1 La réplication de l’ADN - Éditions Ellipses
La réplication de l’ADN se déroule avant les divisions cellulaires Lorsque les cellules se divisent, l’ADN va être compacté, condensé, et cette forme condensée de l’ADN est visible au microscope, sous forme de petits bâtonnets : les chromosomes Les chromosomes représentent la forme condensée de l’ADN qui se trouvait
REPLICATION DE L’ADN
Au moment de la réplication, il se forme alors plusieurs yeux de réplication sur un même chromosome Chaque unité de réplication est appelée REPLICON - L'ADN étant associé aux histones, il faut que les nucléosomes se dissocient pour permettre le déroulement de l'ADN et sa réplication
La Réplication de lADN
La réplication de l’ADN mitochondriale - la réplication de l'ADN mitochondriale circulaire n [est pas limitée à la phase S du cycle cellulaire - Elle utilise deux origines de réplication et fait intervenir une structure intermédiaire à 3 brins - L ADN polymérase Gamma est responsable de la réplication de lADN
REPLICATION DE L’ADN
-La réplication débute par la séparation des deux brins de l’ADN L’ADN est déroulé en un point précis appelé : origine de la réplication A partir de l’origine de réplication apparait REPLICATION DE L’ADN Objectifs spécifiques: Au terme de ce cours, l’étudiant doit être capable de : 1 Définir la réplication 2
LA RÉPLICATION DE L’ADN - d1n7iqsz6ob2adcloudfrontnet
LA RÉPLICATION DE L’ADN terminaison ne travaillent que dans une seule direction, un seul site de terminaison est utilisé au cours d’un tour de réplication Vue schématique de la réplication de l’ADN chez E coli III LA RÉPLICATION DE L’ADN CHEZ LES EUCARYOTES III 1 Les caractéristiques générales
DNA, REPLICATION AND TRANSCRIPTION RÉPLICATION ET
Double Hélix Flexible de trois sous-unités: les sucres désoxyribose, les bases contenant de l’azote et 8 DNA Replication Réplication de l’ADN 10 Daughter Double Helix Fille Double Hélix 12 Large DNA Molecule Grand molécule d’ADN 14 Large Double Helix Grand Hélix Double 16 DNA Transcription Transcription de l’ADN 18
C2 1 Corrigé - lewebpedagogiquecom
Durant la phase S de l’interphase précédant la mitose ou la méiose, la molécule d’ADN (acide désoxyribonucléique) qui constitue chaque chromosome est recopiée : c’est la réplication de l’ADN, qui aboutit à la formation de chromosomes à deux chromatides portant chacune la même information génétique
Principe de lamplification par PCR
cible (la durée d'un cycle est de l'ordre de la minute) (polymérase active à des A 1 Chauffage ( 95°C ) A amorces Etape I : Dénaturation de l'ADN => séparation des 2 brins Diminution de la température ( entre 40 et 65°C, en fonction de la longueur et de la séquence des amorces ) Etape II : Hybridation des amorces
Traitement de l’hépatite chronique Delta Présent et Futur
L-HBsAg HBV DNA 3200 nt env X core pol HBV virion42 nm HDV RNA L-HDAg S-HDAg HDV virion 36 nm HDV RNA 1700 nt HDAg ORF Sous Particules Virales (SVPs) 22 nm structure pseudobicaténairesimilaire à celle des viroïdes des plantes =ARN circulaire monocaténaire de polarité négative HDV RNP =Un seul cadre ouvert de lecture pour la protéine
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SVT - 1 SP Activité C2_1 La duplication de l'information génétique pendant l'interphase Corrigé Durant la phase S de l' interphase précédant la mitose ou la m éiose, la molécule d' ADN ( acide désoxyribonucléique) qui constitue chaque chromosome est recopiée : c'est la réplication de l'ADN, qui aboutit à la formati on de chromosomes à deux chromatides portant chacune la même information génétique. Il s'agissait de déterminer les mécanismes assurant la réplication de l'ADN à partir de résultats d'expériences historiques. 1.L'expériencehistoriquedeMeselsonetStahl(1958) En 1958 , Meselson et Stah l essayent de comprendre les modalités de la réplication de l'ADN. À partir des résultats de cette expérience, nous avons pu valider un modèle de réplication de l'ADN par l'étude d'une expérience historique. Lorsque cette expér ience a été tentée, tr ois hypothèses étaient en concurr ence pour décrire la manière dont l 'ADN ét ait recopié dans chaque cellule : • l'hypothèse conservative : l' ADN qui sert de mod èle (ADN ma trice) reste i ntact et la copie (ADN néosynthétisée) est entièrement nouvelle • l'hypothèse semi-conservative les deux b rins de l'ADN matr ice se séparent et les mo lécules filles contiennent chacune un des brins matrice et un brin néosynthétisé • l'hypothèse dispersive : chacun des deux molécule d'ADN issues de la réplication contient des portions d'ADN double-brin matrice et des portions d'ADN double-brin néosynthétisées. Le schéma ci-dessous représente les molécules ADN obtenues lors de deux réplications successives. L'ADN matric e initial est repr ésenté en blanc et l'ADN néosyn thétisé durant les deux r éplications es t représenté en rouge Le protocole de l'expérience de Meselson et Stahl est rappelé page 45. Matthew Meselson et Franklin Stahl, chercheurs américains en génétique et biologie moléculaire
