237 ALKYLATION AND ACYLATION REACTIONS OF AMINES
23 7 ALKYLATION AND ACYLATION REACTIONS OF AMINES 1133 B Reductive Amination When primary and secondary amines react with either aldehydes or ketones, they form imines and enamines, respectively (Sec 19 11) In the presence of a reducing agent, imines and enamines are reduced to amines
N-Alkyl--amino acids in Nature and their biocatalytic preparation
N-α-Alkylation represents one mechanism by which nature can modulate the activity of chiral α-amino acids The most abundant are N-methyl-α-amino acids, encountered sometimes as the monomer, but more frequently, embedded within complex peptide or non-peptide natural products
N-Alkylation and N,C-Dialkylation of Amines with Alcohols in
N-Alkylation and N,C-Dialkylation of Amines with Alcohols in the Presence of Ruthenium Catalysts with Chelating N-Heterocyclic Carbene Ligands Zeynel Şahin,† Nevin Gürbüz,† İsmail Özdemir,*† Onur Şahin,‡ Orhan Büyükgüngör,§ Mathieu Achard,ǁ Christian Bruneauǁ
Allylation and Alkylation of Biologically Relevant
alkylation product 15 was generated in 40 yield, with signi fi-cant amounts of starting material remaining at the end of the reac-tion (Scheme 4) Similarly, the reaction of the arylmercaptan 6 with 5 generated a mixture of 16 and 17 under these reaction conditions (Scheme 5) The products 15−17 likely arise via
Chapitre 8 Les amines, imines, énamines
Amines acycliques et alicycliques Amines aromatiques Le cas des amines aromatiques est plus complexe car des effets stériques et électroniques coexistent L'atome d'azote de l'aniline est au sommet d'une pyramide très aplatie Le doublet non liant de l'atome d'azote de l'aniline est engagé dans la résonance avec le cycle aromatique
Chimie organique CHM 2302 - Wuest Group
Amines : Synthèse • Alkylation de l’ammoniac ou des amines – Utilité limitée : multiples alkylations en général – Acceptable pour la formation de sels d’ammonium quaternaires – Pour minimiser la réaction subséquente du premier produit de l’alkylation, une amine qui ne coûte pas cher peut être employée en excès
LECON N°2 : LES AMINES ET COMPOSES AZOTES Durée
d'alkylation des amines est l'amination réductive des aldéhydes et des cétones Les ions ammonium quaternaires peuvent être obtenus à partir des amines grâce à la réaction d'alkylation d'Hofmann La quantité de matière n d'iodométhane nécessaire pour atteindre l'ion ammonium permet de déterminer la classe de l'amine n 2 1 0
UE1 chimie organique - Dunod
2 1 Alkylation des amines 235 2 2 Formation des imines 235 2 3 Formation des amides 236 2 4 Nitrosation des amines 236 Synthèse239 QCM et exercices 240 Corrigés 242 Chapitre 13 Les composés carbonylés : Aldéhydes et Cétones 247 1 Présentation 247 1 1 Structure 247 1 2 Propriétés spectroscopiques 248 1 3
C : LES AMINES
Les amines sont des composés azotés présentant des propriétés identiques à celles de l’ammoniac En substituant un, deux, ou trois atomes d’hydrogène par des groupes alkyles ou aryles, on obtient la famille des amines
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