TD Fiche 14 : CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE
TD Fiche 14 : CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE EXERCICES DE BASE de NIVEAU ACCEPTABLE Livre Ed° Nathan : o p 39 n° 7, 8, 12 EXERCICES D’ENTRAINEMENT de NIVEAU ACCEPTABLE Livre Ed° Hachette : (voir page suivante pour l’énoncé) o p 190 ex résolu Livre Ed° Nathan : o p 40 exercice résolu EXERCICES de NIVEAU EXPERT
FICHE TECHNIQUE : PRINCIPE DE LA CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE
Classe de 2 nd Fiche technique : Chimie chromatographie 4) Elution : a Disposer la plaque dans la cuve, le dépôt doit être au-dessus du niveau de l'éluant (voir schéma) b Éviter de déplacer la cuve ou de la faire vibrer pendant l'élution
série chimie 3 chromato
FICHE EXERCICES DE CHIMIE 1/2 CHROMATOGRAPHIE Fiche d’exercices de chimie Chromatographie Exercice 1 Chromatographie d’un sirop de fruits Les sirops de fruits et les sodas contiennent très souvent des colorants On dispose de trois sirops : deux de granadine, G1 et G2, et un d’orange O
NOTIONS FONDAMENTALES DE CHROMATOGRAPHIE
Classement des méthodes de chromatographie sur colonne 1 La chromatographie en phase liquide, CPL: la phase mobile est un liquide 2 La chromatographie en phase gaz, CPG: la phase mobile est un gaz 3 La chromatographie en fluide supercritique, CFS: P M = fluide supercritique
TECHNIQUES: Principes de la chromatographie
Chromatographie d’adsorption: principe La chromatographie d’adsorption est basée sur le partage des solutés entre l’adsorbant solide fixe et la phase mobile Chacun des solutés est soumis à une force de rétention par adsorption et une force d’entraînement par la phase mobile L’équilibre qui en résulte aboutit à
Thème : Enseignement de spécialité Fiche 9 : Extraction et
Fiche téléchargée sur www studyrama com Nº : 37009 CHIMIE Série S Fiche Exercices Exercice n°1 On réalise la chromatographie sur couche mince d’un sirop de fraise
Module LCP3 : Méthodes danalyses Spectroscopiques et
B - Chromatographie liquide-solide On dépose le brut réactionnel précédent en haut d'une colonne de chromatographie sur silice 5 - En utilisant l'équation de van Deemter rappelée ci-avant, expliquer pourquoi il ne faut pas tarder à éluer le mélange une fois qu'il a été déposé en tête de colonne (on considèrera que
tout le cours en fiches - Dunod
Fiche 172 La chromatographie, généralités 404 Fiche 173 La chromatographie ionique (CI) 406 Fiche 174 L’électrophorèse408 Fiche 175 La polarimétrie et le pouvoir rotatoire 410 Focus Du laboratoire à l’hôpital : IRM et PET scanner 412 QCM 413 Exercices 415 Chapitre 10 La matière molle
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FICHE EXERCICES DE CHIMIE 1/2 CHROMATOGRAPHIE Fiche d'exercices de chimie Chromatographie Exercice 1 Chromatographie d'un sirop de fruits Les sirops de fruits et les sodas contiennent très souvent des colorants. On dispose de trois sirops : deux de granadine, G1 et G2, et un d'orange O. Tous contiennent des colorants. G1 contient du jaune orangé S ( code E110 ) et de l'azorubine de couleur rouge ( code E122 ) ; G2 contient de l'azorubine et du rouge cochenille ( code E124 ) ; ne contient que du jaune orangé S. On réalise la chromatographie d'extraits de ces sirops. Avec le support et l'éluant utilisés, les rapports frontaux Rf des colorants valent : Rf ( E110 ) = 0,65 ; Rf ( E122 ) = 0,75 ; Rf ( E124 ) = 0,60 1. La plaque à chromatographie est un réctangle de 3,0 cm x 7,0 cm. Sachant que l'éluant a migré de 5,0 cm, dessiner, en justifiant soigneusement, le chromatogramme obtenu pour ces trois sirops. 2. Lors de l'élution, une espèce chimique migre d'autant plus loin qu'elle est plus soluble dans l'éluant. Classer par ordre croissant les solubilités des colorants dans l'éluant utilisé. Justifier. 