Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Ploïdie : nombre d’exemplaires de chaque type de chromosome présent dans le caryotype Chez l’Homme il est noté 2n = 46 où « n » est le nombre de chromosomes de type diff érent et 2 le nombre d’exemplaires de chacun de ces types
1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité
1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique 9 résumés de cours Temps (unités arbitraires) Fin de méiose I : obtention de 2 cellules haploïdes, n = 1 Métaphase/Anaphase II :
Le brassage génétique et sa contribution à la diversité
Le brassage génétique est accru par la fécondation qui rétablit la diploïdie par la réunion au hasard des gamètes haploïdes Pour l’espèce humaine : en négligeant les crossing-over, le brassage interchromosomique permet la formation de 223 gamètes différents chez l’homme et 223 gamètes différents chez la femme La fécondation
THEME 1A : Génétique et évolution Thème 1-A-1 Le brassage
THEME 1A : Génétique et évolution Thème 1-A-1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique En classe de seconde, une première approche de la diversité génétique a été effectuée En classe de première S, les
Chapitre 1 : le brassage génétique et sa contribution à la
Chapitre 1 : le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Le brassage interchromosomique source de diversité génétique Introduction : transmission génétique au cours d’un croisement chez les drosophiles Analyse détaillée du croisement (annexe 1)
I3 Stabilité et variabilité des génomes et évolution
Thème 1A Génétique et évolution 1A1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Introduction : rappels Dans l’espèce humaine, on observe 23 paires de chromosomes (22 paires de chromosomes qualifiés d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels (ou gonosomes) : l’Homme a 2n=46 chromosomes
SVT Thème 1A : GENETIQUE ET EVOLUTION Brassage génétique et
1 SVT Thème 1A : GENETIQUE ET EVOLUTION – Brassage génétique et diversité génétique BAC S Question de Synthèse 1 : Diversité génétique Des généticiens étudient le b assage généti ue et sa contibution à la dive sité généti ue
Exercice 1 (sujet 0) QUESTION DE SYNTHESE (SUR 8 POINTS)
Thème 1A- Génétique et évolution ; Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires
WordPresscom
QCM sur le brassage génétique et sa contribution à la dixersité En anaphase I En telophase En prophase I Un individu porteur de 3 chromosomes 21 est dit atteint de Monosomie 21 Trisomie 21 Plusomie 21 Maladie du triple chromosome Les noyaux des gametes sont c D Biploïde Diploide Haploide Sans chromosones
[PDF] Le brassage intrachromosomique - DM de SVT
[PDF] le bresil geographie terminale
[PDF] le brésil nouvelle ferme du monde correction
[PDF] le brésil nouvelle ferme du monde corrigé
[PDF] le brésil nouvelle ferme du monde paragraphe argumenté
[PDF] le bresil un pays emergent
[PDF] le brésil une puissance agricole
[PDF] le brésil une puissance mondiale en devenir
[PDF] Le Brésil, une puissance émergente
[PDF] Le brevet
[PDF] le brevet blanc d'histoire
[PDF] le brevet de français
[PDF] le brevet technologique 3ème
[PDF] LE BRONZE DES CLOCHES
Exercice 1. (sujet 0) QUESTION DE SYNTHESE (SUR 8 POINTS)
Thème 1A- Génétique et évolution ; Le brassage génétique et sa contribution à la diversité
génétique.La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité
génétique. Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires. Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation. L'exposé sera accompagné de schémas explicatifs.Corrigé officiel exercice 1.
Thème 1A- Génétique et évolution ; Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique.
Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation.
