Exercice 1 Par oxydation ménagée de l’espèce A, on obtient l

1) Montrer que ces alcools ont la formule brute C4H co On donne: MO-I) = lg mo -l; ; 2) L'oxydation ménagée de l'alcool (A ) ne se produit pas alors que cel e de l'a cool (A2) donne un composé qui précipite avec la d'nitrophénylhydrazine et ne fait pas rosir le réactif de Schiff

Réactions d’oxydation ménagée - Correction

Réactions d’oxydation ménagée - Correction Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants : Le nom de l’alcool dérive du nom de l’alcane possédant la même chaîne carbonée Le –e final est remplacé par le suffixe –ol

Oxydation ménagée des alcools - Loire Cambodge

Oxydation ménagée des alcools Niveau : Durée Prérequis : Formule de l’éthanol et classification des alcools demi équation électronique potentiel d’oxydoréduction d’un couple oxydant réducteur Objectifs : - Connaissance de la transformation de l’alcool primaire en aldéhyde et en

Réactions d’oxydation ménagée - Exercices

Réactions d’oxydation ménagée - Exercices Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants :

Oxydation des alcool - wifeocom

Tous les alcools réagissent lors d’une oxydation ménagée Vrai Faux R C O H est la formule générale d’un alcool d’un aldéhyde d’une cétone d’une amine CH3 CH OH CH3 est un alcool primaire secondaire tertiaire quaternaire CH3 CH2 C O OH se nomme propanal propanone acide propanoïque propan-1-ol Par oxydation ménagée, CH3 CH2 OH

OXYDATION DES ALCOOLS - Eric Eychenne

Ce sont des réactions d’ oxydoréduction rencontrées en classe de première On parle d’oxydation ménagée s’il n’a pas modification de la chaîne carbonée de la molécule I OXYDATION MENAGEE: IMPORTANCE DE LA CLASSE DE L’ALCOOL L’oxydation des alcools peut se faire avec défaut de réactif ou avec excès d’oxydant

Oxydation ménagée des alcools - Free

Oxydation ménagée des alcools Objectifs : Connaître les familles de composés obtenus par oxydation ménagée d'un alcool Savoir réaliser une oxydation par l'air Intrductiono : Historiquement, une oxydation traduisait une transformation chimique en présence de di-oxygène

Physique : (15 points) Exercice n°1 : Thème : modulation d

Chimie : Thème : Oxydation ménagée des alcools(5 points ) Physique : (15 points) Exercice n°1 : Thème : modulation d’amplitude Date: Mai 2015 ate : Mai 2013 Cette épreuve comporte un exercice de chimie et trois exercices de physique repartis sur 6 pages

Exercice 1 Par oxydation ménagée de l’espèce A, on obtient l

2 Déduire des tests effectués sur B, la classe de l’alcool A (1pt) 3 Donner la formule semi-développée et le nom de A (0,5pt) 4 L’oxydation ménagée de B par une solution de permanganate de potassium en milieu acide conduit au produit organique C a- Donner la formule semi-développée et le nom de C (0,5)

Exercice 1

Par oxydation ménagée GH O·HVSqŃH $ RQ RNPLHQP O

HVSqŃH %B IRUVTXH O

R[\GMQt est en excès, l'espèce B est à son tour

oxydée en une espèce C. Remplir le tableau suivant. Ecrire les ½ équations d·oxydation de l·espèce A en espèce B puis de

l·espèce B en espèce C.

Exercice 2

nom formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe caractéristique acide méthanoïque (présent dans les venins de certains insectes, fourmi (présent dans l'urine de chat, qui sert de marqueur de territoire!) acide 2-méthylpropanoïque (présent dans certains arbres comme le caroubier)

éthanol

2-méthylpropan-2-ol

pentan-3-one

3-méthylbutan-2-one

Espèces A B C

Formules

Nom des groupes

caractéristiques

Familles

Noms

Exercice 3

2[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ MOŃRRO corrigé

2Q HIIHŃPXH O·R[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ PRQRMOŃRRO VMPXUp $ GRQP OH SRXUŃHQPMJH PMVVLTXH HQ R[\JqQH

est 26,6%, par une solution acidifiée de permanganate de potassium. On obtient un produit B qui réagit avec la liqueur de Fehling et la DNPH.

1. a- Déterminer la masse molaire moléculaire de A.(1,5pts)

b- En déduire la formule brute de A.(0,5pt) c- Quelles sont les formules semi-développées possibles pour cet alcool ?(1pt)

2. GpGXLUH GHV PHVPV HIIHŃPXpV VXU % OM ŃOMVVH GH O·MOŃRRO $B1SP

3. Donner la formule semi-développée et le nom de A.(0,5pt)

4. I·R[\GMPLRQ PpQMJpH GH % SMU XQH VROXPLRQ GH SHUPMQJMQMPH GH SRPMVVLXP HQ PLOLHX MŃLGH

conduit au produit organique C. a- Donner la formule semi-développée et le nom de C.(0,5) b- (TXLOLNUHU O·pTXMPLRQ NLOMQ GH OM UpMŃPLRQ HQPUH OH SHUPMQJMQMPH GH SRPMVVLXP HP %B1SP