3. Quels tests peut-on réaliser pour mettre en évidence la présence de glucose et d'eau dans ces sirops ? Exercice 2 Produits odorants On souhaite analyser par chromatographie sur couche mince un mélange inconnu odorant ( M). On dispose de 5 produits purs. Le produit 1 est du citral, le produit 2 est du citronellol, le produit 3 est du nérol, le produit 4 est du menthol et le produit 5 est de la menthone. Ces produits purs et le mélange inconnu sont dilués dans du dichlorométhane. On prépare ensuite deux plaques à chromatographie identiques et l'on dépose en six points de la ligne de dépôt, respectivement une goutte de chacune des solutions. Les dépôts sont incolores. Après élution grâce à un éluant adapté, puis séchage, on vaporise sur l'une des plaques une solution de permanganate de potassium acidifiée, et l'on obtient le chromatogramme A de la figure ci-contre ( fond violet et taches incolores ). On vaporise sur l'autre plaque une solution de DNPH ( dinitrophénylhdrazine ). On obtient le chromatogramme B du document 2 ( fond jaunâtre et taches orangées ). 1. Pourquoi a-t-on utilisé après élution des solutions de permanganate de potassium et de DNPH ? 2. Pourquoi doit-on réaliser, à votre avis deux chromatogrammes? 3. Ces chromatogrammes confirment-ils la pureté des produits 1, 2, 3, 4 et 5 ? Justifier brièvement. 4. Combien de produits contient le mélange inconnu (M). Identifier ces produits en donnant leurs noms. Justifier. (M) peut-il contenir d'autres produits ? 5. Quelles sont les espèces chimiques révélées par la solution de permanganate de potassium? 6. Quelles sont les espèces chimiques révélées par la solution de D.N.P.H ? Exercice 3 Identification de principes actifs d'un médicament On a réalisé une analyse qualitative d'un médicament par chromatographie sur couche mince (C.C.M). Le chromatogramme obtenu est représenté ci-après. 1. Rappeler le principe de la chromatographie et décrire de façon succincte les opérations à réaliser pour obtenir un tel chromatogramme. 2. Que peut-on dire de la composition de ce médicament? Justifier. 3. Déterminer alors le rapport frontal des constituants mis en évidence dans ce médicament. 4. Un autre médicament contient de l'acide salicylique, du paracétamol et de la caféine. Pour un déplacement d'éluant, depuis la ligne de dépôt, égal à 5,0 cm, représenter le chromatogramme obtenu avec le même éluant et une plaque identique. LYCEE IMAM AL BOUKHARI TEMARA PROF JAMIL RACHID
FICHE EXERCICES DE CHIMIE 2/2 CHROMATOGRAPHIE Exercice 4 Extraction à l'éther et identification Expérience 1 Dans un tube à essai noté T1 contenant 1 mL d'éther, ajouter quelques gouttes de benzadéhyde pur. Agiter et observer : le mélange est homogène. Recommencer dans un tube à essai noté T'1 en remplaçant l'éther par de l'eau. : il apparaît alors deux phases. Expérience 2 Broyer quatre ou cinq amandes, les introduire dans un erlenmeyer et les recouvrir d'éther. Boucher l'erlenmeyer puis l'agiter vivement pendant quelques minutes, en débouchant à plusieurs reprises. Filtrer et récupérer le filtrat dans un tube à essai, noté T2. Expérience 3 Dans un petit tube à essai noté T3, introduire quelques gouttes d'essence d'amande amère commerciale. On réalise la chromatographie des contenus des tubes T1, T2 et T3. Après révélation, on a obtenu le chromatogramme ci-contre. Données L'éther est très volatil, très inflammable et peut être toxique. La densité de l'éther par rapport à l'eau est de 0,71 et celle du benzaldéhyde 1,1. 1. Comment interpréter la première partie de l'expérience 1 ? 2. Dessiner le contenu du tube T'1 en justifiant la position des deux phases. 3. Quelles opérations successives a-t-on réalisées dans l'expérience 2? 4. Préciser les conditions opératoires dans lesquelles on doit opérer pour réaliser l'expérience 2 ? Pourquoi doit-on déboucher de temps en temps l'erlenmeyer au cours de cette expérience ? 5. Peut-on grâce au chromatogramme obtenu, identifier une espèce chimique présente dans le filtrat de l'expérience 2 et dans l'essence d'amande amère commerciale ? Si oui, laquelle. 6. Dans l'expérience 2, aurait-on pu extraire l'huile essentielle d'amande en utilisant de l'eau ? 7. Déterminer le rapport frontal du benzaldéhyde sur le chromatogramme. 8. Commenter la présence des espèces chimiques donnant des petites taches. T1 T2 T3
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