la mucoviscidose chez l’enfant tunisien : a propos de 33
la mucoviscidose chez l’enfant tunisien : a propos de 33 observations cystic fibrosis: a report of 33 pediatric tunisian cases résumé P : L’incidence de la mucoviscidose est inconnue en Tunisie Peu d’études nationales ont été faites sur un nombre réduit de patients
Le dépistage néonatal de la mucoviscidose
nutritionnelle dès le diagnostic de mucoviscidose porté Cohorte DNN Cohorte contrôle Nombre 47 24 Pz abaissé au diagnostic 74 83 répondeurs dans les 2 ans 68 54 Délai moyen pour récupérer 4 6 5 8 7 0 7 6 ayant récupéré à 12m 84 69 Age moyen au moment de la récupération 6 3 5 8 15 8 10 6
DE LA MUCOVISCIDOSE
3 Registre français de la mucoviscidose - Bilan des données 2014 Editorial Pour la 2e année consécutive, les données collectées par le Registre montrent que le nombre de patients adultes (52
ARTICLE // Article
3 Association Vaincre la mucoviscidose, Paris, France Soumis le 08 06 2015 // Date of submission: 06 08 2015 Résumé // Abstract Introduction – La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies monogéniques potentiellement graves dès l’enfance En France, elle a bénéficié de diverses dispositions : mise en place en 2002-2003 du
mars 2007 - 7 points repere de - amelifr
mucoviscidose portait sur 65 malades de la région Rhône-Alpes durant la période 2000-20016 Elle concluait à un coût moyen annuel de 16 200 euros par patient Plu-sieurs éléments justifient la nécessité d’une évaluation médico-économique actualisée de la prise en charge de la mucoviscidose,
REGISTRE BELGE DE LA MUCOVISCIDOSE SYNTHESE DU RAPPORT 2011
moyen) s’améliore d’année en année Chez les enfants homozygotes pour la mutation F508del, la proportion avec un VEMS > 90 a augmenté, passant de 37,1 en 1998 à 59,3 en 2011
Haute Autorité de santé
mucoviscidose en France HAS/ Service évaluation économique et santé publique / Février 2015 5 1 Contexte 1 1 La mucoviscidose 1 1 1 La maladie La mucoviscidose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive, liée à un dé-faut de fonctionnement de la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regula-tor)
novembre 2008 - points repere de - amelifr
L’âge moyen des personnes en ALD augmente sur l’année, passant de 61,4 à 61,6 ans Cet âge moyen est très hété-rogène selon les pathologies : de 18 ans pour la mucoviscidose à 82 ans pour la maladie d’Alzheimer Pour les mala-dies cardiovasculaires, l’âge moyen des
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