[PDF] TD27 ère- 1 S Composés organiques oxygénés AGIR I Classe



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TD27 ère- 1 S Composés organiques oxygénés AGIR I Classe

Chapitre 15 – TD27 ère- 1 S Composés organiques oxygénés AGIR I Classe des alcools II Nomenclature des composés oxygénés Comment nomme-t-on un aldéhyde, une cétone, et un acide carboxylique ?



Niveau L1 CHI120 : Chimie Inorganique et Organique Module de

l’oxyg ene, l’azote, et l’aluminium Un tableau approximatif d’emploi du temps est : Cours Magistal Sujet 1 Chapitre 1 2 Chapitre 1 3 Chapitre 1 4 Chapitre 2 5 Chapitre 3 6 Chapitre 4 7 Chapitre 5 8 Chapitres 5 et 6 9 Chapitre 6 Remerciements



TABLE DES MATIéRES - CCDMD

TABLE DES MATIéRES Avant-propos XV



R´eactifs et r´eactions - Le Repaire des Sciences

Chapitre 1 Compos´es chimiques La r´eaction met souvent en jeu deux mol´ecules de nature diff´erente : pour faciliter le clas-sement des r´eactions, on distingue g´en´eralement – le r´eactif – le substrat, qui subit l’attaque du r´eactif



M MOIRE DE Sur lÕ tat de d gradation du LAC ST-CHARLES Ë

Ces compos s rendent ainsi le fond du lac impraticable pour presque toutes formes de vie En somme, lac St-Charles, et plus particuli rement son bassin nord, tend vers un faible apport en oxyg ne pour une tr s forte demande en oxyg ne, ce qui cause un puisement r p titif de ses r serves



LA RESPIRATION - UNIL

compos• ’ pulmonaires dans lesquels se produisent les •changes gazeux La respiration peut se r—percuter dans presque toutes les r—gions du tronc (c›tes avant/arri re/c›t—, taille, abdomen, bassin, p—rin—e, mais il est important de ne



Chapitre 13 Les mol´ecules - chaurandfr

Chapitre 13 Les mol´ecules R´evision et R ´esum ´e Brute On appelle formule brute d’une mol´ecule, une formule indiquant uniquement le symbole des atomes et leurs nombres Exemple : CH 4 pour le m´ethane, comportant un carbone et quatre hydrog`enes Lewis On appelle formule de Lewis une repr´esenta-tion de tous les atomes, de leurs



Actes du groupe de travail en biostatistiques

Le chapitre 3 d´etaille la question qui nous a ´et´e pos´ee par B Bihain Notre d´emarche ne pouvait ignorer la litt´erature scientifique Nous avons ´etudi´e dans le chapitre 5 un article de bio-statistique traitant d’un sujet voisin de celui auquel on s’int´eresse Nous avons mis en appendice un cours d’analyse de la variance



LIENS Code de la Propriété Intellectuelle articles L 122 4

Le premier chapitre est destin´e a` expliciter le choix des proc´ed´es test´es en vue de la valorisation du biogaz Il est donc n´ecessaire de faire au pr´ealable un ´etat de l’art des options existantes et de les ´evaluer en fonction de nos objectifs Certains de ces sujets ont



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mati`eres organiques de quelques centaines `a 50000 ans environ Le carbone 14, not´e 14 6 C est un isotope du carbone le plus r´epondu, dit carbone 12, not´e 12 6 C Le principe de la datation est simple, il est en effet fond´e sur la demi-vie de l’atome Celle-ci repr´esente le temps au bout duquel l’atome perd la moiti´e de son

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Chapitre 15 ± TD27 - 1ère S Composés organiques oxygénés. AGIR

I. Classe des alcools.

II. Nomenclature des composés oxygénés.

Î Comment nomme-t-on un aldéhyde, une cétone, et un acide carboxylique ?

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1. Parmi les molécules représentées dans le doc2, identifier les aldéhydes, les cétones, et les acides carboxyliques (doc1.).

2. En utilisant les docs 1 et 2, rédiger une " fiche méthode » indiquant comment nommer un aldéhyde, une cétone, et un

acide carboxylique.

3. Nommer les molécules représentées dans le doc 3.

III. Avez-vous bien compris le TD ?

; Ecrire les formules semi développées puis topologiques des molécules suivantes :

ªAcide propanoïque

ªMéthanal

ªPentan- 3- one

ªPentanal

ªAcide 3-méthylbutanoïque

ªAcide 2- méthylbutanoïque

ª2-méthylbutanal

ª3-méthylbutanone

ªAlcool primaire de formule brute C4H10O

ªAlcool secondaire de formule brute C4H10O

ªAlcool tertiaire de formule brute C4H10O

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BILAN.

ALDEHYDE ET CETONE.

Les aldéhydes et les cétones sont des composés carbonylés : ils possèdent un groupe carbonyle C = O. Dans un aldéhyde, le carbone du groupe carbonyle est lié à un de carbone.

Nomenclature :

Le nom des composés carbonylés dérive de celui des alcanes correspondants : le ±e final est remplacé par ± al pour les

ALDEHYDES et par ±one pour les CETONES.

Le carbone portant le groupe carbonyle doit porter le numéro le plus petit.

Mise en évidence :

Aldéhydes et cétones réagissent avec la DNPH (dinitrophénylhydrazine) : il se forme un précipité jaune orangé.

Les aldéhydes réagissent avec la liqueur de Fehling et le réactif de Tollens.

ACIDE CARBOXYLIQUE.

Les acides carboxyliques sont des molécules organiques possédant le groupe carboxyle ± COOH.

Nomenclature :

remplacé par le suffixe ±oïque. Le carbone portant le groupe carboxylique porte le numéro 1. possède 5 atomes de carbone ou moins sont très solubles dans Les acides carboxyliques possèdent un caractère acide.

ALCOOLS.

Les alcools sont des molécules organiques possédant le groupement hydroxyle ± OH.

Un alcool primaire (ou de classe I) a son carbone fonctionnel (celui sur lequel est fixé le groupement hydroxyle) relié à un

autre atome de carbone au maximum. Un alcool secondaire a son carbone fonctionnel relié à 2 autres atomes de carbone

et un alcool tertiaire à 3 atomes de carbone.

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Correction.

I. II. III.

Acide propanoïque

Méthanal

Pentan-3-one

Pentanal

Acide 3-méthylbutanoïque

Acide 2-méthylbutanoïque

Alcool primaire = butan-1-ol

Alcool secondaire = butan-2-ol

Alcool tertiaire = 2-méthylpropan-2-ol

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