MUTATIONS ET MUTAGENESE I/ Définition et conséquences
la méiose Il s’ensuit un réarrangement du matériel chromosomique III/ Mutations géniques : Ce sont des modifications plus fines de l’information génétique portant sur l’expression d’un gène et pouvant modifier le phénotype d’un individu Elles sont de différents types: -Mutations ponctuelles
1Q43-Q44 DELETION INFORMATION
1q43-q44 Deletion Syndrome Chromosome 1q44 is a 6 Mb long terminal segment of the long arm of chromosome 1 1 The more proximal segment 1q43 is approximately the same
Génétique bactérienne - ency-education
II- Mutation chromosomique : A) Définition: c'est Ilapparition dans une population donnée, dune bactérie présentant un caractère différent, qu'elle peut transmettre indéfiniment à toute sa descendance Cest donc une modification brusque d'un caractère transmissible héréditairement
ةحفصلا 1 ايرولاكبلل دحولا ينطولا احتملاا 4 ةيسنرف رايخ
2 - La mutation chromosomique est due à : a : des modifications de la structure ou du nombre des chromosomes b: une substitution d’un seul nucléotide au niveau du chromosome c: une addition d’un seul nucléotide au niveau du chromosome d: une délétion d’un seul nucléotide au niveau du chromosome
Module : Comprendre la transmission génétique Exercice 1
Choisir UNE mutation chromosomique parmi la liste ci-dessous : • Syndrome de Down • Syndrome de Turner • Syndrome de Klinefelter • Syndrome Triplo-X • Syndrome de Patau • Syndrome d [Edward Faire une mini-recherche sur la mutation La recherche devrait aborder :
Première partie : (08 points)
a) Est une mutation chromosomique b) Est une mutation génique c) Réduit la taille de l’information génétique d) Est un processus de sélection naturelle Prof: A Faouzi Devoir de synthèse N°1 EPREUVE : SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE CLASSE : 4ème SCIENCES EXPERIMENTALES « BENGUERDENE » DATE : 07/032019 DUREE : 3 Heures
I3 Stabilité et variabilité des génomes et évolution
La garniture chromosomique n’est pas la même chez les autres espèces : la drosophile par exemple à 8 chromosomes (2n=8) L’homme et la drosophile sont des espèce diploïdes (2n chromosomes) Chromosome : ensemble constitué d’ADN et de protéines C’est une structure constante dans la cellule
G1 L’hérédité liée au sexe chez la drosophile
mais blancs Au cours des élevages de ces drosophiles aux yeux blancs, il remarque que la mutation apparaît beaucoup plus souvent chez les mâles Il émet alors l’hypothèse d’une hérédité liée au sexe Montrer que les résultats des croisements suivants étudiés par Morgan s’expliquent par la localisation chromosomique du
Fiche cours 4 : HEREDITE MENDELIENNE AUTOSOMIQUE RECESSIVE ET
Garçons atteints / Mutation de novo (gamètes mâles ++) : 1/3 Jamais de transmission père-fils de la maladie, si transmission père-fils : ce n’est pas une maladie liée à l’X (TOUJOURS VALABLE) Hémophilie A 1/5000 garçons Incapables de produire un facteur important pour la coagulation (facteur VIII)
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