SVT - 1 SP Activité C2_1 La duplication de l'information génétique pendant l'interphase Corrigé Exploitationdesrésultats: Dans l'expérience de Meselson et Stahl, à l'issue de la p remière réplication, on obtient 100% d'ADN hybride (bande du mi lieu dans le tube de centrifugation). Cela peut cor respondre à l'hypothèse semi-conservative ou à l'hypothèse dispersive, mais pas à l' hypothèse conservative selon laquelle au bout d'une réplicatio n on aurait 50% d'ADN lourd 15N et 50% d'ADN léger 14N. Donc l'hypothèse conservative est invalidée. À l'issue de la deuxième réplication, on obtient 50% d'ADN hybride et 50% d'ADN léger 14N (bande du haute dans le tube de centrifugation). Ce résultat est compatible avec l'hypothèse semi-conservative mais pas avec l'hypothèse dispersive sel on laquel le au bout de deux réplications on n'obtient que de l'ADN hybride. Donc, l'hypothèse dispersive est invalidée. La seule hypothèse compatible avec l'ensemble des résultats est l'hypothèse semi-conservative. On peut donc penser que la réplication de l'ADN est semi-conservative. Pour illustre r ce mode de réplication plus en déta il, schématison s le deve nir d'une molécule d'ADN de séquence AAATGACGC de la génération G0 à la troisième génération G3 (Bactéries de la culture sur milieu 15N, trois générations après leur transfert sur milieu 14N ). On utilise la couleur bleue pour représenter les brins d'ADN léger 14N et la couleur rouge pour représenter les brins d'ADN lourd 15N. On rappelle qu'une molécule d'ADN matrice donne deux molécules d'ADN filles génétiquement identiques à la molécule d'ADN matrice. Par ailleu rs, chaque répl ication nécessite des nucléotides libres à A,T,G,C et de l'énergie. Résultats de l'expérience de Meselson et Stahl devenir d'une molécule d'ADN de séquence AAATGACGC de la génération G0 à la troisième génération G3
SVT - 1 SP Activité C2_1 La duplication de l'information génétique pendant l'interphase Corrigé c c c c cycle 1 cycle 2 aspect des chromosomes c c cycle 1 aspect des chromosomes 2.L'expériencehistoriquedeTaylor(1957) En 1957, quatre ans après la découverte de l'ADN, Taylor met en culture de jeunes plantules dans un milieu nutritif contenant un précurseur " marqué » de l'ADN. Ce précurseur est le nucléotide T de l'ADN dans lequel certains atomes d'hydrogène ont été remplacés par l'isotope radioactif de cet élément, le tritium (3H). Lorsque les cellules répliquent leurs molécules d'ADN, elles incorporent ce précurseur et l'ADN formé devient radioactif. Cette molécule devient alors détectable par la technique d'autoradiographie : les cellules en culture sont écrasées et mises en contact avec un film photographique. Le rayonnement émis par les molécules radioactives impressionne le film, formant ainsi une tache noire qui révèle la position de ces molécules dans la cellule. Il s'agissait de faire le lien entre les molécules d'ADN (chacune constituée de deux brins) et les chromosomes sachant que chaque chromatide contient une molécule d'ADN double brin, et que les chromatides soeurs de chaque chromosome double contiennent deux molécules d'ADN identiques issues de la réplication. Lorsque l'ADN est synthétisé sur un mil ieu contenant le m arqueur radioactif, tous les brins d'ADN néosynthétisés sont radioactifs. Dans les schémas suivant, le s brins d'ADN non radioact ifs sont représentés en orange et les brins d'ADN contenant le marqueur radioactif sont représentés en bleu. Le premier cycle a lieu sur un milieu " chaud » contenant le marqueur radioactif de l'ADN. Tout l'ADN néosynthét isé est donc radioactif. La réplication produit donc des molécules contenant un brun initial non radioactif et un bri n néosynthétisé radioactif. Donc, toute s les molécules d'ADN ont un brin radioactif et toutes les chromatides sont radioactives. Le se cond cycle a lieu sur un milieu " froid » ne cont enant pas le marqueur radioactif de l'ADN. Tout l'AD N néosynthétisé est donc non-radioactif. La réplication produit donc deux sortes de molécules : de s molécules hybrides avec un br in radioatif i ssu de la molécule matrice, et des molécules non-radioactives synthétisées à partir du brin ma trice non radioactif. Donc, une molécule d'ADN sur deux issue de la réplication est radioactive et par conséquent dans chaque chromo some double une chrom atide sur deux est radioactive. cycle 3 c c c c c c c c cycle 2 aspect des chromosomes Le tr oisième cycle a lui aussi li eu sur un milieu " froid » ne contenant pas le marqueur radioactif de l'ADN. Tout l'ADN néosynthétisé est donc non-radioactif. La ré plication à part ir des molécules non radioactives du cycle 2 ne produit q ue des molécules non radioactives. La répl ication à partir des molécules radioactives du cycle 2 produit deux sortes de molécules : des molécules hybrides avec un brin radioatif issu de la molécule matrice, et des mo lécules non-radioactives synthétisées à partir du brin ma trice n on radioactif. Donc, une molécule d'ADN sur quatre issue de la réplica tion est radioactive et par conséquent on obs erve des chromosomes dont les de ux chromatides sont non-radioactives et d'autres chromosomes dont une chromatide sur deux est radioactive.
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