien qui délivre les médicaments.

Pour en savoir plus

La double vérification

risque, comme un outil de : Prévention des erreurs médicamenteuses au cours

Récupération des erreurs

Entre 2 professionnels de soins, indépendamment établi pour réaliser la double-vérification : - Envoi de photos du montage des lignes de perfusion et/ou de la programmation des pompes

Les médicaments à risque

F:\Dossiers Partages\HAD Documentation unique\COMEDIMS\Documents à usage des soignants\ Liste des médicaments à risque EN 0268 teux\ PM 0005 - Protocole analgésie autocontrôlée par pompe (PCA)

Elle porte sur :

Le bon patient

Le bon médicament

La bonne dose

La bonne voie

Le bon moment

des piluliers

Je fais le point

LYOC

Ce que je dois faire ?

La préparation se fait de préférence pour une Elle doit se faire dans un endroit attribué, identifié avec le patient/entourage, pour être faite dans les meilleures conditions possibles entourage, la préparation peut être faite par supervision si nécessaire. qui doit être tracée avec une évaluation régulière des compétences du patient/entourage Si plusieurs piluliers sont utilisés dans la famille, les différencier (étiquetage spécifique) Vérifier les bonnes conditions de stockage et de conservation des médicaments ro de lot) : ils ne doivent pas être déconditionnés Certaines formes galéniques ne doivent pas être déconditionnées en raison du risque de dégrada- ou en raison de leur photosensibilité tage du conditionnement des médicaments avec le patient/ et ou son entourage (voir dos fiche 7.1)

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préparation du pilulier ?

Le patient/ entourage est capable de :

compartiments du pilulier Une démarche éducative doit être adaptée aux besoins du patient/ entourage.

Le stockage:

quelques points clés

Homogénéiser et standardiser les rangements

au domicile du patient

Encourager la mise en place de contenants

spécifiques et adaptés pour les médicaments

à risque.

Contrôler le stock (pour éviter le risque

Conserver les médicaments dans

Ne pas déconditionner les médicaments

Ne pas entamer plusieurs boîtes simultanément

Vérifier les dates de péremption

Retirer les médicaments arrêtés

officine/ou hospitalière, élimination

A32ǥȌ

F:\Dossiers Partages\HAD Documentation unique\

Documentation\ 6. Procédure mode opératoire\ IT 0144A Destruction médicaments non utilisés de la lumière

CONFUSION

Conserver au

réfrigérateur

Aide mémoire

Pour en savoir plus

proprement dite

Je fais le point

Ce que je dois faire ?

Si le patient peut participer :

son état clinique patient/entourage avec une supervision si qui doit être tracée avec une évaluation régulière des aptitudes du patient/entourage.

Vérifier la concordance identité patient /

prescription/ médicament prescrite

Administrer au bon débit si perfusion

(voir au dos)

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Le signalement des erreurs

Les erreurs médicamenteuses, ou tout dysfonctionnement lié la prise en charge médicamenteuse sont à signaler com- me évènements indésirables.

Pour en savoir plus

Je fais le point

Traçabilité

Ce que je dois faire ?

Tracer les prises de manière rétroactive

lors de chaque passage)

Tracer la non administration et le motif

- Nom du médicament - Forme , dose, voie - Date, heure - Soluté, débit et durée de perfusion si il y a lieu

Tracer la non administration et le motif

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considéré comme non fait.

5.4 La surveillance

Je fais le point

Ce que je dois faire?

Connaitre les éléments de surveillance par traite- lance) C‘-"؎‡" Ž‡• ˜‘‹‡• †ǯƒ"‘"† Surveiller le débit et la durée pour la perfusion continue Contrôler les paramètres biologiques et cliniques

Tracer la surveillance réalisée

Tracer le(s) effet(s) indésirable(s) survenu(s) Le patient/ entourage est impliqué dans la surveillance. Le patient/entourage, peut déclarer les effets indésira-

bles “—ǯ‹Ž •—•"‡...-‡ †ǯ²-"‡ Ž‹±•  Žǯ—-‹Ž‹•ƒ-‹‘ †ǯ— ‘—

plusieurs médicaments. La déclaration doit être faite le plus tôt possible, après la survenue du ou des effets indésirables. www.ansm.sante.fr Certaines administrations médicamenteuses : gériatrie bonnes pratiques spécifiques, complétant les bonnes pratiques générales.

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Etre attentif aux prises de médicaments

les médicaments prescrits (absence de troubles cognitifs, syndrome dépressif, trouble sensoriel ou trouble moteur entravant le maniement des médica- si le patient est autonome Repérer les troubles de la déglutition afin de choisir la forme galénique la mieux adaptée effets indésirables ler tout signe anormal ou tout symptôme inhabituel

Pour en savoir plus

des médicaments

à risque

Je fais le point

Ce que je dois faire?

Se référer au livret thérapeutique de tous les médicaments à risque F:\Dossiers Partages\HAD Documentation unique \COMEDIMS risque EN0268 gestion en fonction de ses capacités et/ou entourage

Les médicaments à risque requièrent :

- une sécurisation de la prescription, de la dispensation, - un suivi thérapeutique approprié, Ces recommandations sont fondées sur le respect pouvant avoir des conséquences graves sur la santé du patient (anticoagulant, insuline, anticancé-

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selon les voies

Je fais le point

Ce que je dois faire?

Vérifier que la voie est indiquée sur la

prescription : - Per os - Transdermique - Transmuqueuse - Parentérale = Intraveineux (IV) - Sous cutanée (SC) - Intramusculaire (IM) - Entérale (sonde gastrique, gastrostomie, jéjunostomie)quotesdbs_dbs6.pdfusesText_12