Two chiral centres (diastereoisomers)
123 702 Organic Chemistry HO CHO OHOH OH (2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal ribose Diastereoisomers II • If a molecule has 3 stereogenic centres then it has potentially 8 stereoisomers (4
Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
la molécule est représentée ci-dessous 3 Déterminer la configuration Z ou E de la double liaison du produit 2 Son diastéréoisomère, noté 4, a une odeur très différente (celle de l’essence pour automobiles) : est-ce surprenant ? Représenter la molécule du produit 4 Exercice 8: La vitamine C 2/3
3) Identifier les groupes caractéristiques dans les molécules
Pour la molécule : diastéréoisomère E Pour la molécule : diastéréoisomère Z Molécule Molécule Si on ne sélectionne pas le bon stéréoisomère, il n’y aura peut être aucune action ou bien alors une action qui n’est pas souhaitée
COMPRENDRE: Lois Chapitre 10 : représentation spatiale des
- Dans le diastéréoisomère Z (zusammen qui veut dire ensemble en allemand) les deux atomes d'hydrogène se trouve 'ensemble' du même coté de la double liaison - Dans le diastéréoisomère E (entgegen qui veut dire opposé en allemand) les deux atomes d'hydrogène se trouve de part et d'autre de la double liaison
d) e) Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) TD2 : Alcanes
Exercice 7 :On considère la molécule suivante, notée A: Nommer cette molécule en précisant de quel diastéréoisomère il s’agit I-Addition électrophile a Donner la formule topologique et nommer les produits que l’on peut obtenir par action de HBr
OBS8 TP10 l’acide maléique éléments de correction
Au sein d’une molécule, la disposition que vont prendre les atomes dans l’espace a une influence primordiale sur les propriétés physico-chimique de la molécule ( Exemple : température de changement d’état, solubilité, etc ) 2 diastéréoisomères Z et E ont des propriétés physico-chimiques très différentes
Licence 2 UFR-SFA (Parcours Physique-Chimie) Année 2020-2021
Nommer cette molécule en précisant de quel diastéréoisomère il s’agit I-Addition électrophile a Donner la formule topologique et nommer les produits que l’on peut obtenir par action de HBr sur la molécule A Combien de stréréoisomères possèdent chacun des composés pouvant se former ? Justifier
Chiralité Correction Exercices
a La représentation topologique du diastéréoisomère s’obtient en passant de la forme Z a la forme E b A priori, la jasmone de synthèse n’aura pas exactement la même odeur que la jasmone naturelle puisqu’elle contient en plus un diastéréoisomère, et deux diastéréoisomères peuvent avoir des odeurs différentes 5
Travaux Dirigés CHIM 201 Stéréochimie
Molécule chirale Se dit d’une entité moléculaire, non superposable à son image dans un miroir Énantiomères Chacune des deux entités moléculaires qui sont des images l’une de l’autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables Mélange racémique Mélange équimoléculaire de deux énantiomères
Le 28/01/2015 Devoir n°4 (2h) - Calculatrice interdite Page
27/01/2015 DS4_TS_2014_2015 2/4 2 Le saut Le motard aborde le tremplin au point B, avec une vitesse de 180 km h-1 et maintient cette vitesse jusqu’au point C Le repère d’étude (O, i , k ) est indiqué sur la figure 4 ci-dessous
[PDF] molecule enantiomere
[PDF] Molécule et atome
[PDF] molécule h2o
[PDF] molécule odorante
[PDF] molécule polaire définition
[PDF] molécule polaire et apolaire définition
[PDF] molecule polaire et apolaire difference
[PDF] molécule polaire et apolaire exercices
[PDF] Molécule produits par Rh+
[PDF] molécule synonyme
[PDF] molécule taille
[PDF] MOLECULES
[PDF] molécules 4ème exercices
[PDF] Molécules Apolaires 1ere S