CritèresIndicateurs (éléments de correction)Question clairement
énoncée et respectée
Problématique posée
par le sujet compriseQuelles conséquences peuvent avoir les anomalies survenues au cours de la méiose et de la fécondation ? Il s'agit de montrer que les mécanismes de la reproduction sexuée (méiose et fécondation) permettent à la fois la stabilité et la variabilité du caryotype de l'espèce. Des anomalies peuvent survenir au cours de la méiose, ils peuvent être à l'origine de troubles, mais aussi à l'origine d'une diversification des génotypes (phénomène indispensable à l'évolution du vivant). La méiose apparaît comme l'élément clé de ces processus, mais la fécondation garde un rôle important de " crible » en ne permettant que le développement des combinaisons génétiques compatibles avec la vie.Des éléments
scientifiques pertinents, complets, utilisés à bon escient en accord avec le sujetConnaissances nécessaires : - La méiose permet la formation des gamètes. Elle correspond à la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division d'un doublement de la quantité d'ADN (réplication). - Au cours de la méiose, des échanges de fragments de chromatides (crossing- over ou enjambement) se produisent entre chromosomes homologues d'une même paire. - Au cours de la méiose, les paires de chromosomes homologues sont séparées d'une manière indépendante et aléatoire. Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde (séparation des chromosomes homologues puis séparation des chromatides des chromosomes doubles) - Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un zygote. Seule une fraction de ces zygotes est viable et se développe. - Des anomalies peuvent survenir lors de la méiose : non-séparation de chromosomes homologues (première division), non-séparation de chromatides de chromosomes doubles (deuxième division), crossing-over inégal. - Le crossing-over inégal aboutit parfois à une duplication de gène. Il s'agit là d'un moyen de formation de familles multigéniques sources de diversification du vivant. - Une absence de séparation de chromosomes homologues ou de chromatides lors de la méiose produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes. Après la fécondation, une trisomie ou une monosomie peut être obtenue. Seule une fraction de ces anomalies chromosomiques est compatible avec la vie.Une mise en oeuvre
scientifique cohérente et apparenteIntégration et mises en relations des connaissances : - introduction qui définit les termes du sujet, pose clairement la problématique et annonce sa résolution. - Organisation sous la forme d'un argumentaire mêlant faits et idées. Les descriptions de phénomènes peuvent amener une justification par des expérimentations ou des observations. Des présentations expérimentales peuvent conduire à une interprétation qui fait avancer le raisonnement. - Intégration de schémas complémentaires du texte, apportant synthèse ou précisions.L'expression écrite
Qualité du texte
Qualité de la rédaction
Qualité de la
schématisation- correction orthographique, grammaticale... - structuration avec des connecteurs logiques " donc » et/ou de " parce que » - organisation du texte : une idée par paragraphe - schémas clairs, grands, légendés, titrésMa proposition rédigée.
Introduction :
Les mécanismes de la reproduction sexuée (méiose et fécondation) permettent à la fois la stabilité et la
variabilité du caryotype de l'espèce.Quelles conséquences peuvent avoir les anomalies survenues au cours de la méiose et de la fécondation ?
Pour répondre à cette question nous étudierons d'abord les mécanismes assurant la stabilité avant de nous
pencher sur les anomalies. I. Les mécanismes assurant la stabilité du caryotype de l'espèce.A. Méiose et stabilité de l'espèce.
1) Formation des gamètes.
La méiose permet la formation des gamètes. Elle correspond à la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division d'un doublement de la quantité d'ADN (réplication).2) Une diversité au sein de l'espèce grâce au
brassage intrachromosomique. Au cours de la méiose, des échanges de fragments de chromatides (crossing-over ou enjambement) se produisent entre chromosomes homologues d'une même paire.3) Une diversité au sein de l'espèce grâce au brassage
interchromosomique. Au cours de la méiose, les paires de chromosomes homologues sont séparées d'une manière indépendante et aléatoire. Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde (séparation des chromosomes homologues puis séparation des chromatides des chromosomes doubles).B. Fécondation et stabilité de l'espèce.
Au cours de la
fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un zygote. Seule une fraction de ces zygotes est viable et se développe. II. Les anomalies conduisant à la variabilité du caryotype de l'espèce.A. 3 anomalies de méiose.
Des anomalies peuvent survenir lors de la méiose : non-séparation de chromosomes homologues (première division), non-séparation de chromatides de chromosomes doubles (deuxième division), crossing- over inégal.B. Crossing-over inégal et diversification
du vivant. Le crossing-over inégal aboutit parfois à une duplication de gène. Il s'agit là d'un moyen de formation de familles multigéniques sources de diversification du vivant.C. Trisomie suite à non-séparation des
chromosomes ou chromatides.Une absence de séparation de chromosomes
homologues ou de chromatides lors de la méiose produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes. Après la fécondation, une trisomie ou une monosomie peut être obtenue. Seule une fraction de ces anomalies chromosomiques est compatible avec la vie.Conclusion :
Des anomalies peuvent survenir au cours de la méiose, elles peuvent être à l'origine de troubles, mais aussi à l'origine d'une diversification des génotypes (phénomène indispensable à l'évolution du vivant).La méiose apparaît comme l'élément clé de ces processus, mais la fécondation garde un rôle important de "
crible » en ne permettant que le développement des combinaisons génétiques compatibles avec la vie.
quotesdbs_dbs4.pdfusesText_8