Chimie organique : Exercices – corrections
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COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
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CHIMIE ORGANIQUE
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Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST
Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 7 Corrigé de l’exercice 4: Le passage de A à B est une addition de HBr sur une double liaison ; cette réaction est réalisée en présen e d’un peroxyde, le méanisme est radialaire et l’addition est anti-Markovnikov
Chimie organique – Corrigé
Université du Maine - Faculté des Sciences ⌫ Retour LCU7 – Chimie Organique : Corrigé Sept 2002 Chimie organique – Corrigé I- Exercice 1 1 C'est une transposition pinacolique Si R = C6H5, la seconde voie conduit à un carbocation intermédiaire mieux stabilisé donc la cyclohexanone sera majoritaire R R OH OH H 3O R R OH 2 OH R O H
Cours de chimie organique
1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE
Exercice 19-a - Le portail Dunod de la chimie organique
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Introduction à la Chimie Organique 2015-2016 TD n°1 : Stéréochimie Exercice 1 Déterminer si les paires de molécules suivantes sont des isomères de
Corrigé exercice 14 - AlloSchool
Chimie organique Exercice 14 Page 6 sur 8 Décalines 8) La représentation topologique plane d’une décaline est la suivante : 9) On dessine la première chaise, par exemple celle de gauche, selon la perspective habituelle
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Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 1 UNIVERSITE SULTAN MOULAY SLIMANE ANNEE UNIVERSITAIRE 2019-2020
EST Fkih Ben Saleh
TD de Chimie Organique (suite)
Exercices corrigés
Filière Génie Biologique
Exercice 1 :
Compléter les réactions suivantes :
CH3CH2COCH3
NaNH2 OH2 H PhBr Mg etherHC(OET)3
H3O+CyclohexanoneNaNH2CH2COClH3O+
PhCOCH3
NaOHI2HCI3
a) b) c) d) AB CD EFGH +
CH3CH2CHONaNH2 / H2O
HCH3COCH3
HOH2OH2
NaNH2 OH2CH3CH2COCH2CCH2CH3
CH3 OH e) f) 1) 2)I + JK+ g)2LCorrigé de l'edžercice 1 ͗
a)nuclĠophile. L'Ġtape suiǀante est une condensation de l'Ġnolate sur une cĠtone ͗ c'est une
Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 2 insaturée stable par conjugaison de la double liaison avec le groupe carbonyle. b)L'action de l'organomagnĠsien sur le triĠthodžymĠthane conduit ă un acĠtal. Le
traitement de ce dernier par un acide fournit le benzaldéhyde D. c) d) e) f) g)Exercice 2 :
Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 3Identifier les composés désignés par des lettres dans la série des réactions suivantes :
1) ClKCNCH3MgI
OH2 HOBr2 OH2LiAlH4
OH2 [ O ]NaOH cc H OH2CH3MgI
OH2B + KCl1)
2)C _/D + EDFG (Aldéhyde)H + I
H + IJ +
J1) 2éq.
2)K + I
2) O LDAClCH2CO2Et
HOCH2CH2OH
ATPSLiAlH4
OH2 ClH OH2 1) 2)MN N1) 2)OP 3)Propanal
PCl5KOHNaPropanal
OH2Pd/BaSO4
H +H2C=CHCOCCH3Pd QRSTUVH2WXy
CorrigĠ de l'edžercice 2 :
1) Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 4 Le passage de B à C consiste en une attaque de l'organomagnĠsien sur l'atome decarbone du groupe nitrile. La réaction conduit à un intermédiaire imine qui à son tour
s'hydrolyse en cĠtone C. Le traitement de C par une solution de brome en milieu basique donne le composé D parune réaction haloforme (bromoforme). La rĠduction de D en F suiǀie d'une odžydation
amĠnagĠe conduit au benzaldĠhyde G. la rĠaction de Cannizzaro sur G suiǀie d'une
estĠrification de l'acide et l'alcool formĠs conduit ă l'ester J. la condensation de deudž
équivalents de CH3MgI sur l'ester J entraine, aprğs hydrolyse, ă la formation de K et F. 2)Le passage de M à N est une réaction de protection de la fonction cétone, elle
Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 5la fonction ester sans toucher à la fonction cétone. La dernière étape est la déprotection de
la fonction cétone en milieu acide. 3) Le sulfate de baryum empoisonne le catalyseur Pd et le rend moins actif, la réduction de l'alcyne permet d'obtenir l'alcğne correspondant. Le passage de W ă y est une cyclisationentre un diène W et un diénophile (CH2=CH-COOCH3) ͗ c'est la rĠaction de Diels -Alder. Le Pd
fidže l'hydrogğne, le chauffage de y en prĠsence du Pd permet son aromatisation.Exercice 3:
EtCOCl
AlCl3EtMgBr
OH2 H +KMnO41)(2éq.)BenzaldéhydeA2)B
BC + 2H2OconcentréD + 2F
a) Déterminer la structure des composés A, B, C, D et E. b) Indiquer le type de réaction dans chaque étape.CorrigĠ de l'edžercice 3 :
a) Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 6 de Lewis, c'est la rĠaction de Friedel-Crafft. La prĠsence d'un groupement aldĠhyde électroattracteur oriente la 2ème substitution en position méta.- La 2ème étape : est une condensation d'un organomagnĠsien un dĠriǀĠ carbonylĠ. Notons
- La 3ème étape : est une réaction de déhydratation. - La 4ème étape ͗ est une rĠaction d'oxydation sur un alcène. Rappelons que dans les conditions indiquées, les aldéhydes intermédiaires sont à leur tour oxydés en acides carboxyliques.Exercice 4 :
Reconstituer les réactions suivantes en remplaçant les lettres par les composés organiques correspondants :PhOOPhMg
CH2H2C
O OH2 HCH2CH2CH=CH2
O3Zn/HCl
PCl5NaNH2CHO
OH2Pd/C
A + HBrBCD + 1/2MgBr2 + 1/2Mg(OH)2
D+ H2O
E + CO2 + H2O
E F
excés GH H2 I Pr Mohammed CHIGR Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 7CorrigĠ de l'edžercice 4 :
Le passage de A à B est une addition de HBr sur une double liaison ; cette réaction estrĠalisĠe en prĠsence d'un perodžyde, le mĠcanisme est radicalaire et l'addition est anti-