Correction

Exercice 1

C3H80 -> C3H6O + 2H+ + 2e-

C3H6O + H2O -> C3H6O2 +2H+ + 2e-

Exercice 2

nom formule développée ou semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe caractéristique acide méthanoïque (présent dans les venins de certains insectes, fourmi acide carboxylique groupe carboxyle acide 3-methylbutanoïque (présent dans l'urine de chat, qui sert de marqueur de territoire!) acide carboxylique groupe carboxyle acide 2-méthylpropanoïque (présent dans certains arbres comme le caroubier) acide carboxylique groupe carboxyle acide 3,3-dimethylbutanoïque acide carboxylique groupe carboxyle Nom formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe

éthanol

CH3-CH2-OH

alcool primaire alcool hydroxyle -OH

Espèces A B C

Formules

Nom des groupes

caractéristiques

Familles Alcool Aldéhyde Acide carboxylique

Noms propan-2-ol alcool secondaire alcool hydroxyle -OH

2-méthylpropan-2-ol

alcool tertiaire alcool hydroxyle -OH

nom de l·espèce chimique formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe

pentan-3-one cétone groupe carbonyle

2-méthylbutanal

aldéhyde groupe carbonyle

3-méthylbutan-2-one

cétone groupe carbonyle

4,4-diméthylpentanal

aldéhyde groupe carbonyle

Exercice 3

1. a- )RUPXOH JpQpUMOH G·XQ MOŃRRO : CnH2n+2O M(alcool) = 12n+2n+2+16=14n+18

P(O) = 16x100/M = 16x100/(14n+18) = 26,6%

Soit n = 3

b- HO V·MJLP GRQŃ GX F3H8O c- Formules semi-développées possibles :

CH3 ² CH2 ² CH2OH

CH3 ² CH(OH) ² CH3

2. % UpMJLP MYHŃ OM OLTXHXU GH )HOOLQJ HP OM G13+ GRQŃ LO V·MJLP G·XQ MOGpO\GHB I·MOŃRRO $ HVP GRQŃ XQ

alcool primaire.

3. Nom et formule de A : CH3 ² CH2 ² CH2OH propan-1-ol

4. a- CH3 ² CH2 ² CH2OH CH3 ² CH2 ²CHO CH3 ²CH2 ²COOH

A (al I) B (aldéhyde) C(acide carboxylique) b- MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O (x2) CH3 ² CH2 ² CHO + H2O CH3 ²CH2 ²COOH + 2H+ + 2e- (x5)

2MnO4- + 5CH3 ² CH2 ² CHO + 6H+ 2Mn2+ + 5CH3 ²CH2 ²COOH + 3H2O

quotesdbs_dbs11.pdfusesText_17

[PDF] Exercice 1 Par oxydation ménagée de l’espèce A, on obtient l

Exercice 1

HVSqŃH %B IRUVTXH O

Exercice 2

éthanol

2-méthylpropan-2-ol

3-méthylbutan-2-one

Espèces A B C

Formules

Nom des groupes

Familles

Exercice 3

2[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ MOŃRRO corrigé

2Q HIIHŃPXH O·R[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ PRQRMOŃRRO VMPXUp $ GRQP OH SRXUŃHQPMJH PMVVLTXH HQ R[\JqQH

1. a- Déterminer la masse molaire moléculaire de A.(1,5pts)

2. GpGXLUH GHV PHVPV HIIHŃPXpV VXU % OM ŃOMVVH GH O·MOŃRRO $B1SP

3. Donner la formule semi-développée et le nom de A.(0,5pt)

4. I·R[\GMPLRQ PpQMJpH GH % SMU XQH VROXPLRQ GH SHUPMQJMQMPH GH SRPMVVLXP HQ PLOLHX MŃLGH

Correction

Exercice 1

C3H80 -> C3H6O + 2H+ + 2e-

C3H6O + H2O -> C3H6O2 +2H+ + 2e-

Exercice 2

éthanol

CH3-CH2-OH

Espèces A B C

Formules

Nom des groupes

Familles Alcool Aldéhyde Acide carboxylique

2-méthylpropan-2-ol

2-méthylbutanal

3-méthylbutan-2-one

4,4-diméthylpentanal

Exercice 3

1. a- )RUPXOH JpQpUMOH G·XQ MOŃRRO : CnH2n+2O M(alcool) = 12n+2n+2+16=14n+18

P(O) = 16x100/M = 16x100/(14n+18) = 26,6%

Soit n = 3

CH3 ² CH2 ² CH2OH

CH3 ² CH(OH) ² CH3

2. % UpMJLP MYHŃ OM OLTXHXU GH )HOOLQJ HP OM G13+ GRQŃ LO V·MJLP G·XQ MOGpO\GHB I·MOŃRRO $ HVP GRQŃ XQ

3. Nom et formule de A : CH3 ² CH2 ² CH2OH propan-1-ol

4. a- CH3 ² CH2 ² CH2OH CH3 ² CH2 ²CHO CH3 ²CH2 ²COOH

2MnO4- + 5CH3 ² CH2 ² CHO + 6H+ 2Mn2+ + 5CH3 ²CH2 ²COOH + 3H2O