LES AMINES 1 Structure et nomenclature
LES AMINES 1 Structure et nomenclature 1 1 Structure Les amines sont des composés dont la formule se déduit de celle de l’ammoniac NH 3 en substituant un (ou des) hydrogène(s) par des groupements carbonés Il existe trois classes d’amines R NH2 R NH R1 R N R1 R2 amine primaire amine secondaire amine tertiaire 1 2 Nomenclature CH2 CH2
OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 7 - 8 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants: a) cyclopenta-1,3-diène Réponse : b) cyclohexyne Réponse : c) cyclobuta-1,3-diène Réponse : d) Réponse : cyclohepta-1,3,5-triène 9
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Exercices - Chapitre 12
Exercices Complémentaires Chapitre 12 : Amines 12 1 Exercice 12 1 Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe de l’amine : a) 2,2-diméthylbutanamine b) pentane-2,3-diamine c) 2-phényléthanamine d) butan-2-amine CORRECTION Exo 12 1 (page 3) 12 2 Exercice 12 2
Quelques exercices sur les amides - TuniSchool
C- Exercices de synthèse : Exercice 1 : L’analyse d’un échantillon de 4,35 g d’un amide A aliphatique a révélée qu’il renferme 0,83 g d’azote 1- Déterminer le pourcentage massique de l’azote 2- Calculer la masse molaire de l’amide A Déduire sa formule brute
Exercices sur les alcanes et les alcools
Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 1 : A Octane A 2-methylbutane C Pentane D 2,2-dimethylpropane E 3-ethylpentane F 2,4-dimethylpentane Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Corrigé de l’exercice 2: 1 butan-1-ol : C C C C O H H H H H H H H H H C 4 H 10 O 2-methylpropan-1-ol : C C C O H H H H H
Tableau nomenclature terminale s
Exercices d’entraînement Correction V- Nomenclature d’alcool De la structure aux propriétés des alcans et des alcools Première leçon S (2011) Groupes typiques Internalisation et hydrolyse Cours d’oxydation de l’alcool Reconnaissant la classe d’alcool : Nomenclature d’exercice en chimie organique : Exercice
Chapitre 5 : Spectroscopie IR et nomenclature
Les alcènes sont des hydrocarbures comprenant une double liaison ????=???? La nomenclature des alcènes est identique à celle des alcanes mais il faut remplacer la terminaison « ane » par « ène » précédée du numéro de l’atome de carbone qui porte la double liaison Exemple : 7 LES AMINES
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Exercices Complémentaires
Chapitre 12 : Amines
12.1 Exercice 12.1
Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe de l'amine : a) 2,2-diméthylbutanamine b) pentane-2,3-diamine c) 2-phényléthanamine d) butan-2-amineCORRECTION Exo 12.1 (page 3)
12.2 Exercice 12.2
Indiquer les réactifs qui permettent d'obtenir la propan-1-amine à partir de chacun des
composés suivants : a) 1-bromopropane b) propanal c) propanenitrile d) 1-nitropropaneCORRECTION Exo 12.2 (page 3)
12.3 Exercice 12.3
Quel est le composé le plus basique dans les paires suivantes ? a) aniline / p-nitroaniline b) aniline / N-phénylaniline c) aniline / méthylamine d) éthanamine / éthanolCORRECTION Exo 12.3 (page 3)
12.4 Exercice 12.4
La propan-2-amine, la N-méthyléthanamine et la triméthylamine sont des isomères de
constitution. Montrer qu'on peut les différencier par leurs réactions avec l'acide nitreux.CORRECTION Exo 12.4 (page 4)
12.5 Exercice 12.5
La réaction de la (R)-N-benzyl-N-éthyl-1-phényléthanamine avec l'iodométhane donne deux
produits isomères A et B de formule brute C18H24NI.
a) Représenter l'amine de départ selon Cram. b) Représenter les deux composés A et B selon Cram et indiquer la relation d'isomérie qui existe entre eux.CORRECTION Exo 12.5 (page 4)
212.6 Exercice 12.6
Indiquer la structure des composés A et B :
CN2H2AB
Ni Raney
NaNO2 / HCl / 0°C
H2OCORRECTION Exo 12.6 (page 4)
12.7 Exercice 12.7
Donner la structure des produits formés au cours des réactions suivantes : CBACH 3H2O /Mg
CNH Cl2DA (produit monochloré)
BChν
Ether anhydre excèsCORRECTION Exo 12.7 (page 5)
12.8 Exercice 12.8
Déterminer le procédé de synthèse, en plusieurs étapes, permettant de passer de A à B de
façon très majoritaire : BA NC