Elimination Reactions - IIT Kanpur
The rate of an E1 reaction increases as the number of R groups on the carbon with the leaving group increases Increasing rate of E1 reaction RCH 2 XR 2CH XR 3C X 1° 2° 3° + + + I i bili f b i RCH 2 R 2CH R 3C 1° 2° 3° ncreas ng sta ty o car ocat ons The strength of the base usually determines whether a reaction follows the E1 or E2
Réations d’addition élimination
2) Estérifi ation et hydrolyses d’esters Les acides carboxyliques réagissent avec les alcools pour former des esters et de leau; ainsi laide éthanoïque réagit sur léthanolpour former léthanoatedéthyle et de leau: Inversement, les esters peuvent être hydrolysés en alcool et acide carboxylique :
Alkyl Halides and Elimination Reactions
Alkyl Halides and Elimination Reactions •Because conformer D has only one axial β H, E2 reaction occurs only in one direction to afford a single product •This is not predicted by the Zaitzev rule Stereochemistry of the E2 Reaction Alkyl Halides and Elimination Reactions •The strength of the base is the most important factor in determining
Chapitre 9 : substitution nucléophile et -élimination
1 Substitution nucléophile et -élimination Chapitre 9 : substitution nucléophile et -élimination Chapitre 10 : additions nucléophiles Cours de chimie de première période de PCSI
Chapter 11: Nucleophilic Substitution and Elimination Walden
Chapter 11: Nucleophilic Substitution and Elimination Walden Inversion OOH OH HO O (S)-(-) Malic acid [a]D= -2 3 ° PCl5 OCl OH HO O Ag2O, H2O OOH OH HO O (R)-(+) Malic acid [a]D= +2 3 ° PCl5 Ag2O, H2O OCl OH HO O (+)-2-Chlorosuccinic acid (-)-2-Chlorosuccinic acid The displacement of a leaving group in a nucleophilic substitution reaction has
UE1 : Chimie Chimie Organique
A Réactions d’élimination (E) H CC X B BH X Nucléofuge (X) éliminé en même temps qu’un H porté par le C voisin de C-X, en présence d’une base (B–) B Régiosélectivité Les réactions d’éliminationsont régiosélectives: s’ilexiste plusieurs H portés par des C voisins de C-X, un seul sera attaqué de manière
Chapter 7 Substitution Reactions 71 Introduction to
[α]D= -2 3 ° PCl5 O Cl OH HO O Ag2O, H2 O O OH OH HO O (R)-(+) Malic acid [α]D= +2 3 ° PCl5 Ag O, H2O O Cl OH HO O (+)-2-Chlorosuccinic acid (-)-2-Chlorosuccinic acid Stereospecificity of S N2 Reactions – the displacement of a leaving group in an S N2 reaction has a defined stereochemistry (Walden Inversion) This results from backside
Chapitre 7 Les éthers, époxydes et éthers dénol
Elimination Sous l'action de bases très fortes l'atome d'hydrogène porté par le carbone en β de l'oxygène peut être arraché Une réaction d'élimination conduit à un alcène et à un alcoolate
Tuberculin Skin Testing - Centers for Disease Control and
The skin test reaction should be read between 48 and 72 hours after administration by a health care worker trained to read TST results A patient who does not return within 72 hours will need to be rescheduled for another skin test The reaction should be measured in millimeters of the induration (firm swelling) The reader should not measure
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