Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
1 Dessiner le butan-2-ol en formule topologique, et indiquer le ou les atomes de carbone asymétriques Justifier 2 Représenter les deux énantiomères A et B du butan-2-ol 3 La réaction du mélange racémique de butan-2-ol avec C donne les produits D et E Quelle relation d’isomérie relie D et E ? Fig 1:Représentation d’un
Sujet du bac S Physique-Chimie Obligatoire 2017 - Nlle Calédonie
1 1 Donner la formule topologique du butan-t-el 1 2 Indiquer pourquoi l'utilisation du montage de distillation simple permet d'extraire le butanal du milieu réaction nel 1 3 Dans l'hypothèse d'une oxydation dela totalité du butan-1-ol, vérifier que la masse maximale de butanal est égale à1,6 g 1 4
NOMENCLATURE DES COMPOSÉS ORGANIQUES
CH2 CH CH3 CH2 CH3 H3C Formule topologique Nom (E) 4-méthylpent-2-ène (E) 2,3-diméthylhex-3-ène 2-éthyl-4 -méthylpent-1-ène Cl Br O OH CH3 HC CH2 CH2 CH3 C O HO H3C CH2 CH2 CH2 CH O Nom 2-bromo-3-chlorobutane Acide butanoïque Acide 2-méthylpentanoïque pentanal CH3 H2C CH CH 2 CH3 O CH H3C C CH2 CH3 O O OH Nom 2-éthylbutanal Butan-2
Chapitre 8 : Structure des composés organiques
2 ues 23/01/2020 5 Formule topologique La formule topologique est une représentation encore plus simplifiée où les atomes de carbone et d’hydrogène ne sont pas représentés Les liaisons carbone/carbone sont alors représentées par des segments Exemple : formule topologique de l’éthanol : B Familles organiques
Sujet du bac S Physique-Chimie Spécialité 2017 - Nlle Calédonie
1 1 Donner la formule topologique du butan-t-el -- Thermomètre '*--+--Ampoule de coulée 1 2 Indiquer pourquoi l'utilisation du montage de distillation simple permet d'extraire le butanal du milieu réactionnel 1 3 Dans l'hypothèse d'une oxydation de la totalité du butan-t-el, vérifier que la masse maximale de butanal est égale à 1,6
Analyse de spectres - Chantiers de Sciences
formule topologique σ bande caractéristiques 3-méthylpentan-2-one butan-2-ol butanamide 3-méthylpentanal acide propanoique butanoate de méthyle Expliquer l’origine des différences observées au niveau des spetres IR à l’état liquide et à l’état gazeux de la molécule A
LES GROUPES FONCTIONNELS
Formule brute Formule développée Formule semi-développée Formule topologique Acide butanoïque C 4 H 8 O 2 1 3) Groupes fonctionnels : C’est un ensemble d’atomes liés entre eux et qui donnent à cette molécule des propriétés physiques et chimiques caractéristiques Nomenclature Nombre de C Préfixe 1 Méthan 2 Ethan 3 Propan 4 Butan
Travaux Dirigés CHIM 201 Stéréochimie
Représenter les composés suivants à l’aide de la formule topologique puis de la formule semi-développée Nommer les groupements fonctionnels AcO(CH 2)3NO2 MeO C CH 2 OCOEt CH =CH CO NH(CH ) CN O----- 2-Groupes fonctionnels Proposer une formule développée plane pour un alcool, un aldéhyde, une amine, un acide, une cétone C C O H C
Exploitation de spectres infrarouges
2 Dessiner la formule topologique des 3 molécules proposées 3 choisir celle à qui appartient le spectre Molécule inconnue Molécules proposées correspondantes à celle inconnue (toutes en phase gazeuse sauf mention contraire) A 2-methylpropan-2-ol Butan-2-one Ethanamine B Pentan-2-ol en phase condensée Acide propanoïque en phase
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